[4-(2-bromo-ethoxy)-2-methyl-1,1-dioxo-2H-benzo[e][1,2]thiazin-3-yl]-naphthalen-2-yl-methanone | 1242051-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: [4-(2-bromo-ethoxy)-2-methyl-1,1-dioxo-2H-benzo[e][1,2]thiazin-3-yl]-naphthalen-2-yl-methanone
• 英文别名: [4-(2-Bromoethoxy)-2-methyl-1,1-dioxo-1lambda6,2-benzothiazin-3-yl]-naphthalen-2-ylmethanone；[4-(2-bromoethoxy)-2-methyl-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazin-3-yl]-naphthalen-2-ylmethanone
• CAS: 1242051-67-7
• 化学式: C₂₂H₁₈BrNO₄S
• 分子量: 472.359
• InChiKey: VGIKCXOLKOLVCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-bromo-ethoxy)-2-methyl-1,1-dioxo-2H-benzo[e][1,2]thiazin-3-yl]-naphthalen-2-yl-methanone 、 对氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以14%的产率得到{4-[2-(4-chloro-phenoxy)-ethoxy]-2-methyl-1,1-dioxo-2H-benzo[e][1,2]thiazin-3-yl}-naphthalen-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF BENZOTHIAZINES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS DRUGS
  [FR] DÉRIVÉS DES BENZOTHIAZINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明的目标是具有抑制11β-HSD1酶级别和细胞级别的能力的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物具有一般式(I)。其中，显著地，R1代表氢或OR1代表酯或醚。R2代表萘基或1,2,3,4-四氢萘基或联苯基或苯基吡啶或取代苯基。R3代表甲基或乙基；R4和R'4代表氢。

  公开号：

  WO2010100139A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 乙醇 、 sodium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [4-(2-bromo-ethoxy)-2-methyl-1,1-dioxo-2H-benzo[e][1,2]thiazin-3-yl]-naphthalen-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF BENZOTHIAZINES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS DRUGS
  [FR] DÉRIVÉS DES BENZOTHIAZINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明的目标是具有抑制11β-HSD1酶级别和细胞级别的能力的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物具有一般式(I)。其中，显著地，R1代表氢或OR1代表酯或醚。R2代表萘基或1,2,3,4-四氢萘基或联苯基或苯基吡啶或取代苯基。R3代表甲基或乙基；R4和R'4代表氢。

  公开号：

  WO2010100139A1

文献信息

• DERIVATIVES OF BENZOTHIAZINES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS DRUGS
  申请人：Perez Michel

  公开号：US20110319326A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The object of the present invention is benzothiazine derivatives having the capability of inhibiting 11β-HSD1 not only at an enzymatic level but also at a cell level. The compounds of the present invention are of general formula (I). Wherein notably R 1 represents a hydrogen or OR1 represents an ester or an ether. R 2 represents a naphthyl or a 1, 2, 3, 4-tetrahydro-naphthalene or a biphenyl or phenyl pyridine or a substituted phenyl. R 3 represents a methyl or ethyl; R 4 and R′ 4 represent a hydrogen.

  本发明的目的是提供能够在酶水平和细胞水平上抑制11β-HSD1的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物具有一般式（I），其中特别地，R1表示氢或OR1表示酯或醚，R2表示萘基或1,2,3,4-四氢萘基或联苯基或苯基吡啶或取代苯基，R3表示甲基或乙基，R4和R′4表示氢。
• US9187438B2
  申请人：——

  公开号：US9187438B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [EN] DERIVATIVES OF BENZOTHIAZINES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS DES BENZOTHIAZINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2010100139A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The object of the present invention is benzothiazine derivatives having the capability of inhibiting 11β-HSD1 not only at an enzymatic level but also at a cell level. The compounds of the present invention are of general formula (I). Wherein notably R1 represents a hydrogen or OR1 represents an ester or an ether. R2 represents a naphthyl or a 1, 2, 3, 4-tetrahydro-naphthalene or a biphenyl or phenyl pyridine or a substituted phenyl. R3 represents a methyl or ethyl; R4 and R'4 represent a hydrogen.

  本发明的目标是具有抑制11β-HSD1酶级别和细胞级别的能力的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物具有一般式(I)。其中，显著地，R1代表氢或OR1代表酯或醚。R2代表萘基或1,2,3,4-四氢萘基或联苯基或苯基吡啶或取代苯基。R3代表甲基或乙基；R4和R'4代表氢。