1,2-dichloro-1-(2-nitrophenoxy)ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dichloro-1-(2-nitrophenoxy)ethene
• 英文别名: 1-[(E)-1,2-dichloroethenoxy]-2-nitrobenzene
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 234.039
• InChiKey: GZOVBRKMVIJDKA-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-1-(2-nitrophenoxy)ethene 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(2-aminophenoxy)-1,2-dichloroethene
  参考文献：
  名称：

  US386

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙烯 、 硝苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 1,2-dichloro-1-(2-nitrophenoxy)ethene
  参考文献：
  名称：

  US386

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0216504A1

  公开（公告）日：1987-04-01

  Sulfonamides of the formula wherein W is 0 or S: R is H or CH3; A is a bicyclic heterocyclic group; R, is an organic substituent of defined structure, or N3: R2 is H, halogen, nitro, cyano or various organic groups; and their agriculturally suitable salts, exhibit herbicidal activity. Some also show a plant growth regulating effect. The novel compound may be made e.g. by reaction of an appropriately substituted benzenesulfonamide with the methyl or phenyl ester of the appropriate N-heterocyclic carbamic acid.

  式中的磺酰胺类 其中 W 为 0 或 S： R 是 H 或 CH3； A 是双环杂环基团； R 是定义结构的有机取代基，或 N3： R2 是 H、卤素、硝基、氰基或各种有机基团；以及它们在农业上适用的盐类，具有除草活性。有些还具有植物生长调节作用。 新型化合物可通过适当取代的苯磺酰胺与适当的 N-杂环氨基甲酸的甲基或苯基酯反应制成。
• USH386H
  申请人：——

  公开号：USH386H

  公开（公告）日：1987-12-01
• US386
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——