D-erythro-4,5,6-trihydroxy-2,3-dimethoxy-hex-2c-enoic acid-4-lactone | 40613-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: D-erythro-4,5,6-trihydroxy-2,3-dimethoxy-hex-2c-enoic acid-4-lactone
• 英文别名: D-erythro-4,5,6-Trihydroxy-2,3-dimethoxy-hex-2c-ensaeure-4-lacton；L-ascorbic acid；(2R)-2-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dimethoxy-2H-furan-5-one
• CAS: 40613-68-1
• 化学式: C₈H₁₂O₆
• 分子量: 204.18
• InChiKey: PLFZSHMRIUGRDH-RFZPGFLSSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  539.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 D-erythro-4,5,6-trihydroxy-2,3-dimethoxy-hex-2c-enoic acid-4-lactone 在 吡啶 作用下， 反应 36.0h， 以86%的产率得到2,3-di-O-methyl-5,6-di-O-p-toluenesulfonyl-D-isoascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  Khan, M. Akram; Adams, Harry, Synthesis, 1995, # 6, p. 687 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2,3-dimethoxyacrylic acid 在 正丁基锂 、 氢气 作用下， 生成 D-erythro-4,5,6-trihydroxy-2,3-dimethoxy-hex-2c-enoic acid-4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 9, p. 825 - 836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hawkins et al., Journal of the Chemical Society, 1939, p. 246
  作者：Hawkins et al.

  DOI：——

  日期：——
• Khan, M. Akram; Adams, Harry, Synthesis, 1995, # 6, p. 687 - 692
  作者：Khan, M. Akram、Adams, Harry

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt, Richard R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 9, p. 825 - 836
  作者：Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——