N-(4-iodo-2-fluorophenyl)formamide | 791112-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-iodo-2-fluorophenyl)formamide
• 英文别名: 2-fluoro-4-iodophenylformamide；N-(2-fluoro-4-iodophenyl)formamide
• CAS: 791112-16-8
• 化学式: C₇H₅FINO
• 分子量: 265.026
• InChiKey: LGEPQFZGDQOFFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-iodo-2-fluorophenyl)formamide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87 %的产率得到N-(2-fluoro-4-iodophenyl)thioformamide
  参考文献：
  名称：

  获取 N-二氟甲基酰胺、(硫代)氨基甲酸酯、脲和甲酰胺

  摘要：

  本文报道了首次有效获得N-二氟甲基酰胺、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、脲、甲酰胺及其衍生物。该合成策略依赖于N -CF 2 H氨基甲酰氟的初始合成和直接衍生化，其通过硫代甲酰胺（─NH─C(H)=S）的脱硫氟化与羰基化反应制备。新制备的N -CF 2 H 羰基化合物被证明具有高度鲁棒性，并且与多种化学转化和下游衍生化相容，强调了这种新颖基序作为复杂功能分子构建块的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c13711
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 、 N-甲酰基糖精 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4-iodo-2-fluorophenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  获取 N-二氟甲基酰胺、(硫代)氨基甲酸酯、脲和甲酰胺

  摘要：

  本文报道了首次有效获得N-二氟甲基酰胺、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、脲、甲酰胺及其衍生物。该合成策略依赖于N -CF 2 H氨基甲酰氟的初始合成和直接衍生化，其通过硫代甲酰胺（─NH─C(H)=S）的脱硫氟化与羰基化反应制备。新制备的N -CF 2 H 羰基化合物被证明具有高度鲁棒性，并且与多种化学转化和下游衍生化相容，强调了这种新颖基序作为复杂功能分子构建块的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c13711

文献信息

• Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040224997A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  这项发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• Synthesis of biphenyl anilines using iodo phenylformamides via a one-pot Suzuki coupling reaction
  作者：Lei Zhu、Manoj Patel、Mingbao Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.157

  日期：2008.4

  and economical synthesis of biphenyl anilines via a one-pot Suzuki coupling reaction with iodo phenylformamides. This literature is an unprecedented approach to biphenyl anilines replacing costly aminophenylboronic acids with economical iodo anilines for the preparation of biphenyl anilines. It also provides a viable synthesis toward substituted biphenyl anilines where the required aminophenylboronic

  我们已经通过一锅铃木与碘代苯基甲酰胺的偶联反应，开发了一种新型且经济的联苯苯胺合成方法。该文献是用联苯苯胺用经济的碘代苯胺代替昂贵的氨基苯硼酸来制备联苯苯胺的空前方法。它还提供了向取代的联苯苯胺合成的可行方法，其中所需的氨基苯基硼酸不易获得。
• PREPARATION AND USE OF ARYL ALKYL ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20090253762A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• US7091228B2
  申请人：——

  公开号：US7091228B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• US7423156B2
  申请人：——

  公开号：US7423156B2

  公开（公告）日：2008-09-09