5,8-dihydro-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 52070-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5,8-dihydro-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4'-Methyl-piperazino)-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)-pyrimidine-6-carboxylic acid；2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-oxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 52070-57-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₃
• 分子量: 289.294
• InChiKey: YAQPMYNWORMIGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dihydro-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 、 Ampiciliin 生成 3,3-dimethyl-6-[[(2R)-2-[[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-oxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MISHIO, SHINSAKU;HIROSE, TOHRU;NAKANO, JUNJI;MATSUMOTO, JUN-ICHI;MINAMI, +, J. PHARM. SOC. JAP., 107,(1987) N 8, 592-606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去乙吡哌酸 、 聚合甲醛 、 甲酸 、 sodium hydroxide 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MISHIO, SHINSAKU;HIROSE, TOHRU;NAKANO, JUNJI;MATSUMOTO, JUN-ICHI;MINAMI, +, J. PHARM. SOC. JAP., 107,(1987) N 8, 592-606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial pharmaceutical compositions and processes for preparation
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03962443A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  This invention provides compounds of the following formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having 2 to 4 carbon atoms, a benzyl group, a benzyl group subsituted by methoxy, a phenyl group, a propargyl group or an acyl group; R.sub.2 is hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms substituted by hydroxy or halogen, a vinyl group, an allyl group, or a benzyl group R.sub.3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; And salts thereof, and processes for preparing them. Some of the compounds have antibacterial activities.

  该发明提供了以下结构的化合物 ##SPC1## 其中R.sub.1是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，具有2至4个碳原子的羟基烷基基团，苄基，被甲氧基取代的苄基，苯基，丙炔基或酰基；R.sub.2是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，被羟基或卤素取代的具有2至4个碳原子的烷基基团，乙烯基，烯丙基或苄基；R.sub.3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团；及其盐，以及其制备方法。其中一些化合物具有抗菌活性。
• US3962443A
  申请人：——

  公开号：US3962443A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4034094A
  申请人：——

  公开号：US4034094A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4129737A
  申请人：——

  公开号：US4129737A

  公开（公告）日：1978-12-12
• US4103011A
  申请人：——

  公开号：US4103011A

  公开（公告）日：1978-07-25