1-(2-碘-1-甲氧基乙基)-4-甲基苯 | 870695-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-碘-1-甲氧基乙基)-4-甲基苯
• 英文名称: 1-(2-iodo-1-methoxyethyl)-4-methylbenzene
• CAS: 870695-06-0
• 化学式: C₁₀H₁₃IO
• 分子量: 276.117
• InChiKey: FYNBBAXHLBCXQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-碘-1-甲氧基乙基)-4-甲基苯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到1-(2-azido-1-methoxyethyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下 用碘酸sulf（i）试剂对未活化烯烃进行区域选择性邻位官能化†

  摘要：

  已经报道了未活化的烯烃的无金属，无分子碘的直接1，2-二官能化。碘酸sulf（I）试剂以立体和区域选择性方式有效地促进了多种烯烃的分子间邻位碘官能化。这种方法能够以多种多样的方式直接准备合成有用的功能。β-碘代羧酸盐，β-碘代醇和β-碘代醚的一步式制备。碘官能化衍生物的进一步相互转化使得在通往生物活性分子的途中易于获得有价值的合成中间体。

  DOI：

  10.1039/c6ob01179a
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Alpha-甲基苯乙烯 在 六氟异丙醇 、 bis(1,3-dimethyl-2-imidazolidinone) hydrodichloroiodide 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-(2-碘-1-甲氧基乙基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  新型杂卤配合物的制备及性能

  摘要：

  尽管杂卤素化合物是通用的合成中间体，但它们的一步制备方法鲜为人知。在这里，我们描述了两种新型空气稳定的杂卤素配合物的制备，(DMI) 2 HBr 2 I 和 (DMI) 2 HCl 2 I (DMI: 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone)。然后这些配合物与烯烃和炔烃反应，一步得到溴碘化物和氯碘化物等杂卤素化合物。还用这些配合物进行碘烷氧基化和碘内酯化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132854

文献信息

• Comparative study of the vicinal functionalization of olefins with 2:1 bromide/bromate and iodide/iodate reagents
  作者：Manoj K. Agrawal、Subbarayappa Adimurthy、Bishwajit Ganguly、Pushpito K. Ghosh

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.095

  日期：2009.4

  halohydrins, halo methyl ethers, and halo acetates from olefins using 2:1 Br−/BrO3− and I−/IO3− reagents. In many cases both reagents afforded products selectively in high yields. The highest halogen atom efficiencies attained were 97% and 93% for Br−/BrO3− and I−/IO3−, respectively. Of the two reagents, I−/IO3− was established to be the preferred reagent for vicinal functionalization of linear alkenes and

  比较评价在邻位卤代醇，卤代甲基醚和卤代乙酸盐的合成由从使用2-烯烃：1溴- /的BrO 3 -和我- / IO 3 -试剂。在许多情况下，两种试剂都以高收率选择性地提供产物。得到最高卤素原子效率为97％和溴93％- /的BrO 3 -和我- / IO 3 - ，分别。这两个试剂，我- / IO 3 -已确定“丙烯酰胺”是用于直链烯烃的邻位官能化以及用于制备卤代乙酸酯的优选试剂。然而，只有溴- /的BrO 3 -是有效的邻位官能反式-二苯乙烯和查耳酮。
• Electrochemical regioselective azidoiodination of alkenes
  作者：Wei-qing Yan、Meng-ying Lin、R. Daniel Little、Cheng-Chu Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.058

  日期：2017.2

  An efficient electrochemical approach to the vicinal iodoazides has been developed through constant current electrolysis of alkenes with NaN3 and NaI in methanol. The reaction is proposed to proceed via a cyclic iodonium intermediate and thereby gives Markovnikov addition products exclusively.

  通过用甲醇中的NaN 3和NaI恒流电解烯烃，已开发出一种有效的邻位碘叠氮化物电化学方法。建议该反应通过环状碘鎓中间体进行，从而仅得到马尔科夫尼科夫加成产物。
• IPy2BF4-Mediated Rearrangements of 1,2-Difunctionalized Compounds and Olefins
  作者：Francisco J. Fañanás、Mónica Álvarez-Pérez、Félix Rodríguez

  DOI：10.1002/chem.200500070

  日期：2005.10.7

  Acetal derivatives are easily obtained from 1,2-difunctionalized compounds by a new reaction mediated by IPy2BF4 with a mechanism based on a 1,2-migration of aryl or alkyl groups. A new oxidative rearrangement reaction of olefins is also described. Moreover, when this metal-free protocol is applied to cyclic olefins, interesting ring-contraction reactions are observed. The new methodologies described

  通过IPy2BF4介导的新反应，以基于芳基或烷基的1,2-迁移机理为基础，可以轻松地从1,2-双官能化的化合物中获得乙缩醛衍生物。还描述了烯烃的新的氧化重排反应。此外，当将这种无金属的方案应用于环烯烃时，会观察到有趣的环收缩反应。此处介绍的新方法是使用潜在有毒金属配合物的已知策略的一种干净有效的替代方法。
• 一种β-碘代醚类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109111349A

  公开（公告）日：2019-01-01

  本发明公开了一种β‑碘代醚类化合物的合成方法：以式I所示的苯乙烯类化合物为原料，与碘酸根插层的锌铝水滑石ZnAl‑IO3‑‑LDHs和碱金属碘化物混合，溶于有机溶剂中，在无机酸的作用下，于15～60℃反应1～4小时，反应结束后，得到反应液经过分离纯化得到式II所示的β‑碘代醚类化合物。本发明具有碘源稳定性好，简单易得，反应条件温和，环境友好，操作简单等优点。
• 異種ハロゲン化剤およびそれを用いたハロゲン化合物の製造方法
  申请人：公立大学法人大阪

  公开号：JP2021075509A

  公开（公告）日：2021-05-20

  【課題】安全に工業的規模にて製造が可能で、且つ、腐食性が低く、空気中にて安定で取扱いや保管が容易な異種ハロゲン化剤を提供する。【解決手段】下記一般式（１）（式（１）中、Ｘ１およびＸ２は、互いに独立して塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子であり、Ｘ１とＸ２とは同じハロゲン原子となることはない。）で表される含ハロゲン錯体及びそれを含む異種ハロゲン化剤、含ハロゲン錯体の製造方法及びこれを用いたアルコキシ基含有ハロゲン化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供具有工业规模生产能力、低腐蚀性、在空气中稳定且易于处理和储存的异种卤化剂。通过以下通用式（1）（式中，X1和X2独立地为氯原子、溴原子或碘原子，X1和X2不会同时为相同的卤原子）表示的含卤络合物及其所含的异种卤化剂，含卤络合物的制备方法以及使用它们制备含有醚基的卤化合物的方法。【选择图】无