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2-methoxy-6-(4-octylphenyl)naphthalene | 371136-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-6-(4-octylphenyl)naphthalene
英文别名
2-Methoxy-6-(4-octylphenyl)naphthalene
2-methoxy-6-(4-octylphenyl)naphthalene化学式
CAS
371136-32-2
化学式
C25H30O
mdl
——
分子量
346.513
InChiKey
KKQKVXRTLBSFNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.7±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:01787c0cbb5a9afe9e5e971b88fe89d1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-6-(4-octylphenyl)naphthalene三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-(4-octylphenyl)-6-decyloxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    带有苯基萘侧链的液晶聚噻吩
    摘要:
    由2,5-二溴噻吩单体通过两种聚合方法,即使用Ni(cod)2的山本脱卤缩聚和Ni催化的链增长聚合法合成2,5-二溴噻吩单体的3-位带有2-苯基萘侧基的聚噻吩。通过前一种方法制备的聚合物对有机溶剂具有很好的溶解度,为6300–8400 g mol –1数均分子量,由于苯基萘部分和聚噻吩骨架上的π–π *跃迁而在300和385 nm附近的吸收带,溶液和薄膜状态下距聚噻吩骨架的540 nm附近的主要荧光发射带,以及对映液晶相的存在,能够构造成阵列状态。另一方面,后一种聚合物分别在溶液中的444和585nm处以及膜态的509和720nm处显示出明显的红移吸收和发射带,但是具有差的溶解度和未溶解的中间相。
    DOI:
    10.1021/ma202469g
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    带有苯基萘侧链的液晶聚噻吩
    摘要:
    由2,5-二溴噻吩单体通过两种聚合方法,即使用Ni(cod)2的山本脱卤缩聚和Ni催化的链增长聚合法合成2,5-二溴噻吩单体的3-位带有2-苯基萘侧基的聚噻吩。通过前一种方法制备的聚合物对有机溶剂具有很好的溶解度,为6300–8400 g mol –1数均分子量,由于苯基萘部分和聚噻吩骨架上的π–π *跃迁而在300和385 nm附近的吸收带,溶液和薄膜状态下距聚噻吩骨架的540 nm附近的主要荧光发射带,以及对映液晶相的存在,能够构造成阵列状态。另一方面,后一种聚合物分别在溶液中的444和585nm处以及膜态的509和720nm处显示出明显的红移吸收和发射带,但是具有差的溶解度和未溶解的中间相。
    DOI:
    10.1021/ma202469g
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文献信息

  • Liquid Crystalline Polythiophene Bearing Phenylnaphthalene Side-Chain
    作者:Mari Watanabe、Kazuhiko Tsuchiya、Toshinobu Shinnai、Masashi Kijima
    DOI:10.1021/ma202469g
    日期:2012.2.28
    by the former method had good solubility for organic solvents, 6300–8400 g mol–1 of number-average molecular weights, absorption bands at around 300 and 385 nm due to π–π* transitions at the phenylnaphthalene moiety and polythiophene backbone, a main fluorescence emission band at around 540 nm from the polythiophene backbone in solution and film state, and presence of enantiotropic liquid crystalline
    由2,5-二溴噻吩单体通过两种聚合方法,即使用Ni(cod)2的山本脱卤缩聚和Ni催化的链增长聚合法合成2,5-二溴噻吩单体的3-位带有2-苯基萘侧基的聚噻吩。通过前一种方法制备的聚合物对有机溶剂具有很好的溶解度,为6300–8400 g mol –1数均分子量,由于苯基萘部分和聚噻吩骨架上的π–π *跃迁而在300和385 nm附近的吸收带,溶液和薄膜状态下距聚噻吩骨架的540 nm附近的主要荧光发射带,以及对映液晶相的存在,能够构造成阵列状态。另一方面,后一种聚合物分别在溶液中的444和585nm处以及膜态的509和720nm处显示出明显的红移吸收和发射带,但是具有差的溶解度和未溶解的中间相。
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