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3-甲巯基-5-巯基-1,2,4-噻重氮 | 20069-40-3

中文名称
3-甲巯基-5-巯基-1,2,4-噻重氮
中文别名
3-甲基疏基-5-疏基-1,2,4-噻二唑;5-巯基-3-(甲硫基)1,2,4-噻重氮
英文名称
3-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]thiadiazole-5-thione
英文别名
3-Methylmercapto-4H-[1,2,4]thiadiazol-5-thion;3-Methylmercapto-5-mercapto-1,2,4-thiadiazole;3-methylsulfanyl-2H-1,2,4-thiadiazole-5-thione
3-甲巯基-5-巯基-1,2,4-噻重氮化学式
CAS
20069-40-3
化学式
C3H4N2S3
mdl
MFCD00799292
分子量
164.276
InChiKey
UCNLRHTYRUUSGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143-147 °C
  • 沸点:
    243.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.469 (estimate)
  • 稳定性/保质期:

    避免接触强氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:c12ed4fa181357159c0365c99374b0e6
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文献信息

  • Dihetero-substituted metalloprotease inhibitors
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20030225074A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Disclosed are compounds which are inhibitors of metalloproteases and which are effective in treating conditions characterized by excess activity of these enzymes. In particular, the compounds have a structure according to the following Formula (I): 1 where J, M, Q, T, W, X, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , R 6 , R 6′ , R 7 , m, and n have the meanings described in the specification. This invention also includes optical isomers, diastereomers and enantiomers of the formula above, and pharmaceutically-acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating or preventing metalloprotease-related maladies using the compounds or the pharmaceutical compositions.
    本发明涉及一种属蛋白酶抑制剂化合物,用于治疗由这些酶的过度活性引起的疾病。特别地,该化合物具有以下式(I)的结构:其中J、M、Q、T、W、X、Z、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6、R6'、R7、m和n在规范中有所描述。本发明还包括该式的光学异构体、对映异构体和对映体,以及其药物可接受的盐、生物解的酰胺、酯和亚酰酰胺。还公开了包含这些化合物的药物组合物,以及使用该化合物或药物组合物治疗或预防蛋白酶相关疾病的方法。
  • Hetero-substituted metalloprotease inhibitors
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US06566381B1
    公开(公告)日:2003-05-20
    Heterocyclic substituted compounds having the general structure: which are inhibitors of metalloproteases and which are effective in treating conditions characterized by excess activity of these enzymes.
    具有一般结构的杂环取代化合物:它们是属蛋白酶抑制剂,并且对于治疗由这些酶活性过度引起的疾病是有效的。
  • IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
    申请人:Fang Qun Kevin
    公开号:US20110166146A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.
    本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂,揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
  • Imidazo[1,2-a]pyridine compounds
    申请人:Fang Qun Kevin
    公开号:US08497278B2
    公开(公告)日:2013-07-30
    Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed. Many of the compounds disclosed herein may be represented by the following generic formula: in which Y is a direct bond or heteroatom and A3 is usually a nitrogenous heterocycle.
    本发明公开了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。本发明的化合物是有用的治疗剂,公开了它们在制药配方中的包含和在治疗方法中的使用。这里公开的许多化合物可以用以下通用式表示:其中Y是直接键或杂原子,A3通常是氮杂环。
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