oxetan-3-yl N-[5-(phenylsulfanyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: oxetan-3-yl N-[5-(phenylsulfanyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]carbamate
• 英文别名: oxetan-3-yl (5-(phenylthio)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate；oxetan-3-yl N-(6-phenylsulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 341.39
• InChiKey: JDZBNFJNUKLGRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧杂环丁-3-醇 、 芬苯达唑 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 oxetan-3-yl N-[5-(phenylsulfanyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性苯并咪唑氨基甲酸酯的合成及抗癌活性

  摘要：

  转移占所有癌症死亡的90％以上，并且对大多数疗法的反应较差。迫切需要用于治疗晚期转移性癌症的新治疗方式。苯并咪唑甲基氨基甲酸酯药物，通常用作抗蠕虫药，已被证明具有抗癌活性，但由于其水溶性差和对全身性扩散性癌症的适应性差，进展一直受阻。我们合成并表征了新的含氧杂环丁烷或胺基的苯并咪唑类化合物的抗癌活性，以提高其溶解度。其中，新型氧杂环丁烷基取代的化合物18对多种类型的癌细胞（包括前列腺癌，肺癌和卵巢癌）表现出显着的细胞毒性，对高度侵袭性的癌细胞系具有很强的活性（IC 50：0.9-3.8μM）。化合物18的水溶解度为361μM。在高度转移性人类前列腺癌的小鼠异种移植模型中，化合物18（30 mg / kg）显着抑制已建立肿瘤的生长（T / C：0.36），而没有明显的毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.11.037

文献信息

• Compounds for treating proliferative diseases
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：US11028055B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present disclosure provides compounds of Formula (I). The compounds described herein may be useful in treating and/or preventing proliferative diseases (e.g., cancer). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.

  本公开提供了式（I）化合物。本文所述化合物可用于治疗和/或预防增殖性疾病（如癌症）。本公开还提供了包括或使用本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORP

  公开号：WO2017095950A3

  公开（公告）日：2017-09-14
• COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：EP3383852A2

  公开（公告）日：2018-10-10