3-[(2,4-二氯苄基)氧基]苯甲醛 | 71289-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(2,4-二氯苄基)氧基]苯甲醛
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorobenzyloxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-[(2,4-Dichlorobenzyl)oxy]benzaldehyde；3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 71289-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD00762086
• 分子量: 281.138
• InChiKey: QXYGWKAALLBFLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2,4-二氯苄基)氧基]苯甲醛 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (Z)-2-(3-(2,4-dichlorobenzyloxy)benzylidene)-6,7-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic imidazole-4-one derivatives: a new class of antagonists for the orphan G protein-coupled receptors GPR18 and GPR55

  摘要：

  GPR18和GPR55是孤儿G蛋白偶联受体（GPCRs），它们与特定的大麻素（CB）受体配体相互作用。

  DOI：

  10.1039/c3md00394a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氯苄 、 间羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以26%的产率得到3-[(2,4-二氯苄基)氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  计算机辅助搜索能够克服基于 ABCB1 的多药耐药性的 5-亚芳基咪唑酮抗癌药物

  摘要：

  ABCB1 调节是寻找可以克服多药耐药性 (MDR) 的新抗癌药物的有趣策略。因此，设计、合成和研究了 17 种新的含有胺部分的 5-亚芳基咪唑酮，作为潜在的 ABCB1 抑制剂。使用细胞毒性测定法在亲本 (PAR) 和多药耐药 (MDR) ABCB1 过度表达的 T 淋巴瘤癌细胞中测试了该系列。ABCB1 调节活性在罗丹明 123 积累测试中进行了检查，然后通过 Pgp-Glo™ 测定来确定最活跃的化合物对 ATP 酶活性的影响。在计算机中评估了两者的亲脂性和实验（RP-TLC）。进行了针对 ABCB1 调制的基于药效团的分子建模。这些研究允许鉴定比多柔比星更有效的抗癌剂（对氟亚苄基衍生物），对 MDR T 淋巴瘤细胞具有高度选择性作用（选择性指数 >40）。大多数研究的化合物显示出 ABCB1 调节作用。特别是，两种 5-苄氧基亚苄基衍生物显示出几乎与 tariquidar 一样强的活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100252

文献信息

• Imidazo[2,1-b]thiazepines: synthesis, structure and evaluation of benzodiazepine receptor binding
  作者：Katarzyna Kieć-Kononowicz、Janina Karolak-Wojciechowska、Barbara Michalak、Elżbieta Pękala、Britta Schumacher、Christa E Müller

  DOI：10.1016/j.ejmech.2003.11.009

  日期：2004.3

  of our search for new ligands acting on benzodiazepine receptors among the fused 2-thiohydantoin derivatives, a series of 5-substituted imidazo[2,1-b]thiazepines was synthesized and investigated in radioligand binding studies at the benzodiazepine binding site of GABA(A) receptors in rat brain cortical membranes. Among ortho-substituted 5-arylidene-imidazo[2,1-b]thiazepines compounds could be identified

  为了继续研究在稠合的2-硫代乙内酰脲衍生物中作用于苯并二氮杂receptor受体的新配体，合成了一系列5取代的咪唑并[2,1-b]硫氮杂s，并在放射性配体结合研究中对苯并二氮杂binding的结合位点进行了研究。大鼠脑皮质膜中的GABA（A）受体。在邻位取代的5-亚芳基-咪唑并[2，1-b]噻嗪类化合物中，可以鉴定出在低微摩尔浓度下对苯并二氮杂卓结合位点具有亲和力的化合物。已经对两种化合物（6ae和6ag）进行了X射线结构分析。为了分析构效关系，已经完成了所有化合物的3D模型（使用X射线数据）。检查了计算的理化性质（log P和log D）以及实验薄层色谱数据。
• [EN] VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013006596A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  In general, the present invention relates to uses of voltage-gated sodium channel blocker compounds,, which include corresponding precursors, intermediates, monomers and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory and respiratory tract diseases. In particular, the present invention also relates to methods and uses for treatment of respiratory or respiratory tract diseases, which comprises administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the present invention.

  一般而言，本发明涉及使用电压门控钠通道阻滞剂化合物，包括相应的前体、中间体、单体和二聚体，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于呼吸和呼吸道疾病。具体而言，本发明还涉及用于治疗呼吸或呼吸道疾病的方法和用途，包括向需要的受试者施用本发明化合物的有效量。
• Synthesis and biological evaluation of dihydrotriazine derivatives as potential antibacterial agents
  作者：Tian-Yi Zhang、Chao Li、Yu-Shun Tian、Jia-Jun Li、Liang-Peng Sun、Chang-Ji Zheng、Hu-Ri Piao

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.05.022

  日期：2017.8

  Abstract A series of 1,4-dihydro-1,3,5-triazine derivatives were designed and synthesized and their antibacterial and antifungal activities were evaluated. Most of the synthesized compounds showed potent inhibition of several Gram-positive bacterial strains (including multidrug-resistant clinical isolates) and Gram-negative bacterial strains, with minimum inhibitory concentrations (MICs) in the range

  摘要设计合成了一系列的1,4-二氢-1,3,5-三嗪衍生物，并对其抗菌和抗真菌活性进行了评价。大多数合成的化合物对几种革兰氏阳性细菌菌株（包括耐多药临床分离株）和革兰氏阴性细菌菌株均具有有效的抑制作用，其最低抑菌浓度（MIC）在2.1-181.2μmol/ L范围内。化合物7a和7c对革兰氏阳性菌（例如金黄色葡萄球菌4220），革兰氏阴性菌（例如大肠杆菌1924）和白色念珠菌7535表现出最强的抑制活性，MIC值为2.1或4.1μmol/ L. 尤其是，化合物7a最有效，对四种具有多重耐药性的革兰氏阳性细菌菌株的MIC为2.1μmol/ L。
• Imidazo[2,1-<i>b</i>]thiazoles, imidazo[2,1-<i>b</i>]imidazoles and Pyrrolo[1,2-<i>c</i>]imidazoles. synthesis, structure and evaluation of benzodiazepine receptor binding
  作者：K. Kieć-Kononowicz、J. Handzlik、D. Lazewska、E. Pȩkala、C. E. Müller、J. Karolak-Wojciechowska

  DOI：10.1002/jhet.5570390201

  日期：2002.3

  ne)-5,5-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]imidazoline-3,6-dione (6a) and 5-amino-6-cyano-7-phenyl-1-oxo-3-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole (20a). In contrast to the previously described arylideneimidazo[2,1-b]thiazepinones the smaller heterocyclic ring systems investigated in this study were devoid of meaningful benzodiazepine receptor affinity as well as anti-convulsant activity

  作为我们对具有苯并二氮杂receptor受体亲和力的双环杂环的研究的延续，具有5：5双环骨架的衍生物，即咪唑并[2,1- b ]噻唑，咪唑并[2,1- b ]咪唑和吡咯并[1,2-制备了c ]咪唑。这些化合物具有芳族取代基，该芳族取代基具有不同的空间排列和距双环骨架的距离。对Z-2-（4-氯亚苄基）-5,5-二苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1 - b ]咪唑啉-3,6-二酮（6a）进行了X射线结构分析和5-氨基-6-氰基-7-苯基-1-氧代-3-硫代氧-2,3-二氢-1 H-吡咯并[1,2- c ]咪唑（20a）。与先前描述的芳基亚二唑并[2，1- b ]噻嗪酮相反，该研究中研究的较小的杂环体系缺乏有意义的苯并二氮杂receptor受体亲和力和抗惊厥活性。
• VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Boehm Jeffrey Charles

  公开号：US20130023541A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to voltage-gated sodium channel blocker intermediates, compounds and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory or respiratory tract diseases.

  本发明涉及电压门控钠通道阻滞剂中间体、化合物和二聚体，相应的药物组合物、化合物制备和治疗呼吸或呼吸道疾病的方法。