1,3-dimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1H,6H-[1,3]diazepino[2,1-f]purine-2,4-dione | 72499-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1H,6H-[1,3]diazepino[2,1-f]purine-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-purino[7,8-a][1,3]diazepine-2,4-dione
• CAS: 72499-31-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₂
• 分子量: 249.272
• InChiKey: OHLQZTMCYCECES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1H,6H-[1,3]diazepino[2,1-f]purine-2,4-dione 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-[2-(Dimethylamino)acetyl]-1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydropurino[7,8-a][1,3]diazepine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  从8-氨基茶碱轻松合成融合嘌呤

  摘要：

  在氢化钠存在下，由N - N-二甲基甲酰胺中的8-氨基茶碱（1）和α，ω-二溴代烷烃一步一步制备融合的嘌呤3a-f。的反应3C-E与氯乙酰氯，接着用二甲胺，得到6A-C 。1与溴丙酸乙酯的一步反应，得到1,3-二甲基-1,2,3,4,6,7,8,9-八氢嘧啶[ 2,1- f ]嘌呤-2,4,8-三酮（7b）。还可以轻松地从1合成7a，c，d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350125
• 作为产物：
  描述：

  8-溴茶碱 在 ammonium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,3-dimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1H,6H-[1,3]diazepino[2,1-f]purine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pawlowski; Drabczynska; Gorczyca, Acta poloniae pharmaceutica, 1994, vol. 51, # 4-5, p. 385 - 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PURINE-2,6-DIONE COMPOUNDS AS KRAS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINE -2,6-DIONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2021252339A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to novel compounds that inhibits KRAS G12C, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions.

  本公开涉及抑制KRAS G12C的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和症状中的应用。
• Pawlowski; Drabczynska; Gorczyca, Acta poloniae pharmaceutica, 1994, vol. 51, # 4-5, p. 385 - 391
  作者：Pawlowski、Drabczynska、Gorczyca、Malec、Modzelewski

  DOI：——

  日期：——
• Facile synthesis of fused purines from 8-aminotheophylline
  作者：Taisei Ueda、Rikisei Oh、Shin-Ichi Nagai、Jinsaku Sakakibara

  DOI：10.1002/jhet.5570350125

  日期：1998.1

  Fused purines 3a-f were prepared by one-step from 8-aminotheophylline (1) and α,ω-dibromoalkanes in N, N-dimethylformamide in the presence of sodium hydride. Reaction of 3c-e with chloroacetyl chloride followed by treatment with dimethylamine gave 6a-c. A one-step reaction of 1 with ethyl bromopropionate gave 1,3-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrimido[2,1-f]purine-2,4,8-trione (7b). Facile syntheses

  在氢化钠存在下，由N - N-二甲基甲酰胺中的8-氨基茶碱（1）和α，ω-二溴代烷烃一步一步制备融合的嘌呤3a-f。的反应3C-E与氯乙酰氯，接着用二甲胺，得到6A-C 。1与溴丙酸乙酯的一步反应，得到1,3-二甲基-1,2,3,4,6,7,8,9-八氢嘧啶[ 2,1- f ]嘌呤-2,4,8-三酮（7b）。还可以轻松地从1合成7a，c，d。