(4S,6S)-4-(ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-thieno-[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxide di-p-toluyl-L-tartate salt | 1227941-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6S)-4-(ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-thieno-[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxide di-p-toluyl-L-tartate salt
• 英文别名: (4S,6S)-4-(ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxide (-)-di-p-toluyl-L-tartrate；5,6-dihydro-4H-4-ethylamino-6-methylthieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxide di-p-toluoyl-L-tartrate
• CAS: 1227941-29-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄S₃*C₂₀H₁₈O₈
• 分子量: 710.804
• InChiKey: ATKFYIIGIATMGI-UODJYWMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  233.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-4-(ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-thieno-[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxide di-p-toluyl-L-tartate salt 在 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 盐酸多佐胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING (4S, 6S)-4-(ETHYLAMINO)-5,6-DIHYDRO-6-METHYL-4H-THIENO-[2,3-B]THIOPYRAN-2-SULFONAMIDE-7,7-DIOXIDE AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (4S,6S)-4-(ÉTHYLAMINO)-5,6-DIHYDRO-6-MÉTHYL- 4H-THIÉNO-[2,3-B]THIOPYRAN-2-SULFAMIDE-7,7-DIOXYDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES.

  摘要：

  本文披露了一种改进的制备过程，用于制备(4S,6S)-4-(乙基氨基)-5,6-二氢-6-甲基-4H-噻吩-[2,3-b]噻吩吡啶-2-磺酰胺-7,7-二氧化物（多索胺）及其中间体。

  公开号：

  WO2011101704A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-4-羟基-6-甲基-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-2-磺酰胺 7,7-二氧化物 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,6S)-4-(ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-thieno-[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxide di-p-toluyl-L-tartate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING (4S, 6S)-4-(ETHYLAMINO)-5,6-DIHYDRO-6-METHYL-4H-THIENO-[2,3-B]THIOPYRAN-2-SULFONAMIDE-7,7-DIOXIDE AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (4S,6S)-4-(ÉTHYLAMINO)-5,6-DIHYDRO-6-MÉTHYL- 4H-THIÉNO-[2,3-B]THIOPYRAN-2-SULFAMIDE-7,7-DIOXYDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES.

  摘要：

  本文披露了一种改进的制备过程，用于制备(4S,6S)-4-(乙基氨基)-5,6-二氢-6-甲基-4H-噻吩-[2,3-b]噻吩吡啶-2-磺酰胺-7,7-二氧化物（多索胺）及其中间体。

  公开号：

  WO2011101704A1

文献信息

• WO2008/135770
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/122130
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——