ethyl 5,8-dihydro-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 52070-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 5,8-dihydro-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-5,8-dihydro-5-oxopyrido[2,3-d] pyrimidine-6-carboxylate；Ethyl 2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-5,8-dihydro-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-5-oxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 52070-70-9
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₄
• 分子量: 345.358
• InChiKey: RMPPVWAXWWFEQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,8-dihydro-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 去乙吡哌酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7[s-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine carboxamido

  摘要：

  该化合物的头孢菌素类化合物的式子为 ##STR1## 其中R为1-羧甲基-1,2,3,4-四唑-5-基或5-羧甲基-1,3,4-噻二唑-2-基，以及其无毒的药学上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物具有出色的抗菌活性和在水性介质中的优异溶解性，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04201781A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl N-[2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-4-pyrimidinyl]-aminomethylenemalonate 以 二苯醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 ethyl 5,8-dihydro-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7[s-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine carboxamido

  摘要：

  该化合物的头孢菌素类化合物的式子为 ##STR1## 其中R为1-羧甲基-1,2,3,4-四唑-5-基或5-羧甲基-1,3,4-噻二唑-2-基，以及其无毒的药学上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物具有出色的抗菌活性和在水性介质中的优异溶解性，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04201781A1

文献信息

• Antibacterial pharmaceutical compositions and processes for preparation
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03962443A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  This invention provides compounds of the following formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having 2 to 4 carbon atoms, a benzyl group, a benzyl group subsituted by methoxy, a phenyl group, a propargyl group or an acyl group; R.sub.2 is hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms substituted by hydroxy or halogen, a vinyl group, an allyl group, or a benzyl group R.sub.3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; And salts thereof, and processes for preparing them. Some of the compounds have antibacterial activities.

  该发明提供了以下结构的化合物 ##SPC1## 其中R.sub.1是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，具有2至4个碳原子的羟基烷基基团，苄基，被甲氧基取代的苄基，苯基，丙炔基或酰基；R.sub.2是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，被羟基或卤素取代的具有2至4个碳原子的烷基基团，乙烯基，烯丙基或苄基；R.sub.3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团；及其盐，以及其制备方法。其中一些化合物具有抗菌活性。
• Novel penicillin compounds and process for preparation thereof
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04103011A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  A penicillin compound of the formula ##STR1## wherein R is a formyl or acetyl group, and a nontoxic pharmaceutically acceptable salt thereof. The penicillin compound is prepared by (A) reacting a compound of the formula ##STR2## or its salt or its reactive derivative at the carboxyl group, with 6-.alpha.-amino-p-hydroxybenzylpenicillin or its salt or its derivative, or reacting a compound of the formula ##STR3## or its salt or its reactive derivative at the carboxyl group, with 6-aminopenicillanic acid or its salt or its derivative, (B) optionally hydrolyzing or catalytically hydrogenolyzing the reaction product, and (C) optionally converting the reaction product to a nontoxic pharmaceutically acceptable salt. The penicillin compound has low toxicity and superior antibacterial activity especially against bacteria of the genus Pseudomonas and is suitable for parenteral administration, especially for an intramuscular, intravenous or subcutaneous injection.

  公式为 ##STR1## 的青霉素化合物，其中R为甲酰基或乙酰基，并且其非毒性药学上可接受的盐。该青霉素化合物是通过以下步骤制备的：（A）将式为 ##STR2## 或其盐或其反应衍生物在羧基处与6-.alpha.-氨基-p-羟基苯甲基青霉素或其盐或其衍生物反应，或将式为 ##STR3## 或其盐或其反应衍生物在羧基处与6-氨基青霉素酸或其盐或其衍生物反应，（B）可选择对反应产物进行水解或催化氢解，（C）可选择将反应产物转化为非毒性药学上可接受的盐。该青霉素化合物具有低毒性和优异的抗菌活性，特别是对假单胞菌属的细菌，适用于肌肉注射、静脉注射或皮下注射等肌肉注射。
• MINAMI, SINSAKU;MATSUMOTO, DZYUNITI;KAVAGUTI, KADZUSIRO;MISIO, SINSAKU;KI+
  作者：MINAMI, SINSAKU、MATSUMOTO, DZYUNITI、KAVAGUTI, KADZUSIRO、MISIO, SINSAKU、KI+

  DOI：——

  日期：——
• MINAMI, SINSAKU;MATSUMOTO, DZNYUNITI;KAVAGUTI, KADZUSIRO;MISIO, SINSAKU;S+
  作者：MINAMI, SINSAKU、MATSUMOTO, DZNYUNITI、KAVAGUTI, KADZUSIRO、MISIO, SINSAKU、S+

  DOI：——

  日期：——
• MINAMI, SINSAKU;MATSUMOTO, DZYUNITI;KAVAGUTI, KADZUE;MISIO, SINSAKU;SIMID+
  作者：MINAMI, SINSAKU、MATSUMOTO, DZYUNITI、KAVAGUTI, KADZUE、MISIO, SINSAKU、SIMID+

  DOI：——

  日期：——