α-Eleostearylchlorid | 1046132-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: α-Eleostearylchlorid
• 英文别名: octadeca-9c,11t,13t-trienoyl chloride；(9Z,11E,13E)-octadeca-9,11,13-trienoyl chloride
• CAS: 1046132-52-8
• 化学式: C₁₈H₂₉ClO
• 分子量: 296.881
• InChiKey: XXPQGAOMOJEYOV-WPOADVJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Eleostearylchlorid 在 氨 、 水 作用下， 生成 α-Eleostearamid
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann; Gulinsky, Fette und Seifen, 1962, vol. 64, p. 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-桐酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 α-Eleostearylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Improved LC−MS Method for the Determination of Fatty Acids in Red Blood Cells by LC−Orbitrap MS

  摘要：

  我们报告了一种通过液相色谱质谱联用（LC−MS）快速且灵敏分析红细胞（RBC）中生物学相关的脂肪酸（FAs）的新方法。该方法开发了一种形成吡啶甲酰胺的新化学衍生化途径，通过定量反应从FAs中生成。包括从C14到C22的饱和及不饱和FAs在内的14种衍生化FA标准品，在15分钟内得以高效分离。此外，采用最近推出的台式轨道阱质谱仪在正离子电喷雾电离（ESI）全扫描模式下进行检测，相较于传统串联MS方法，灵敏度提高了2至10倍，对饱和及不饱和FAs的检测限达到了低飞摩尔水平。所开发的方法被应用于测定RBC中的FA浓度，其日内和日间变异系数均低于10%。

  DOI：

  10.1021/ac103093w

文献信息

• Constituents of Heliopsis Species. II. Synthesis of Compounds Related to Scabrin¹
  作者：Martin Jacobson

  DOI：10.1021/ja01133a512

  日期：1952.7
• Kaufmann; Thomas, Fette und Seifen, 1959, vol. 61, p. 211,216
  作者：Kaufmann、Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Thames et al., Journal of the American Oil Chemists' Society, 1968, vol. 45, p. 277,280
  作者：Thames et al.

  DOI：——

  日期：——
• McKinney; Goldblatt, Journal of the American Oil Chemists' Society, 1957, vol. 34, p. 585
  作者：McKinney、Goldblatt

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR MANUFACTURING OF A HYDROPHOBIC CELLULOSIC MATERIAL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE MATÉRIAU CELLULOSIQUE HYDROPHOBE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016131790A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The invention relates to a process for manufacturing a hydrophobic cellulosic material, which comprises the steps of (a) providing a cellulosic material, which is based on cellulosic fibers, wherein the fibers possess hydroxyl groups at their surface; (b) reacting the material from step (a) with an aliphatic carboxylic acid chloride or a mixture, which comprises aliphatic carboxylic acid chlorides, in supercritical carbon dioxide; (c) separating the reacted material from step (b) from the reaction to obtain the hydrophobic cellulosic material.