[1-(2-benzyloxy-ethyl)-hex-5-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 1012319-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(2-benzyloxy-ethyl)-hex-5-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(3R)-1-phenylmethoxyoct-7-en-3-yl]oxysilane
• CAS: 1012319-26-4
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂Si
• 分子量: 348.601
• InChiKey: AWDOXXSCBLEQES-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-benzyloxy-ethyl)-hex-5-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 、 乙酸乙酯 在 titanium(IV)isopropoxide 、 环己基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到2-[6-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexyl]-1-methyl-cyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Spirastrellolide B:  A Synthesis of the C1−C23 Subunit

  摘要：

  A synthesis of the C1-C23 subunit of spirastrellolide B is described. The synthesis features two applications of a Kulinkovich-cyclopropanol ring-opening strategy for the coupling of esters with olefins to produce ketones.

  DOI：

  10.1021/ol702955m
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (R)-1-phenylmethoxyoct-7-en-3-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到[1-(2-benzyloxy-ethyl)-hex-5-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Spirastrellolide B:  A Synthesis of the C1−C23 Subunit

  摘要：

  A synthesis of the C1-C23 subunit of spirastrellolide B is described. The synthesis features two applications of a Kulinkovich-cyclopropanol ring-opening strategy for the coupling of esters with olefins to produce ketones.

  DOI：

  10.1021/ol702955m