[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] furan-2-carboxylate | 83880-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] furan-2-carboxylate
• CAS: 83880-74-4
• 化学式: C₂₇H₃₁FO₇
• 分子量: 486.537
• InChiKey: GRXZBXUGSPRQRD-ZULDAHANSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] furan-2-carboxylate 在 吡啶 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 21-chloro-11β,17α-dihydroxy-9α-fluoro-16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 17-(2'-furoate)
  参考文献：
  名称：

  皮质类固醇的17-杂芳酰基酯。2. 11β-羟基系列。

  摘要：

  描述了9种α-氟-11β-羟基-16甲基和9α-氯-11β-羟基-16-甲基皮质类固醇的一系列17-呋喃酰基和-thenoyl酯的制备和局部抗炎作用。在4-（二甲基氨基）吡啶存在下，通过用适当的杂芳基羰基氯直接酰化，将17种α-酯引入9种α-氟11-酮或适当的δ9（11）化合物中。C环的官能化通过标准方法完成。研究最广泛的杂环酰基是2-呋喃酰基，但是也研究了3-呋喃酰基以及2-和3-thenoyl衍生物。通过对Tonelli巴豆油耳测定法进行5天修改，测量了小鼠的抗炎能力。最有效的局部抗炎药是1e，地塞米松17-（2' -糠酸酯）21-丙酸酯和2c，9-α-氯系列中的21-氯17-（2'-糠酸酯），两者的效力是倍他米松17-戊酸酯的6倍。其他几种9个α-氯11β-羟基17-杂芳基羧酸盐（2a，2b，2d和2g）的效力至少是倍他米松17-戊酸酯的4倍。在临床中对2c的评估证实了该化合物是人类有效的局部抗炎药。

  DOI：

  10.1021/jm00392a010
• 作为产物：
  描述：

  醋酸地塞米松 在 高氯酸 、 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  皮质类固醇的17-杂芳酰基酯。2. 11β-羟基系列。

  摘要：

  描述了9种α-氟-11β-羟基-16甲基和9α-氯-11β-羟基-16-甲基皮质类固醇的一系列17-呋喃酰基和-thenoyl酯的制备和局部抗炎作用。在4-（二甲基氨基）吡啶存在下，通过用适当的杂芳基羰基氯直接酰化，将17种α-酯引入9种α-氟11-酮或适当的δ9（11）化合物中。C环的官能化通过标准方法完成。研究最广泛的杂环酰基是2-呋喃酰基，但是也研究了3-呋喃酰基以及2-和3-thenoyl衍生物。通过对Tonelli巴豆油耳测定法进行5天修改，测量了小鼠的抗炎能力。最有效的局部抗炎药是1e，地塞米松17-（2' -糠酸酯）21-丙酸酯和2c，9-α-氯系列中的21-氯17-（2'-糠酸酯），两者的效力是倍他米松17-戊酸酯的6倍。其他几种9个α-氯11β-羟基17-杂芳基羧酸盐（2a，2b，2d和2g）的效力至少是倍他米松17-戊酸酯的4倍。在临床中对2c的评估证实了该化合物是人类有效的局部抗炎药。

  DOI：

  10.1021/jm00392a010

文献信息

• New corticosteroids
  申请人：Del Soldato Piero

  公开号：US20060052594A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Nitrooxy derivatives of steroidal compounds of general formula B—X 1 —NO 2 (I) or esters or salts thereof, wherein: B is a steroidal radical, X 1 is a bivalent linking group comprising an aromatic or heterocyclic ring.

  一般公式为B-X1-NO2（I）的类固醇化合物的亚硝酰衍生物，或其酯或盐，其中： B是类固醇基团，X1是一个含有芳香或杂环环的二价连接基团。
• NEW CORTICOSTEROIDS
  申请人：SOLDATO Piero Del

  公开号：US20090221543A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Nitrooxy derivatives of steroidal compounds of general formula B—X 1 —NO 2 (I) or esters or salts thereof, wherein: B is a steroidal radical, X 1 is a bivalent linking group comprising an aromatic or heterocyclic ring.

  通式为B—X1—NO2(I)的类固醇化合物的亚硝氧衍生物，或其酯或盐，其中： B是类固醇基团， X1是一个双价连接基团，包括一个芳香或杂环环。
• PEG修饰的糖皮质激素药物及其用途
  申请人：[en]TIANJIN PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]津药生物科技（天津）有限公司

  公开号：WO2024037644A1

  公开（公告）日：2024-02-22

  本发明提供了一种聚乙二醇(PEG)修饰的糖皮质激素药物及其用途，包括但不限于哮喘、慢性阻塞性肺疾病、支气管炎、鼻炎等，涉及药物化学技术领域。聚乙二醇修饰的糖皮质激素药物，包括但不限于以下化合物：KYAC-03、KYAC-04、KYAC-08、KYAC-09、KYAC-10、KYAC-11、KYAC-14、KYAC-16、KYAC-17、KYAC-20、KYAC-33、KYAC-39。抗哮喘和过敏性鼻炎药效实验表明，本发明提供的PEG修饰的糖皮质激素药物可显著改善哮喘模型小鼠和过敏性鼻炎模型小鼠的疾病症状和体征，并显著降低了糖皮质激素的给药剂量，从而减少全身副作用。
• SHAPIRO, ELLIOT L.;GENTLES, MARGARET J.;TIBERI, ROBERT L.;POPPER, THOMAS +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 9, 1581-1588
  作者：SHAPIRO, ELLIOT L.、GENTLES, MARGARET J.、TIBERI, ROBERT L.、POPPER, THOMAS +

  DOI：——

  日期：——
• CORTICOSTEROIDS NITRATE DERIVATIVES
  申请人：Nicox S.A.

  公开号：EP1470150A2

  公开（公告）日：2004-10-27