苯基甲氧基 | 26397-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基甲氧基
• 英文名称: benzyloxyl radical
• 英文别名: benzyloxyl；BnO(*)；benzyloxy radical；benzoxy radical
• CAS: 26397-37-5
• 化学式: C₇H₉O
• 分子量: 109.148
• InChiKey: SMDGVPQREIZILS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基哌嗪 、 苯基甲氧基 以 乙腈 为溶剂， 生成 苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  苯甲氧基和枯基氧基从叔胺中提取氢原子的反应：结构对氢键预反应复合物速率形成反应的影响

  摘要：

  由cumyloxyl（粗磨上从一系列叔胺的氢原子夺取反应时间分辨动力学研究•）和苄氧基（BNO •）自由基进行。在空间位阻的三异丁胺下，测量了两个自由基的相对可比的氢原子抽象速率常数（k H）（k H（BnO •）/ k H（CumO •）= 2.8），并且该反应被描述为直接氢原子抽象。与其他胺类相比，k H（BnO •）/ k H（CumO •）观察到13至2027倍的比率。在BnO之间的反应中，k H接近扩散极限•环胺和无环胺，以及无环胺和受阻环胺1,2,2,6,6-五甲基哌啶的反应性下降。这些结果为我们的假设提供了进一步的支持，即该反应是通过速率决定性地在苄氧基α-C–H与其中发生氢原子抽象的氮孤对之间形成C–H / N氢键预反应复合物而进行的，以及证明了胺结构对整个反应机理的重要作用。支持这一图象的附加机械信息从胺的反应的研究用氘代苄氧基自由基（PhCD得到2 ö •，BNO • -

  DOI：

  10.1021/jo201025j
• 作为产物：
  描述：

  benzyl peroxide 以 乙腈 为溶剂， 生成 苯基甲氧基
  参考文献：
  名称：

  苯甲氧基和枯基氧基从叔胺中提取氢原子的反应：结构对氢键预反应复合物速率形成反应的影响

  摘要：

  由cumyloxyl（粗磨上从一系列叔胺的氢原子夺取反应时间分辨动力学研究•）和苄氧基（BNO •）自由基进行。在空间位阻的三异丁胺下，测量了两个自由基的相对可比的氢原子抽象速率常数（k H）（k H（BnO •）/ k H（CumO •）= 2.8），并且该反应被描述为直接氢原子抽象。与其他胺类相比，k H（BnO •）/ k H（CumO •）观察到13至2027倍的比率。在BnO之间的反应中，k H接近扩散极限•环胺和无环胺，以及无环胺和受阻环胺1,2,2,6,6-五甲基哌啶的反应性下降。这些结果为我们的假设提供了进一步的支持，即该反应是通过速率决定性地在苄氧基α-C–H与其中发生氢原子抽象的氮孤对之间形成C–H / N氢键预反应复合物而进行的，以及证明了胺结构对整个反应机理的重要作用。支持这一图象的附加机械信息从胺的反应的研究用氘代苄氧基自由基（PhCD得到2 ö •，BNO • -

  DOI：

  10.1021/jo201025j