N'-hydroxy-6-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazine-3-carboximidamide | 1047657-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N'-hydroxy-6-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazine-3-carboximidamide
• 英文别名: N'-hydroxy-6-spiro[1H-2-benzofuran-3,3'-pyrrolidine]-1'-ylpyridazine-3-carboximidamide
• CAS: 1047657-30-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₂
• 分子量: 311.343
• InChiKey: MIVRKVNLJIKSMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxy-6-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazine-3-carboximidamide 、 乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以72%的产率得到1'-[6-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridazin-3-yl]-3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidine]
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20100069351A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazine-3-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到N'-hydroxy-6-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazine-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20100069351A1

文献信息

• US8575167B2
  申请人：——

  公开号：US8575167B2

  公开（公告）日：2013-11-05