2-(3-苯基苯基)乙酸乙酯 | 71912-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-苯基苯基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-((1,1'-biphenyl)-3-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(3-phenylphenyl)acetate；3-biphenylacetic acid ethyl ester；ethyl biphenyl-3-ylacetate；m-Biphenylyl-essigsaeureethylester；3-Biphenylessigsaeureaethylester；Biphenyl-3-ylacetic acid ethyl ester
• CAS: 71912-70-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: CGBSXVBKHFNSRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-苯基苯基)乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(2-hydroxy-1-ethyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some tetrahydrochrysenes as potential ultraviolet laser dyes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00394a039
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-[1,1’-联苯]-3(4H)-酮 在 palladium on activated charcoal 、 正丁基锂 、 N-环己基异丙基胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-苯基苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some tetrahydrochrysenes as potential ultraviolet laser dyes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00394a039

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed<i>meta</i>-Selective C−H Mono- and Difluoromethylation of Arenes through<i>ortho</i>-Metalation Strategy
  作者：Zhong-Yuan Li、Liang Li、Qi-Li Li、Kun Jing、Hui Xu、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1002/chem.201700354

  日期：2017.3.8

  Mechanistic studies indicate that a reaction pathway involving palladium‐initiated radical species is involved in the catalytic cycle. The new dual catalytic system consisting of compatible ruthenium(II) and palladium(0) complexes enables the key processes of C−H activation and mono‐/difluoromethyl‐radical formation to occur and achieves the meta‐selective functionalization efficiently. In addition, the present

  建立了钌催化配体定向的间位选择性CH单氟和二氟甲基化的第一个例子，提供了多种新的间位单或二氟甲基化的2-苯基吡啶，2-苯基嘧啶和1-苯基吡唑的产率中等至良好。这种新的转化具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和高效率，并且为合成单氟甲基化和二氟甲基化的芳烃提供了一种实用的方法。机理研究表明，涉及钯引发的自由基物种的反应途径参与了催化循环。由兼容钌（II）和钯的新的双催化体系（0）配合物使C-H的关键过程激活和单- /二氟甲基-自由基的形成发生并且实现了元有效地-选择性官能化。此外，本协议还可以扩展到非氟甲基化。
• Iron and Manganese Catalysts for the Selective Functionalization of Arene C(sp² )−H Bonds by Carbene Insertion
  作者：Ana Conde、Gerard Sabenya、Mònica Rodríguez、Verònica Postils、Josep M. Luis、M. Mar Díaz-Requejo、Miquel Costas、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1002/anie.201601750

  日期：2016.5.23

  (N2CHCO2Et) catalyzed by Mn‐ or Fe‐based complexes in a completely selective manner are reported, with no formation of the frequently observed cycloheptatriene derivatives through competing Buchner reaction. The best catalysts are FeII or MnII complexes bearing the tetradentate pytacn ligand (pytacn= 1‐(2‐pyridylmethyl)‐4,7‐dimethyl‐1,4,7‐triazacyclononane). When using alkylbenzenes, the alkylic C(sp3)−H

  据报道，第一个例子是通过基于锰或铁的络合物以完全选择性的方式催化重氮乙酸乙酯（N 2 CHCO 2 Et）直接活化未活化的芳基sp 2 C-H键。经常通过竞争性布赫纳反应观察到的环庚三烯衍生物。最好的催化剂是带有四齿吡喃配位体的Fe II或Mn II配合物（pytacn = 1-（2-吡啶基甲基）-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。当使用烷基苯时，取代基的烷基C（sp 3）-H键保持未改性，因此该反应对sp 2 C-H键的官能化也是选择性的。
• Coupling catalyst and process using the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030162950A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  There are disclosed a process for producing a coupling compound of formula (1): (Y—) (n-1) R 1 —R 2 —(R 1 ) (n′-1) (1), wherein R 1 and R 2 independently represent a substituted or unsubstituted aryl group, which process is characterized by reacting an unsaturated organic compound of formula (2): n ′(R 1 X 1 n )  (2) wherein n, n′, and R 1 are the same as defined above, and X 1 is the same or different and independently represents a leaving group and bonded with a sp2 carbon atom of R 1 group, with a boron compound of formula (3): m {R 2 (BX 2 2 ) n′ }  (3) wherein R 2 and n′ are the same as defined above, X 2 represents a hydroxy group, an alkoxy group, in the presence of a catalyst containing (A) a nickel compound, and (B) a nitrogen-containing cyclic compound, and the catalyst.

  揭示了一种制备公式(1)的偶联化合物的方法：(Y-)(n-1)R1-R2-(R1)(n′-1)(1)，其中R1和R2独立地表示取代或未取代的芳基基团，该方法的特征在于将公式(2)的不饱和有机化合物反应：n′(R1X1n)(2)，其中n、n′和R1如上定义，而X1相同或不同且独立地表示离去基并与R1基的sp2碳原子结合，与公式(3)的硼化合物反应：mR2(BX22)n′(3)，其中R2和n′如上定义，X2表示羟基、烷氧基，存在(A)镍化合物和(B)含氮环状化合物的催化剂的存在下。
• Inhibitors of Fatty Acid Synthase (Fas)
  申请人：Goulet Mark T.

  公开号：US20090048276A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The instant invention provides for compounds which comprise substituted 3-aryl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones that inhibit FAS activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting FAS activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种化合物，其中包括取代的3-芳基-4-羟基喹啉-2（1H）-酮，该化合物抑制FAS活性。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制FAS活性的方法。
• HPLC–UV assay for the evaluation of inhibitors of plasma amine oxidase using crude bovine plasma
  作者：Kira Mergemeier、Florian Galster、Matthias Lehr

  DOI：10.1080/14756366.2018.1524890

  日期：2019.1.1

  other important amine oxidases in the plasma, namely monoamine oxidase (MAO) A and B and diamine oxidase (DAO). For a series of ω-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)alkan-1-amine substrates similar conversion rates were measured for both the purified PAO and crude plasma. The inhibition values determined for the PAO inhibitor 2-(4-phenylphenyl)acetohydrazide (16) under different conditions also corresponded

  摘要 最近，我们描述了一种评估血浆胺氧化酶 (PAO) 抑制剂的方法，该方法通过 HPLC 和 UV- 监测 6-(5-苯基-2 H-四唑-2-基)己醛从相应的胺底物的形成。使用纯化的牛 PAO 进行检测。我们现在研究粗制牛血浆是否可以用作该测定中的酶源而不是纯化的酶。在特定抑制剂的帮助下，确保血浆中没有检测到其他重要胺氧化酶的活性，即单胺氧化酶（MAO）A和B以及二胺氧化酶（DAO）。对于一系列 ω-(5-苯基-2 H-四唑-2-基)链烷-1-胺底物，对纯化的 PAO 和粗血浆测量了类似的转化率。PAO抑制剂2-(4-苯基苯基)乙酰肼( 16 )在不同条件下测定的抑制值也相应。此外，还确定了已知的PAO抑制剂2-氨基-N- (3-苯基苄基)乙酰胺( 17 )和新合成的16的间位取代衍生物的抑制数据，它们共同反映了这些共价抑制剂的两步抑制机制。