N-(2-phenylethyl)-1,3-propanediamine | 3936-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylethyl)-1,3-propanediamine
• 英文别名: (3-aminopropyl)(benzyl)methylamine；N-phenethyltrimethylenediamine；N-phenethyl-propanediyldiamine；N-Phenaethyl-propandiyldiamin；1-Amino-3-<β-phenyl-aethylamino>-propan；3-(2-Phenylethylamino)propylamin；N-(3-aminopropyl)-a-phenethylamine；N'-(2-phenylethyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 3936-51-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: YFQPICDSUBYACX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-115 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylethyl)-1,3-propanediamine 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Oxalic acid,N-[2-(3-phenethyl-1,3-diazinan-1-YL)ethyl]-N-phenyl-propa namide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of N-(2-hexahydropyrimidinoethyl)propionanilides.

  摘要：

  N-(2-六氢嘧啶乙基)苯胺（6a-f）是由 N-(β-溴乙基)苯胺氢溴酸盐和六氢嘧啶缩合而成。它们通过 N-丙酰化进一步转化为 N-（2-六氢嘧啶乙基）丙酰苯胺。通过给小鼠皮下注射，对由此获得的 12 种化合物的镇痛活性进行了检测。在丙酰苯胺类化合物中，N-异丙基和 N-苄基六氢嘧啶衍生物（7c 和 7e）的镇痛效果分别约为喷他佐辛的 1/3 和 1/6，而且 7e 的毒性较低。另一方面，N-苯乙基衍生物（7f）没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3310
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-苯基乙胺基)丙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(2-phenylethyl)-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial polyamine analogs

  摘要：

  A series of novel tetraamines of the general formula RNH(CH2)(x)NH(CH2)(y)(NH(CH2)(x)NHR was synthesized and examined for activity against growth of Plasmodium falciparum in vitro. Within the series, dibenzyl analogues (R = benzyl) were found to be the most effective growth inhibitors, with IC50 values of about 10-6 M. Further modifications of the tetraamine provided the optimum chain length for antimalarial activity of y = 7, x = 3. Compound 8 (MDL 27,695) with the structure y = 7, x = 3, R = benzyl, in combination with the ornithine decarboxylase inhibitor alpha-(difluoromethyl)ornithine, resulted in radical cures when tested against experimental Plasmodium berghei infections in mice. The structure-activity relationships of the series are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00106a015

文献信息

• Design and synthesis of a library of tertiary amides: Evaluation as mimetics of the melanocortins’ active core
  作者：Felikss Mutulis、Jana Kreicberga、Sviatlana Yahorava、Ilze Mutule、Larisa Borisova-Jan、Aleh Yahorau、Ruta Muceniece、Sandra Azena、Santa Veiksina、Ramona Petrovska

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.06.003

  日期：2007.9.1

  acceptable results. According to this approach an efficient formation of Schiff bases was achieved in the presence of TiCl(4). Substances were isolated by reversed phase chromatography; in some cases isomers were additionally separated by chiral chromatography on Chirobiotic T. When tested on human recombinant melanocortin receptors all the tertiary amides showed some binding affinities; for the highest affinity

  在固相上制备了201种叔酰胺。将二胺偶联到活化的羧化王聚合物上，并使所得的聚合物取代的苄氧羰基保护的二胺与原甲酸三甲酯中的醛或酮反应，得到树脂连接的席夫碱。然后将偶联的树脂通过在4％的乙酸/原甲酸三甲酯中的氰基硼氢化钠还原为仲胺，然后在PyBroP和二异丙基乙胺的存在下用羧酸酰化。在清除剂（主要是1，2-乙二硫醇）存在下，通过三氟乙酸从树脂上裂解叔酰胺。当制备吲哚衍生物时，与连接体片段发生平行烷基化，得到2-（4-羟基苄基）-吲哚的衍生物作为副产物。在上述方法未给出可接受的结果的情况下，标题化合物的溶液合成或液相/固相混合制备被证明是有利的。根据这种方法，在TiCl（4）存在的情况下实现了席夫碱的有效形成。物质经反相色谱分离。在某些情况下，还可以通过在Chirobiotic T上进行手性色谱分离来分离异构体。在人重组黑皮质素受体上进行测试时，所有叔酰胺都表现出一定的结合亲和力。对于具有最高
• [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSYL TRANSFÉRASES BACTÉRIENNES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016191658A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Described herein are compounds of Formula (I'), Formula (IA), Formulae (I)-(VII), pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrug sthereof. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds for human and veterinary use. Compounds of the present invention are useful for inhibiting bacterial growth and therefore are useful in treating and/or preventing bacterial infections. Methods of using the compounds for treating and/or preventing a bacterial infection in a subject are also described.

  本文描述了式(I')、式(IA)、式(I)-(VII)的化合物，以及这些化合物的药用盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本发明还提供了这些化合物的用于人类和兽医用途的药物组合物。本发明的化合物对抑制细菌生长有用，因此在治疗和/或预防细菌感染方面具有用途。还描述了使用这些化合物治疗和/或预防受试者细菌感染的方法。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THEIR USE IN TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV LILLE II DROIT & SANTE

  公开号：WO2015193255A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及其药用盐或溶剂和它们的用途。
• Synthesis of 6- to 10-membered ring (E)-hydroxyiminohydroazaazoniabenzocycloalkenes derivative from cyclization of 2-nitromethylene-1-(ω-phenylalkyl)imidazolidine or 2-nitromethylene-1-(ω-phenylalkyl)hexahydropyrimidine in trifluoromethanesulfonic acid
  作者：Jean-Marie Coustard、Yaya Soro、Sorho Siaka、Fanté Bamba、Alain Cousson

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.057

  日期：2006.4

  In trifluoromethanesulfonic acid, 2-nitromethylene-1-(ω-phenylalkyl)imidazolidine or 2-nitromethylene-1-(ω-phenylalkyl)hexahydropyrimidine derivatives undergo an intramolecular cyclization to afford (E)-hydroxyiminohydroazaazoniabenzocycloalkenes, in their trifluoromethanesulfonate salt form. The reaction probably occurres via the formation of an electrophilic transient hydroxynitrilium ion (or O-protonated

  在三氟甲磺酸中，对2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）咪唑烷或2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）六氢嘧啶衍生物进行分子内环化，得到三氟甲磺酸盐形式的（E）-羟基亚氨基氢氮杂氮杂苯并环烯烃。该反应可能是通过形成亲电的瞬态羟基腈离子（或O质子化的丁腈氧化物）而发生的。除了较高元的环衍生物以外，产率通常是好的。
• Diamine Beta2 Adrenergic Receptor Agonists
  申请人：Linsell S. Martin

  公开号：US20080039495A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention provides novel β 2 adrenergic receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with β 2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了新型的β2肾上腺素受体激动剂化合物。本发明还提供了包括这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。