3-甲巯基-5-巯基-1,2,4-噻重氮 | 20069-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-甲巯基-5-巯基-1,2,4-噻重氮
• 中文别名: 3-甲基疏基-5-疏基-1,2,4-噻二唑；5-巯基-3-(甲硫基)1,2,4-噻重氮
• 英文名称: 3-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]thiadiazole-5-thione
• 英文别名: 3-Methylmercapto-4H-[1,2,4]thiadiazol-5-thion；3-Methylmercapto-5-mercapto-1,2,4-thiadiazole；3-methylsulfanyl-2H-1,2,4-thiadiazole-5-thione
• CAS: 20069-40-3
• 化学式: C₃H₄N₂S₃
• mdl: MFCD00799292
• 分子量: 164.276
• InChiKey: UCNLRHTYRUUSGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-147 °C
• 沸点：
  243.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469 (estimate)
• 稳定性/保质期：

  避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲巯基-5-巯基-1,2,4-噻重氮 在 硝酸 作用下， 生成 bis-(methylsulfanyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler; Sperling, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 892,900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-(甲硫基)-1,2,4-噻二唑 在 甲醇 、 硫化氢 、 碳酸氢铵 作用下， 生成 3-甲巯基-5-巯基-1,2,4-噻重氮
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler; Sperling, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 892,900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dihetero-substituted metalloprotease inhibitors
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20030225074A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed are compounds which are inhibitors of metalloproteases and which are effective in treating conditions characterized by excess activity of these enzymes. In particular, the compounds have a structure according to the following Formula (I): 1 where J, M, Q, T, W, X, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , R 6 , R 6′ , R 7 , m, and n have the meanings described in the specification. This invention also includes optical isomers, diastereomers and enantiomers of the formula above, and pharmaceutically-acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating or preventing metalloprotease-related maladies using the compounds or the pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种金属蛋白酶抑制剂化合物，用于治疗由这些酶的过度活性引起的疾病。特别地，该化合物具有以下式(I)的结构：其中J、M、Q、T、W、X、Z、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6、R6'、R7、m和n在规范中有所描述。本发明还包括该式的光学异构体、对映异构体和对映体，以及其药物可接受的盐、生物可水解的酰胺、酯和亚酰酰胺。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用该化合物或药物组合物治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法。
• Hetero-substituted metalloprotease inhibitors
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06566381B1

  公开（公告）日：2003-05-20

  Heterocyclic substituted compounds having the general structure: which are inhibitors of metalloproteases and which are effective in treating conditions characterized by excess activity of these enzymes.

  具有一般结构的杂环取代化合物：它们是金属蛋白酶抑制剂，并且对于治疗由这些酶活性过度引起的疾病是有效的。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• Imidazo[1,2-a]pyridine compounds
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US08497278B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed. Many of the compounds disclosed herein may be represented by the following generic formula: in which Y is a direct bond or heteroatom and A3 is usually a nitrogenous heterocycle.

  本发明公开了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。本发明的化合物是有用的治疗剂，公开了它们在制药配方中的包含和在治疗方法中的使用。这里公开的许多化合物可以用以下通用式表示：其中Y是直接键或杂原子，A3通常是氮杂环。