2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-5,8-dihydro-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 52070-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-5,8-dihydro-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；5,8-dihydro-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d] pyrimidine-6-carboxylic acid；2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-5-oxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 52070-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₄
• 分子量: 317.304
• InChiKey: ZQRIUBHDSSDZOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-5,8-dihydro-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 以 sodium carbonate 为溶剂， 生成 2-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial pharmaceutical compositions and processes for preparation

  摘要：

  该发明提供了以下结构的化合物 ##SPC1## 其中R.sub.1是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，具有2至4个碳原子的羟基烷基基团，苄基，被甲氧基取代的苄基，苯基，丙炔基或酰基；R.sub.2是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，被羟基或卤素取代的具有2至4个碳原子的烷基基团，乙烯基，烯丙基或苄基；R.sub.3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团；及其盐，以及其制备方法。其中一些化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US03962443A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5,8-dihydro-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 5,8-dihydro-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid (10 g)的产率得到2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-5,8-dihydro-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel penicillin compounds and process for preparation thereof

  摘要：

  公式为##STR1##的青霉素化合物，其中R为甲酰基或乙酰基，以及其无毒的药学上可接受的盐。该青霉素化合物通过以下步骤制备：(A)将公式为##STR2##的化合物或其盐或其反应衍生物在羧基处与6-.alpha.-氨基-p-羟基苯甲基青霉素或其盐或其衍生物反应，或将公式为##STR3##的化合物或其盐或其反应衍生物在羧基处与6-氨基青霉素酸或其盐或其衍生物反应，(B)可选择性地水解或催化氢解反应产物，以及(C)可选择性地将反应产物转化为无毒的药学上可接受的盐。该青霉素化合物毒性低，抗菌活性优异，特别是对假单胞菌属细菌具有良好的抗菌活性，适合于肌肉注射、静脉注射或皮下注射等静脉给药。

  公开号：

  US04103011A1

文献信息

• MINAMI, SINSAKU;MATSUMOTO, DZNYUNITI;KAVAGUTI, KADZUSIRO;MISIO, SINSAKU;S+
  作者：MINAMI, SINSAKU、MATSUMOTO, DZNYUNITI、KAVAGUTI, KADZUSIRO、MISIO, SINSAKU、S+

  DOI：——

  日期：——
• MISHIO, SHINSAKU;HIROSE, TOHRU;NAKANO, JUNJI;MATSUMOTO, JUN-ICHI;MINAMI, +, J. PHARM. SOC. JAP., 107,(1987) N 8, 592-606
  作者：MISHIO, SHINSAKU、HIROSE, TOHRU、NAKANO, JUNJI、MATSUMOTO, JUN-ICHI、MINAMI, +

  DOI：——

  日期：——
• US3962443A
  申请人：——

  公开号：US3962443A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4103011A
  申请人：——

  公开号：US4103011A

  公开（公告）日：1978-07-25
• Antibacterial pharmaceutical compositions and processes for preparation
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03962443A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  This invention provides compounds of the following formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having 2 to 4 carbon atoms, a benzyl group, a benzyl group subsituted by methoxy, a phenyl group, a propargyl group or an acyl group; R.sub.2 is hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms substituted by hydroxy or halogen, a vinyl group, an allyl group, or a benzyl group R.sub.3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; And salts thereof, and processes for preparing them. Some of the compounds have antibacterial activities.

  该发明提供了以下结构的化合物 ##SPC1## 其中R.sub.1是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，具有2至4个碳原子的羟基烷基基团，苄基，被甲氧基取代的苄基，苯基，丙炔基或酰基；R.sub.2是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，被羟基或卤素取代的具有2至4个碳原子的烷基基团，乙烯基，烯丙基或苄基；R.sub.3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团；及其盐，以及其制备方法。其中一些化合物具有抗菌活性。