4,4'-(carbonylbis(azanediyl))dibenzenesulfonamide | 1773-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(carbonylbis(azanediyl))dibenzenesulfonamide
• 英文别名: N,N'-bis-(4-sulfamoyl-phenyl)-urea；N,N'-Bis-(4-sulfamoyl-phenyl)-harnstoff；4,4'-Ureylen-bis-(benzolsulfonamid)；4,4'-Ureylen-bis-benzolsulfonamid；4-({[4-(Aminosulfonyl)anilino]carbonyl}amino)benzene-1-sulfonamide；1,3-bis(4-sulfamoylphenyl)urea
• CAS: 1773-43-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₅S₂
• 分子量: 370.41
• InChiKey: PVCXPCQIMQZFRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272-274 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.626±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  9.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(carbonylbis(azanediyl))dibenzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 磺胺
  参考文献：
  名称：

  Tsuda; Sakamoto; Matsuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1944, vol. 64, # 4, p. 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双苯基脲 在 硫酸 作用下， 生成 4,4'-(carbonylbis(azanediyl))dibenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tsuda; Sakamoto; Matsuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1944, vol. 64, # 4, p. 221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concise and Additive‐Free Click Reactions between Amines and CF₃SO₃CF₃
  作者：Hai‐Xia Song、Zhou‐Zhou Han、Cheng‐Pan Zhang

  DOI：10.1002/chem.201901865

  日期：2019.8.14

  The reactions are rapid, efficient, selective, and versatile, and can be performed in benign solvents, giving products in excellent yields with minimal efforts for purification. The characteristics of the reactions meet the requirements of a click reaction. The use of trifluoromethyl trifluoromethanesulfonate as a click reagent is advantageous over other "CO" sources (e.g., TsOCF3 , PhCO2 CF3 , CsOCF3

  已证明三氟甲基三氟甲磺酸盐是二氟光气的极佳储存库，并且在无金属和无添加剂条件下制备尿素衍生物，杂环和氨基甲酰氟时，很有希望实现胺的点击连接。该反应快速，高效，选择性和通用，并且可以在良性溶剂中进行，从而以极少的纯化工作即可获得高收率的产物。反应的特征满足点击反应的要求。与其他“ CO”源（例如TsOCF3，PhCO2 CF3，CsOCF3，AgOCF3和三光气）相比，使用三氟甲基三氟甲磺酸盐作为点击试剂是有利的。易于扩展；甚至在无金属和无添加剂的条件下也具有高反应活性。
• Uyei; Kitazawa; Fukumoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1945, vol. 65, # 4-8, p. 395,396
  作者：Uyei、Kitazawa、Fukumoto

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Isocyanatoorganosulfonyl Isocyanates and Organodisulfonyl Isocyanates¹
  作者：J. Smith、T. K. Brotherton、J. W. Lynn

  DOI：10.1021/jo01015a516

  日期：1965.4
• Identification of Sulfanilamide
  作者：John V. Scudi

  DOI：10.1021/ac50122a024

  日期：1938.6.1
• Irani, Current Science, 1945, vol. 14, p. 46
  作者：Irani

  DOI：——

  日期：——