2,4-二氯吡啶并[3,2-d]嘧啶 | 39551-54-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2,4-二氯吡啶并[3,2-d]嘧啶
• 中文别名: 2,4-二氯吡啶[3,2-D]嘧啶
• 英文名称: 2,4-dichloropyrido[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 39551-54-7
• 化学式: C₇H₃Cl₂N₃
• 分子量: 200.027
• InChiKey: UVVFNZJVLRJSMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 ºC
• 密度：
  1.573

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯吡啶并[3,2-d]嘧啶 在 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 pyrido[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Oakes et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1045,1053

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苄基)吡啶并[3,2-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 三氯化铝 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4-二氯吡啶并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Efficient Access to Novel Mono- and Disubstituted Pyrido[3,2-d]pyrimidines

  摘要：

  新合成了单取代和双取代的吡啶[3,2-d]嘧啶，从相应的2,4-二氯衍生物出发，通过SNAr和钯催化反应。SNAr和钯催化的氢脱卤反应选择性地发生在C-4位。进一步的铃木交叉偶联反应生成了C-2和C-2,4的单取代和双取代化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947350

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC AND HETEROBICYCLIC AROMATIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FERROPTOSIS-RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AROMATIQUES HÉTÉROBICYCLIQUES ET HÉTÉROAROMATIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À LA FERROPTOSE
  申请人：COLLABORATIVE MEDICINAL DEV LLC

  公开号：WO2020185738A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application discloses heteroaromatic and heterobicyclic aromatic derivative compounds and compositions, and methods for treating ferroptosis-related disorders and diseases in patients using the compounds and compositions as disclosed herein.

  本申请公开了杂芳和杂双环芳香衍生物化合物和组合物，以及利用所公开的化合物和组合物治疗患者的铁死亡相关疾病和疾病的方法。
• Design, synthesis and SAR of new-di-substituted pyridopyrimidines as ATP-competitive dual PI3Kα/mTOR inhibitors
  作者：Aisha A.K. Al-Ashmawy、Fatma A. Ragab、Khaled M. Elokely、Manal M. Anwar、Oscar Perez-Leal、Mario C. Rico、John Gordon、Eugeney Bichenkov、George Mateo、Emad M.M. Kassem、Gehan H. Hegazy、Magid Abou-Gharbia、Wayne Childers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.044

  日期：2017.7

  PI3Kα/mTOR ATP-competitive inhibitors are considered as one of the promising molecularly targeted cancer therapeutics. Based on lead compound A from the literature, two similar series of 2-substituted-4-morpholino-pyrido[3,2-d]pyrimidine and pyrido[2,3-d]pyrimidine analogs were designed and synthesized as PI3Kα/mTOR dual inhibitors. Interestingly, most of the series gave excellent inhibition for both

  PI3Kα/ mTOR ATP竞争性抑制剂被认为是有前途的分子靶向癌症治疗剂之一。基于文献中的铅化合物A，设计并合成了两个相似的2-取代-4-吗啉代-吡啶并[3,2- d ]嘧啶和吡啶并[2,3- d ]嘧啶类似物系列，并将其合成为PI3Kα/ mTOR dual抑制剂。有趣的是，大多数系列均对两种酶均具有优异的抑制作用，IC 50值范围从一位到两位数nM。与许多PI3Kα/ mTOR双重抑制剂不同，我们的化合物显示出对PI3Kα的选择性。基于其强大的酶抑制活性，对PI3Kα的选择性以及在2D细胞培养活力测定中良好的治疗指数，化合物4h选择在3D培养中评估其针对MCF7乳腺癌细胞的IC 50以及与这两种酶的对接研究。
• ION CHANNEL INHIBITOR COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：US20210009581A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention concerns a compound of following general formula (I): where: either R is an R 1 group and R′ is an -A 1 -Cy 1 group, or R is an -A 1 -Cy 1 group and R′ is an R 1 group, R 1 particularly being H or (C 1 -C 6 )alkyl group; A 1 being an —NH— radical or —NH—CH 2 — radical; Cy 1 particularly being a phenyl group, A is a fused (hetero)aromatic ring having 5 to 7 atoms, for use for treating cancer.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物： 其中： R是R1基团且R′是-A1-Cy1基团，或者R是-A1-Cy1基团且R′是R1基团， 其中R1特别是H或（C1-C6）烷基基团； A1是—NH—基团或—NH—CH2—基团； Cy1特别是苯基， A是具有5到7个原子的融合（杂）芳香环， 用于治疗癌症。
• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255038A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.

  本发明描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒（HBV）感染的治疗组合或组成物和方法。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：NIDO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020342A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。