去乙吡哌酸 | 52070-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 去乙吡哌酸
• 中文别名: 5,8-二氢-5-氧-2-(1-哌嗪)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸；脱乙基吡哌酸
• 英文名称: pipemidic acid
• 英文别名: 5-oxo-2-piperazin-1-yl-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；5,8-dihydro-2-(1-piperazinyl)-5-oxopyrido [2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；5,8-dihydro-2-(1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；5-oxo-2-piperazin-1-yl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 52070-56-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₃
• 分子量: 275.267
• InChiKey: CBFPZDGICOJGMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  502.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去乙吡哌酸 在 甲酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-(4-formyl-piperazin-1-yl)-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7[s-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine carboxamido

  摘要：

  该化合物的头孢菌素类化合物的式子为 ##STR1## 其中R为1-羧甲基-1,2,3,4-四唑-5-基或5-羧甲基-1,3,4-噻二唑-2-基，以及其无毒的药学上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物具有出色的抗菌活性和在水性介质中的优异溶解性，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04201781A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5,8-dihydro-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 去乙吡哌酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7[s-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine carboxamido

  摘要：

  该化合物的头孢菌素类化合物的式子为 ##STR1## 其中R为1-羧甲基-1,2,3,4-四唑-5-基或5-羧甲基-1,3,4-噻二唑-2-基，以及其无毒的药学上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物具有出色的抗菌活性和在水性介质中的优异溶解性，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04201781A1

文献信息

• Antibacterial pharmaceutical compositions and processes for preparation
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03962443A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  This invention provides compounds of the following formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having 2 to 4 carbon atoms, a benzyl group, a benzyl group subsituted by methoxy, a phenyl group, a propargyl group or an acyl group; R.sub.2 is hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms substituted by hydroxy or halogen, a vinyl group, an allyl group, or a benzyl group R.sub.3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; And salts thereof, and processes for preparing them. Some of the compounds have antibacterial activities.

  该发明提供了以下结构的化合物 ##SPC1## 其中R.sub.1是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，具有2至4个碳原子的羟基烷基基团，苄基，被甲氧基取代的苄基，苯基，丙炔基或酰基；R.sub.2是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，被羟基或卤素取代的具有2至4个碳原子的烷基基团，乙烯基，烯丙基或苄基；R.sub.3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团；及其盐，以及其制备方法。其中一些化合物具有抗菌活性。
• Novel penicillin compounds and process for preparation thereof
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04103011A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  A penicillin compound of the formula ##STR1## wherein R is a formyl or acetyl group, and a nontoxic pharmaceutically acceptable salt thereof. The penicillin compound is prepared by (A) reacting a compound of the formula ##STR2## or its salt or its reactive derivative at the carboxyl group, with 6-.alpha.-amino-p-hydroxybenzylpenicillin or its salt or its derivative, or reacting a compound of the formula ##STR3## or its salt or its reactive derivative at the carboxyl group, with 6-aminopenicillanic acid or its salt or its derivative, (B) optionally hydrolyzing or catalytically hydrogenolyzing the reaction product, and (C) optionally converting the reaction product to a nontoxic pharmaceutically acceptable salt. The penicillin compound has low toxicity and superior antibacterial activity especially against bacteria of the genus Pseudomonas and is suitable for parenteral administration, especially for an intramuscular, intravenous or subcutaneous injection.

  公式为##STR1##的青霉素化合物，其中R为甲酰基或乙酰基，以及其无毒的药学上可接受的盐。该青霉素化合物通过以下步骤制备：(A)将公式为##STR2##的化合物或其盐或其反应衍生物在羧基处与6-.alpha.-氨基-p-羟基苯甲基青霉素或其盐或其衍生物反应，或将公式为##STR3##的化合物或其盐或其反应衍生物在羧基处与6-氨基青霉素酸或其盐或其衍生物反应，(B)可选择性地水解或催化氢解反应产物，以及(C)可选择性地将反应产物转化为无毒的药学上可接受的盐。该青霉素化合物毒性低，抗菌活性优异，特别是对假单胞菌属细菌具有良好的抗菌活性，适合于肌肉注射、静脉注射或皮下注射等静脉给药。
• Naphthyridine antibacterial compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0153580A1

  公开（公告）日：1985-09-04

  Compounds having the formula: wherein Z is an amine or a aliphatic heterocyclic group, R is a phenyl group or an aromatic heterocyclic group, R1 is hydrogen or a carboxy protecting group and B is N or CF. The compounds of the invention have antibacterial activity.

  具有以下式子的化合物： 其中 Z 是胺或脂肪杂环基团，R 是苯基或芳香杂环基团，R1 是氢或羧基保护基团，B 是 N 或 CF。 本发明的化合物具有抗菌活性。
• MISHIO, SHINSAKU;HIROSE, TOHRU;NAKANO, JUNJI;MATSUMOTO, JUN-ICHI;MINAMI, +, J. PHARM. SOC. JAP., 107,(1987) N 8, 592-606
  作者：MISHIO, SHINSAKU、HIROSE, TOHRU、NAKANO, JUNJI、MATSUMOTO, JUN-ICHI、MINAMI, +

  DOI：——

  日期：——
• JPS56123982A
  申请人：——

  公开号：JPS56123982A

  公开（公告）日：1981-09-29