3-甲氧基-(16B,17B)-雌甾-1,3,5(10)-三烯-16,17-二醇 | 3434-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-(16B,17B)-雌甾-1,3,5(10)-三烯-16,17-二醇
• 英文名称: 3-Methylestriol
• 英文别名: 3-Methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-16β,17β-diol；3-methoxy-1,3,5(10)-estratriene-16β,17β-diol；3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-16β,17β-diol；(8R)-16c,17c-Dihydroxy-3-methoxy-13c-methyl-(8rH,9tH,14tH)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren；3-Methoxy-oestratrien-(A)-diol-(16β,17β)；Epiestriol methyl ether；(8R,9S,13S,14S,16S,17R)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-16,17-diol
• CAS: 3434-79-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: UHQGCIIQUZBJAE-SVMUCYCZSA-N

物化性质

• 熔点：
  138.5-139.5 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4); water (7732-18-5))
• 沸点：
  450.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-(16B,17B)-雌甾-1,3,5(10)-三烯-16,17-二醇 、 吡啶盐酸盐 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  The Formation of Five- and Six-membered Rings by the Acyloin Condensation. V. A Novel Conversion of 16-Ketoestradiol-3-methyl Ether to Estrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01558a038
• 作为产物：
  描述：

  17beta-羟基-3-甲氧基-1,3,5(10)-雌甾三烯-16-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-甲氧基-(16B,17B)-雌甾-1,3,5(10)-三烯-16,17-二醇
  参考文献：
  名称：

  The Formation of Five- and Six-membered Rings by the Acyloin Condensation. IV. The Natural Estrogenic Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01120a036

文献信息

• Microbiologic oxidation of estratrienes and estratetraenes by Streptomyces roseochromogenes ATCC 13400
  作者：Joan C. Ferrer、Virginia Calzada、Juan J. Bonet

  DOI：10.1016/0039-128x(90)90096-t

  日期：1990.9

  alpha-hydroxy-17-ketones and 17 beta-hydroxy-16-ketones (3b and 4b, 6a and 7a, 6b and 7b, respectively). In addition, in these three last experiments, the 16 beta-17 beta-dihydroxy derivatives 5b, 8a, and 8b, respectively, were also isolated. The complete assignments of the 13C nuclear magnetic resonance spectra of these compounds are given.

  将雌酮（1a）与玫瑰色链霉菌ATCC 13400一起温育产生3,16 alpha-dihydroxyestra-1,3,5（10）-trien-17-one（3a）和3,17 beta-dihydroxyestra-1,3的混合物，5（10）-三烯-16-一（4a）。3-甲氧基estra-1,3,5（10）-trien-17-one（1b），3-hydroxyestra-1,3,5（10），9（11）-tetraen-17-one（2a） ，和3-甲氧基estra-1,3,5（10），9（11）-tetraen-17-one（2b）与相同的微生物给出了16个α-羟基-17-酮和17个β-羟基的相应混合物-16-酮（分别为3b和4b，6a和7a，6b和7b）。另外，在这最后三个实验中，还分别分离了16个β-17β-二羟基衍生物5b，8a和8b。给出了这些化合物的13 C核磁共振谱的完整分配。
• DERIVATIVES OF ESTRONE CONTAINING OXYGEN AT POSITION 16
  作者：Max N. Huffman

  DOI：10.1021/ja01261a511

  日期：1942.9
• 16-Substituted Steroids. I. Isoestriol-A
  作者：Max N. Huffman、Hugh H. Darby

  DOI：10.1021/ja01229a043

  日期：1944.1
• Ponsold, K.; Grosse, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 801 - 818
  作者：Ponsold, K.、Grosse, P.

  DOI：——

  日期：——
• BIOTIN CONJUGATES OF ANALYTES CONTAINING AMINO, HYDROXYL, OR THIOL FUNCTIONAL GROUPS FOR USE IN IMMUNODIAGNOSTIC ASSAYS
  申请人：Calbiotech, Inc.

  公开号：US20160161473A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure provides a compound having Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt of hydrate thereof, wherein R 1 , A, m, and n are as described herein, for use in conducting immunodiagnostic assays for accurately measuring concentrations of circulating vitamin D, as well as for thyroxine and related analytes, estrogen and related analytes, and testosterone and related analytes.