(+/-)-10,11-dihydro-5H-methylenedibenzocyclohepten-10-amine | 70450-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (+/-)-10,11-dihydro-5H-methylenedibenzocyclohepten-10-amine
• 英文别名: 10-amino-5-methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene；2-methylidenetricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-9-amine
• CAS: 70450-32-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: HIGSGEHABIRCMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-10,11-dihydro-5H-methylenedibenzocyclohepten-10-amine 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 10-Methyl-10-methylamino-5-methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Transannular reactions of dibenzo[a,d]cycloalkenes. 2. Synthesis of bridgehead substituted dibenzo[a,d]cycloalkenimines by a regiospecific transannular amine to olefin addition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01332a008
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (+/-)-10,11-dihydro-5H-methylenedibenzocyclohepten-10-amine
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide-Catalyzed Hydroamination of Hindered Alkenes in Synthesis:  Rapid Access to 10,11-Dihydro-5H-dibenzo- [a,d]cyclohepten-5,10-imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990626b

文献信息

• 5-Alkyl or hydroxyalkyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04399141A1

  公开（公告）日：1983-08-16

  5-Substituted-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imines, derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as anticonvulsants.

  5-取代-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺及其衍生物和药用盐可用作抗癫痫药。
• Renin inhibitors. Statine-containing tetrapeptides with varied hydrophobic carboxy termini
  作者：Mark G. Bock、Robert M. DiPardo、Ben E. Evans、Kenneth E. Rittle、Joshua Boger、Martin Poe、Bruce I. LaMont、Robert J. Lynch、Edgar H. Ulm

  DOI：10.1021/jm00393a029

  日期：1987.10

  A series of statine-containing tetrapeptides, systematically modified at the carboxy terminus with various hydrophobic aromatic groups, is described. These compounds were tested in vitro for their ability to inhibit porcine, human plasma, and purified human kidney renins. These analogues help to define optimal binding aspects in a region of the enzyme that appears to be specific for spatial arrangement of aromatic groups. Replacement of the metabolically labile Phe amide with nonpeptidal groups proved possible while achieving inhibitory potency in the nanomolar range vs. porcine kidney renin. For the compounds 6i, 6m, and 6o, a large discrepancy in potency between the human plasma and the purified human kidney renin assays was observed. This disparity does not appear to be a consequence of a previously proposed plasma binding component.
• EVANS B. E.; ANDERSON P. S.; CHRISTY M. E.; COLTON C. D.; REMY D. C.; RIT+, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 18, 3127-3135
  作者：EVANS B. E.、 ANDERSON P. S.、 CHRISTY M. E.、 COLTON C. D.、 REMY D. C.、 RIT+

  DOI：——

  日期：——
• US4399141A
  申请人：——

  公开号：US4399141A

  公开（公告）日：1983-08-16
• Lanthanide-Catalyzed Hydroamination of Hindered Alkenes in Synthesis:  Rapid Access to 10,11-Dihydro-5<i>H</i>-dibenzo- [<i>a</i>,<i>d</i>]cyclohepten-5,10-imines
  作者：Gary A. Molander、Eric D. Dowdy

  DOI：10.1021/jo990626b

  日期：1999.8.1