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3-chloromethyl-1-(4-fluorophenyl)-pyrrolidine-2,5-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloromethyl-1-(4-fluorophenyl)-pyrrolidine-2,5-dione
英文别名
3-(chloromethyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione
3-chloromethyl-1-(4-fluorophenyl)-pyrrolidine-2,5-dione化学式
CAS
——
化学式
C11H9ClFNO2
mdl
——
分子量
241.649
InChiKey
REBAIGBVYAGWBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloromethyl-1-(4-fluorophenyl)-pyrrolidine-2,5-dione 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以92%的产率得到3-Iodomethyl-1-(4-fluorophenyl)-pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    1-substituted phenyl-3-substituted methyl-pyrrolidine-2,5-diones and
    摘要:
    该专利涉及一般式为:##STR1##的取代的1-苯基-3-甲基-吡咯烷二酮,其中R可能代表氟、氯、溴、碘、CN、SCN或甲磺酰基,Z代表从氟、氯、溴、碘、NO.sub.2、CN、SCN、磺酰胺、苯氧基、具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子和1至7个卤素原子的卤代烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基、具有1至3个碳原子和1至4个卤素原子的卤代烷氧基、烯丙氧基或乙氧羰基的相同或不同取代基,n为0或1至4的整数,其取代类型包括:2-、4-、2,3-、2,4-、2,5-、2,6-、3,4-、2,3,4-、2,3,5-、2,3,6-、2,4,5-、2,4,6-、3,4,5-、2,3,4,5-、2,4,5,6-和2,3,5,6-。本发明还涉及制备这些化合物的方法,它们是杀真菌剂的活性成分。
    公开号:
    US04847285A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯胺chloromethylsuccinic anhydride 、 、 乙酰氯 在 anilide 、 desired product 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-chloromethyl-1-(4-fluorophenyl)-pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    1-substituted phenyl-3-substituted methyl-pyrrolidine-2,5-diones and
    摘要:
    本发明涉及一般式为:##STR1##的1-苯基-3-甲基-吡咯烷二酮的替代物,其中R可以代表氟、氯、溴、碘、CN、SCN或甲烷磺酰基,Z代表相同或不同的取代基,选择自氟、氯、溴、碘、NO.sub.2、CN、SCN、磺酰胺基、苯氧基、具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子和1至7个卤原子(选择自氟、氯或溴)的卤代烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基、具有1至3个碳原子和1至4个卤原子(选择自氟、氯或溴)的卤代烷氧基、烯丙氧基或乙氧羰基,n为0或1至4的整数,具有以下类型的取代:2-、4-、2,3-、2,4-、2,5-、2,6-、3,4-、2,3,4-、2,3,5-、2,3,6-、2,4,5-、2,4,6-、3,4,5-、2,3,4,5-、2,4,5,6-和2,3,5,6-。本发明还涉及制备该化合物的方法,该化合物是杀真菌剂的活性成分。
    公开号:
    US04847285A1
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文献信息

  • Substituierte 1-Phenyl-3-methyl-pyrrolidindione, ihre Herstellung und Verwendung als Fungizide
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0173284A1
    公开(公告)日:1986-03-05
    Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel wobei R F, Cl, Br, J, CN, SCN und Methansulfonyl bedeutet, Z für F, Cl, Br, J, N02, CN, SCN, Sulfamoyl, Phenoxy, Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und 1 bis 7 Halogenatomen aus der Gruppe F, Cl, Br; Alkoxy mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, Halogenalkoxy mit 1-3 Kohlenstoff- und 1-4 Halogenatomen aus der Gruppe F, Cl, Br; Allyloxy und Ethoxycarbonyl steht, n 0, oder, mit der Massgabe, dass n 1, 2, 3 oder 4 ist, für folgenden Substitutionstyp steht: 2-, 4-; 2.3-, 2.4-, 2.5-, 2.6-, 3.4-; 2.3.4-, 2.3.5-, 2.3.6-, 2.4.5-, 2.4.6-, 3.4.5-; 2.3.4.5-, 2.4.5.6-, 2.3.5.6-; die erfindungsgemässen Verbindungen weisen fungizide Wirksamkeit auf.
    本发明涉及通式如下的化合物 式中 R 表示 F、Cl、Br、J、CN、SCN 和甲磺酰基、 Z 是 F、Cl、Br、J、N02、CN、SCN、氨基磺酰基、苯氧基、具有 1 至 3 个碳原子的烷基、具有 1 至 3 个碳原子和 1 至 7 个卤素原子的 F、Cl、Br 族卤代烷基;具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基、具有 1 至 3 个碳原子和 1 至 4 个卤素原子的 F、Cl、Br 族卤代烷氧基;烯丙氧基和乙氧基羰基、 n 为 0,或 n 为 1、2、3 或 4 时代表以下取代类型:2-、4-;2.3-、2.4-、2.5-、2.6-、3.4-;2.3.4-、2.3.5-、2.3.6-、2.4.5-、2.4.6-、3.4.5-;2.3.4.5-、2.4.5.6-、2.3.5.6-;根据本发明的化合物具有杀真菌活性。
  • US4847285A
    申请人:——
    公开号:US4847285A
    公开(公告)日:1989-07-11
  • 1-substituted phenyl-3-substituted methyl-pyrrolidine-2,5-diones and
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04847285A1
    公开(公告)日:1989-07-11
    Substituted 1-phenyl-3-methyl-pyrrolidinediones of the general formula: ##STR1## in which R may represent fluorine, chlorine, bromine, iodine, CN, SCN or methanesulfonyl, Z represents one or more of the same or different substituents selected from fluorine, chlorine, bromine, iodine, NO.sub.2, CN, SCN, sulfamoyl, phenoxy, an alkyl having from 1 to 3 carbon atoms, a halogenalkyl having from 1 to 3 carbon atoms and 1 to 7 halogen atoms selected from fluorine, chlorine or bromine, an alkyloxy having from 1 to 3 carbon atoms, a halogenalkoxy having from 1 to 3 carbon atoms and 1 to 4 halogen atoms selected from the group consisting of fluorine, chlorine and bromine, an allyloxy or ethoxycarbonyl, and n is 0 or an integer from 1 to 4 with the following types of substitutions: 2-, 4-, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-, 2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,5-, 2,4,6-, 3,4,5-, 2,3,4,5-, 2,4,5,6- and 2,3,5,6-. The invention also relates to a process for making the compounds, which are active ingredients of fungicidal agents.
    该专利涉及一般式为:##STR1##的取代的1-苯基-3-甲基-吡咯烷二酮,其中R可能代表氟、氯、溴、碘、CN、SCN或甲磺酰基,Z代表从氟、氯、溴、碘、NO.sub.2、CN、SCN、磺酰胺、苯氧基、具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子和1至7个卤素原子的卤代烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基、具有1至3个碳原子和1至4个卤素原子的卤代烷氧基、烯丙氧基或乙氧羰基的相同或不同取代基,n为0或1至4的整数,其取代类型包括:2-、4-、2,3-、2,4-、2,5-、2,6-、3,4-、2,3,4-、2,3,5-、2,3,6-、2,4,5-、2,4,6-、3,4,5-、2,3,4,5-、2,4,5,6-和2,3,5,6-。本发明还涉及制备这些化合物的方法,它们是杀真菌剂的活性成分。
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