3-(diisopropylamino)-1-phenylpropan-1-ol | 906532-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(diisopropylamino)-1-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: 3-(N,N-diisopropylamino)-1-phenylpropan-1-ol；3-hydroxy-N,N-diisopropyl-3-phenylpropan-1-amine；diisopropyl-(3-phenyl-3-hydroxy-propyl)-amine；3-Diisopropylamino-1-phenyl-propan-1-ol；3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 906532-26-1
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: SXODMKSOGDHMMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(diisopropylamino)-1-phenylpropan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 potassium carbonate 、 calcium chloride 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  酸促进的芳烷基化反应正式合成非索特罗定

  摘要：

  竞争性毒蕈碱受体拮抗剂非索罗定是托特罗定的同类产品，与托特罗定相比具有更好的功效。在这项研究中，我们介绍了在酸的存在下，在酸的存在下，通过Friedel-Crafts烷基化，由苯甲酰乙酸乙酯有效地合成非索特罗定中间体3-（3-（3-二异丙基氨基-1-苯基丙基）-4-羟基苯甲醛）的反应。通过将酮酸酯还原为1,3-二醇，二异丙胺取代和Friedel-Crafts烷基化，然后进行还原和手性拆分，来进行合成。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10592
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3-(diisopropylamino)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  酸促进的芳烷基化反应正式合成非索特罗定

  摘要：

  竞争性毒蕈碱受体拮抗剂非索罗定是托特罗定的同类产品，与托特罗定相比具有更好的功效。在这项研究中，我们介绍了在酸的存在下，在酸的存在下，通过Friedel-Crafts烷基化，由苯甲酰乙酸乙酯有效地合成非索特罗定中间体3-（3-（3-二异丙基氨基-1-苯基丙基）-4-羟基苯甲醛）的反应。通过将酮酸酯还原为1,3-二醇，二异丙胺取代和Friedel-Crafts烷基化，然后进行还原和手性拆分，来进行合成。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10592

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE WITH LOW IMPURITIES CONTENT
  申请人：ARTICO Marco

  公开号：US20110152367A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed is a process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a low content of impurities such as tolterodine and tolterodine isobutyrate.

  揭示了一种用于制备(R)-2-(3-二异丙胺基-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)-苯酚异丁酸酯（费索特罗定）或其低杂质含量的药用盐的方法，如托特罗定和托特罗定异丁酸酯。
• Process for the preparation of fesoterodine
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP2316817A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  A process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine), its (S)-enantiomer, and novel intermediates useful in thei synthesis.

  一种用于制备(R)-2-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)-苯酚异丁酸酯（费索特罗定，Fesoterodine）及其(S)-对映体的方法，以及在它们的合成中有用的新型中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE
  申请人：Mantegazza Simone

  公开号：US20110105783A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine), its (S)-enantiomer, and novel intermediates useful in thei synthesis.

  一种用于制备(R)-2-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)-苯酚异丁酸酯（费索特罗定，Fesoterodine），其（S）-对映体以及在它们合成中有用的新型中间体的方法。
• Rearrangement of Ethers: A New Route to Tolterodine
  作者：Veera Reddy Arava、Sreenivasula Reddy Bandatmakuru、Sashibhushan Malreddy、Narayanaswamy Golla

  DOI：10.1080/00397911.2010.488308

  日期：2011.5.3

  Abstract The rearrangement of benzyl phenolic ether in the presence of an acid or AlCl3 is utilized to produce biphenyl methane compounds in very good yields. The synthesis of muscarine receptor antagonist tolterodine is described.

  摘要 苄基酚醚在酸或 AlCl3 存在下的重排被用来以非常好的收率生产联苯甲烷化合物。描述了毒蕈碱受体拮抗剂托特罗定的合成。
• Process for the preparation of tolterodine
  申请人：Razzetti Gabriele

  公开号：US20060189827A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  A novel process for the preparation of tolterodine, i.e. (R)-N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanamine, in the racemic form, as well as intermediates useful for its preparation.

  一种用于制备托特罗定（即(R)-N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯丙胺）的新型方法，以其外消旋形式为基础，并提供了制备该化合物的中间体。