10-azido-5-methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene | 244251-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 10-azido-5-methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: 9-Azido-2-methylidenetricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene
• CAS: 244251-94-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: BDIQKACWEGENSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-azido-5-methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(+/-)-10,11-dihydro-5H-methylenedibenzocyclohepten-10-amine
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide-Catalyzed Hydroamination of Hindered Alkenes in Synthesis:  Rapid Access to 10,11-Dihydro-5H-dibenzo- [a,d]cyclohepten-5,10-imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990626b
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 10-azido-5-methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide-Catalyzed Hydroamination of Hindered Alkenes in Synthesis:  Rapid Access to 10,11-Dihydro-5H-dibenzo- [a,d]cyclohepten-5,10-imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990626b

文献信息

• Lanthanide-Catalyzed Hydroamination of Hindered Alkenes in Synthesis:  Rapid Access to 10,11-Dihydro-5<i>H</i>-dibenzo- [<i>a</i>,<i>d</i>]cyclohepten-5,10-imines
  作者：Gary A. Molander、Eric D. Dowdy

  DOI：10.1021/jo990626b

  日期：1999.8.1