2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-one | 23898-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ol；1-(4',6'-dimethylpyrimidin-2'-yl)-3-methylpyrazol-5-ol；2-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；1-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-3-methyl-pyrazol-5-ol；1-<4,6-Dimethyl-pyrimidinyl-(2)>-5-hydroxy-3-methyl-pyrazol
• CAS: 23898-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O
• 分子量: 204.231
• InChiKey: QLRGSZITBBINAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到bis[3-hydroxy-2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-methyl-2H-pyrazol-4-yl]methane
  参考文献：
  名称：

  利用取代的双[3-羟基-2-（嘧啶-2-基）-2γ-吡唑-4-基]甲烷合成具有二氧杂环烷基烷烃中心片段的对称N，O-大杂环的潜力

  摘要：

  ø取代的双-cyclialkylation [3-羟基-2-（嘧啶-2-基）-2- ħ吡唑-4-基]由α甲烷，ω-dibromoalkanes最多的烃链长度至三个CH 2基团已经执行。该反应的结果是分离并表征了具有1-（嘧啶-2-基）-1H-吡唑对称环状片段的新型吡唑并烷，1，6-二氧杂环十一烷。该前体桥连杂环是由相应的2-（嘧啶-2-基）-2的缩合得到ħ吡唑-3-醇与甲醛在2：1的摩尔比。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02409-5

文献信息

• Whitening Agent And Skin External Preparation
  申请人：Hanyu Naoto

  公开号：US20110003817A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides a compound having an excellent inhibitory action on melanin production and being useful as a whitening agent, and a skin external preparation containing the compound. The whitening agent of the present invention comprises, as an active ingredient, a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein X 1 , X 2 , and X 3 are each CR 2 or N; R 1 , R 2 , and R 3 are each H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, SH, OH, or NR b R c , wherein R b and R c are each H, C 1-6 alkyl, or hydroxy-C 1-6 alkyl, or NR b R c forms a saturated or unsaturated 5- or 6-membered hetero ring; and B is a substituted or unsubstituted pyrazole, imidazole, pyridine, or piperidine; with the proviso that at least one of R 1 , R 3 , R 4 , and R 6 is a group other than C 1-3 alkyl in the case where X 1 ═X 2 ═Y 1 ═N and X 3 ═CR 2 .

  本发明提供一种具有优异的抑制黑色素生成作用并可用作美白剂的化合物，以及含有该化合物的皮肤外用制剂。本发明的美白剂包含以下化合物作为活性成分，或其药学上可接受的盐：式（1）所示的化合物，其中X1、X2和X3分别为CR2或N；R1、R2和R3分别为H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、SH、OH或NRbRc，其中Rb和Rc分别为H、C1-6烷基或羟基-C1-6烷基，或NRbRc形成饱和或不饱和的5-或6-成员杂环；B是取代或未取代的吡唑、咪唑、吡啶或哌啶；但是，在X1═X2═Y1═N且X3═CR2的情况下，R1、R3、R4和R6中至少有一个是除C1-3烷基外的基团。
• Complexes of 2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-methyl-2н-pyrazol-3-ol with phenols: Formation, structure, stability
  作者：A. V. Erkin、V. V. Gurzhii、I. V. Klaptyuk、T. V. Firsanova、V. I. Krutikov

  DOI：10.1134/s1070363217030070

  日期：2017.3

  Fusion 2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ol with phenols leads to the formation of complexes which exist due to a system of intermolecular N center dot center dot center dot H-O hydrogen bonds. The complexes are stable at high temperatures: their melting and subsequent thermolysis are accompanied by endothermic effects.
• US8563552B2
  申请人：——

  公开号：US8563552B2

  公开（公告）日：2013-10-22