K[PtCl3(quinoline)] | 175610-32-9

• 英文名称: K[PtCl3(quinoline)]
• 英文别名: K[PtCl₃(quinoline)]；K[PtCl₃(quin)]；K[Pt(II)Cl3(quinoline)2]
• CAS: 175610-32-9
• 化学式: C₉H₇Cl₃NPt*K
• 分子量: 469.699
• InChiKey: GXUVBLYDWLZNDG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  K[PtCl3(quinoline)] 、 trans-1,4-Diaminocyclohexane 、 potassium iodide 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到[cis-Pt(Cl)(I)(quinoline)]₂(μ-1,4-dach)
  参考文献：
  名称：

  含有平面芳香配体的双核铂配合物可增强与蛋白质的堆积相互作用

  摘要：

  在设计对 π-π 堆积和与靶向生物分子静电相互作用具有更高亲和力的药物的方法中，[{ cis -Pt(A) 2 (L)} 2 -μ-{ trans -1,4 -dach }](NO 3 ) 4 ((A) 2 =(NH 3 ) 2或乙二胺(en)，L=喹啉(quin)或苯并噻唑(bztz)，dach=反-1,4-二氨基环己烷)。喹啉配合物 [{ cis -Pt(en)(quin)} 2 -μ-(dach)](NO 3 ) 4 ( 9 ) 由前体 K[PtCl 3合成(quin)] ( 1 )，而苯并噻唑配合物， [{ cis -Pt(A) 2 (bztz)} 2 -μ-(dach)](NO 3 ) 4 ((A) 2 =(NH 3 ) 2 ( 10 ) 和 (A) 2 =en ( 11 )) 由前体顺式‐[Pt(A) 2 Cl(bztz)] ((A) 2 =(NH 3 ) 2 ( 7 ) 和 (A)

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402052
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 potassium tetrachloroplatinate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 K[PtCl3(quinoline)]
  参考文献：
  名称：

  X的顺式-[Pt（II）Cl（2）（喹啉）2]和顺式-[Pt（II）Cl（2）（3-溴喹啉）（喹啉）]的旋转异构体的结构，稳定性和互变壁垒射线晶体学，NMR光谱学和分子力学证据。

  摘要：

  报告的是顺式[[PtCl（2）（喹啉）（2）]和顺式[[PtCl（2）（3-溴喹啉）（喹啉）]]的制备方法，并研究了它们的旋转异构体的稳定性和相互转化复合体。在顺式[PtCl（2）（喹啉）（2）]的晶体结构中发现了头对头（HTH）和头对尾（HTT）旋转异构体形式。dmf-d（7）中的顺式[PtCl（2）（喹啉）（2）]的NOESY NMR光谱在300 K与通过旋转绕Pt-N（喹啉）键带来的构象交换一致。从NOESY数据确定了两个不同喹啉配体的H原子之间的HH非键合距离，这些距离与在晶体结构中观察到的距离相符，并且是从分子力学模型得出的。制备了顺式[[PtCl（2）（3-溴喹啉）（喹啉）]，以减轻对称性造成的环间H2 / H2和H8 / H8 NOESY交叉峰的对称性。 ）（2）]。配合物的分子力学计算表明，HTT旋转异构体比HTH形式稳定1-2 kJ mol（-）（1），与（1）H光谱一致

  DOI：

  10.1021/ic001278v