2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-oxobutanenitrile | 24966-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-oxobutanenitrile
• 英文别名: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-oxobutanenitrile
• CAS: 24966-30-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: PZRYREKIARPSKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-oxobutanenitrile 在 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-methyl-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  N-Acetyl-3-aminopyrazoles block the non-canonical NF-kB cascade by selectively inhibiting NIK

  摘要：

  由于击中导向优化，氨基吡唑3a是一种选择性超过44种激酶的NIK抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c8md00068a
• 作为产物：
  描述：

  胡椒基氯 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-oxobutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis ofAmaryllidaceaeAlkaloids (+)-Vittatine, (+)-epi-Vittatine, and (+)-Buphanisine

  摘要：

  Cat. on a hot tin roof: Enantioselective catalytic Michael addition of α-cyanoketones to acrylates under bifunctional organocatalysis was used to construct the unique arylic all-carbon quaternary stereocenter, which is synthetically crucial in the chemical synthesis of optically pure cis-aryl hydroindole alkaloids. The protocol offers an asymmetric route to (+)-vittatine, (+)-epi-vittatine, and (+)-buphanisine.

  DOI：

  10.1002/asia.201300595

文献信息

• Oxidative aromatic C–N bond formation: convenient synthesis of N-amino-3-nitrile-indoles via FeBr3-mediated intramolecular cyclization
  作者：Zisheng Zheng、Lina Tang、Yanfeng Fan、Xiuxiang Qi、Yunfei Du、Daisy Zhang-Negrerie

  DOI：10.1039/c1ob05069a

  日期：——

  functionalized N-amino-3-nitrile-indole derivatives are obtained via an intramolecular hetero-cyclization of 2-aryl-3-substituted hydrazono-alkylnitriles using FeBr3 as a single electron oxidant. This approach allows the N-moiety on the side-chain to be annulated to the benzene ring during the final synthetic step via direct oxidative aromatic C–N bond formation.

  通过使用FeBr 3作为单电子氧化剂，通过2-芳基-3-取代的肼基-烷基腈的分子内杂环化，可获得各种官能化的N-氨基-3-腈-吲哚衍生物。这种方法允许在最后的合成步骤中，通过直接氧化芳族C–N键的形成，将侧链上的N部分环合到苯环上。
• Oxidative Aromatic C−O Bond Formation: Synthesis of 3-Functionalized Benzo[<i>b</i>]furans by FeCl₃-Mediated Ring Closure of α-Aryl Ketones
  作者：Zhidan Liang、Weizhe Hou、Yunfei Du、Yongliang Zhang、Yan Pan、Deng Mao、Kang Zhao

  DOI：10.1021/ol902157c

  日期：2009.11.5

  intramolecular cyclization of electron-rich α-aryl ketones. The alkoxy substituent on the benzene ring in the substrates was essential for an efficient cyclization to occur. This novel method allows the construction of benzo[b]furan rings by joining the O-atom on the side chain to the benzene ring via direct oxidative aromatic C−O bond formation.

  通过FeCl 3介导的富电子α-芳基酮的分子内环化，获得了多种3-官能化的苯并[ b ]呋喃。底物中苯环上的烷氧基取代基对于有效环化的发生至关重要。这种新方法允许通过直接氧化芳香族C-O键形成将侧链上的O原子与苯环相连，从而构造苯并[ b ]呋喃环。
• Stereoselective C−C Oxidative Coupling Reactions Photocatalyzed by Zwitterionic Ligand Capped CsPbBr ₃ Perovskite Quantum Dots
  作者：Yucheng Yuan、Hua Zhu、Katie Hills‐Kimball、Tong Cai、Wenwu Shi、Zichao Wei、Hanjun Yang、Yolanda Candler、Ping Wang、Jie He、Ou Chen

  DOI：10.1002/anie.202007520

  日期：2020.12.7

  attracted tremendous attention in the field of photocatalysis, owing to their superior optoelectronic properties for photocatalytic reactions, including high absorption coefficients and long photogenerated carrier lifetimes. Herein, by choosing 2‐(3,4‐dimethoxyphenyl)‐3‐oxobutanenitrile as a model substrate, we demonstrate that the stereoselective (>99 %) C−C oxidative coupling reaction can be realized with

  半导体量子点（QD）在光催化领域引起了极大的关注，这归因于其对光催化反应的优异光电性能，包括高吸收系数和较长的光生载流子寿命。本文中，通过选择2-（3,4-二甲氧基苯基）-3-氧代丁腈作为模型底物，我们证明了立体选择性（> 99％）C-C氧化偶联反应可以实现高收率（99％）在可见光下使用两性离子配体封端的CsPbBr 3钙钛矿QD。可以将反应推广到具有不同取代基的原料，这些原料在苯环上具有各种取代基，并且具有不同的官能团，从而产生立体选择性dl异构体。已经提出了自由基介导的反应途径。我们的研究提供了一种使用特殊设计的钙钛矿QD通过光催化方式进行立体选择性C-C氧化偶联的新方法。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：APODEMUS AB

  公开号：US20160318937A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in therapy, in particular in the treatment of a viral infection.

  式（I）的化合物或其在治疗中有用的药用盐，特别是用于治疗病毒感染。
• Potential Antimalarials. XXII. Some 2,4-Diamino-5-(3- and 4-trifluoromethylphenyl and 3,4-methylenedioxyphenyl)pyrimidines
  作者：GB Barlin、B Kotecka、KH Rieckmann

  DOI：10.1071/ch9960647

  日期：——

  A series of 10 pyrimethamine analogues containing 3'- and 4'-trifluoromethyl and 3',4'-methylenedioxy groups has been prepared and tested for in vitro antimalarial activity against the FC-27 and K-1isolates of Plasmodium falciparum. Several of these compounds were almost as active as pyrimethamine against the drug-sensitive FC-27 isolate, and like pyrimethamine , they were much less active against the drug-resistant K-1 isolate. The 4'-trifluoromethyl compunds, however, showed much smaller differences.

  一系列含有3'-和4'-三氟甲基和3',4'-亚甲二氧基基团的10个嘧啶胺类似物已经制备并针对Plasmodium falciparum的FC-27和K-1菌株进行了体外抗疟活性测试。其中几种化合物对于对药物敏感的FC-27菌株的活性几乎与嘧啶胺相当，而像嘧啶胺一样，它们对于对药物耐药的K-1菌株的活性要低得多。然而，4'-三氟甲基化合物显示出较小的差异。