4-(2-hydroxy-ethyl)-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester | 955979-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-ethyl)-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 4-(benzyloxycarbonyl)-1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-one,；1-carbobenzoxy-4-(2-hydroxyethyl)piperazine-3-one；4-(Benzyloxycarbonyl)-1-(2-hydroxyethyl)piperazin-2-one；benzyl 4-(2-hydroxyethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 955979-13-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: DLUZKZFXPFUDLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-ethyl)-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(benzyloxycarbonyl)-1-(2-iodoethyl)-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US20040102450A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-acetoxy-ethyl)-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(2-hydroxy-ethyl)-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES

  摘要：

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。

  公开号：

  US20140094456A1

文献信息

• Novel nitropyrazinyl- and nitropyridinyl- substituted piperazin-3-one
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04619927A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Novel nitropyrazinyl- and nitropyridinyl- substituted piperazin-3-one and hexahydro-1H-1,4-diazepin-5-one compounds are disclosed to have activity in increasing the sensitivity of hypoxic tumor cells to radiation. Also disclosed are methods of preparing such compounds and pharmaceutical compositions including such compounds.

  揭示了一种新颖的硝基吡嗪基和硝基吡啶基取代的哌嗪-3-酮和六氢-1H-1,4-二氮杂环己-5-酮化合物，具有增加缺氧肿瘤细胞对放射线敏感性的活性。还公开了制备这种化合物的方法以及包括这些化合物的药物组合物。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Baker Stewart James

  公开号：US20100016306A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R 1 -R 3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式(Ia)或(Ib)的噻唑并[3,2-d]嘧啶类化合物：其中R1-R3具有以下任何一种所述的值，以及其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂活性，因此可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，特别是p110 delta亚型，例如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成该化合物的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Baker Stewart James

  公开号：US20120283257A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R 1 -R 3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  公式（Ia）或（Ib）的噻唑嘧啶类化合物：其中R1-R3具有此处所述的任何值，其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂活性，因此可用于治疗由与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，尤其是p110 delta亚型，如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成这些化合物的过程。
• Pyrimidine derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：F. Hoffman-La Roche AG

  公开号：US08252792B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R1-R3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式(Ia)或(Ib)的噻唑并[4,5]吡咯衍生物： 其中R1-R3具有所述的任何值，并且其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，特别是p110 delta亚型，例如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成这些化合物的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Baker Stewart James

  公开号：US08697693B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R1-R3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behavior associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式(Ia)或(Ib)的噻唑并[3,2-d]嘧啶：其中R1-R3具有此处所述的任何值，其药学上可接受的盐具有抑制PI3K的活性，因此可用于治疗由PI3激酶引起的异常细胞生长、功能或行为所导致的疾病和障碍，特别是p110 delta亚型，如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成化合物的过程。