5-methylene-10-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene | 244251-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-methylene-10-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: 2-Methylidenetricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-9-ol
• CAS: 244251-93-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: KHWHDDDKXNDBHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylene-10-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+/-)-10,11-dihydro-5H-methylenedibenzocyclohepten-10-amine
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide-Catalyzed Hydroamination of Hindered Alkenes in Synthesis:  Rapid Access to 10,11-Dihydro-5H-dibenzo- [a,d]cyclohepten-5,10-imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990626b
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-methylene-10-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide-Catalyzed Hydroamination of Hindered Alkenes in Synthesis:  Rapid Access to 10,11-Dihydro-5H-dibenzo- [a,d]cyclohepten-5,10-imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990626b

文献信息

• Phosphodiesters as GPR84 Antagonists for the Treatment of Ulcerative Colitis
  作者：Lin-Hai Chen、Qing Zhang、Yu-Feng Xiao、You-Chen Fang、Xin Xie、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01813

  日期：2022.3.10
• Lanthanide-Catalyzed Hydroamination of Hindered Alkenes in Synthesis:  Rapid Access to 10,11-Dihydro-5<i>H</i>-dibenzo- [<i>a</i>,<i>d</i>]cyclohepten-5,10-imines
  作者：Gary A. Molander、Eric D. Dowdy

  DOI：10.1021/jo990626b

  日期：1999.8.1