(1,5-Dimethyl-4-hexenylidene)-triphenylphosphorane | 76936-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,5-Dimethyl-4-hexenylidene)-triphenylphosphorane
• 英文别名: 6-Methylhept-5-en-2-ylidene(triphenyl)-lambda5-phosphane；6-methylhept-5-en-2-ylidene(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 76936-19-1
• 化学式: C₂₆H₂₉P
• 分子量: 372.49
• InChiKey: GOFKUCVFTUEUIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-Dimethyl-4-hexenylidene)-triphenylphosphorane 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 cis,trans-<6-2H>farnesol
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of (+)-epicubenol

  摘要：

  Incubation of [6-H-2]FPP (14a) with epicubenol synthase isolated from Streptomyces sp. LL-B7 gave epicubenol (1c) labeled at D-9 as established by 2H NMR. These results confirm the involvement of a predicted 1,2-hydride shift in the mechanism of formation of 1.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73498-8
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-己烯-1-醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (1,5-Dimethyl-4-hexenylidene)-triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of (+)-epicubenol

  摘要：

  Incubation of [6-H-2]FPP (14a) with epicubenol synthase isolated from Streptomyces sp. LL-B7 gave epicubenol (1c) labeled at D-9 as established by 2H NMR. These results confirm the involvement of a predicted 1,2-hydride shift in the mechanism of formation of 1.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73498-8

文献信息

• 2-hydroxymethyl-4-phenylthio-1-butene as a key compound for total synthesis of acyclic terpenoids
  作者：Tadakatsu Mandai、Hirofumi Yamaguchi、Kengo Nishikawa、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80145-1

  日期：1981.1

  A new total synthesis of myrcene, citral, squalane, and isophytol employing 2-hydroxymethyl-4-phenylthio-1-butene as a starting material is described.

  描述了以2-羟甲基-4-苯基硫基-1-丁烯为起始原料的月桂烯，柠檬醛，角鲨烷和异植醇的新全合成。
• Synthesis of the Sesquirose Oxides from Rose Oxide
  作者：Günther Ohloff、Wolfgang Giersch、René Decorzant、George Büchi

  DOI：10.1002/hlca.19800630627

  日期：1980.9.17

  The eight stereoisomeric sesquirose oxides 9 to 16 were prepared from the four optically active rose oxides 1 to 4. The spectral data, optical rotations and the olfactive properties of 9 to 16 are given.

  由四种光学活性的玫瑰氧化物1至4制备八种立体异构的倍半玫瑰氧化物9至16。给出了光谱数据，旋光度和9至16的嗅觉特性。
• Conversion of ubiquinone-9 to ubiquinone-10 by use of the wittig reaction
  作者：A. M. Moiseenkov、A. B. Veselovskii、T. M. Filippova、E. A. Obol'nikova、V. M. Zhulin、G. I. Samokhvalov

  DOI：10.1007/bf00958351

  日期：1987.9
• Towards the enantioselective synthesis of anti-HIV agents litseaverticillols C and K from d-glucose
  作者：Debendra K. Mohapatra、Dhananjoy Mondal、Mukund K. Gurjar

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.037

  日期：2007.3

  The first enantioselective synthesis towards the litseaverticillols C and K has been achieved, from D-glucose, using the ring closing metathesis (RCM) and Wittig reactions as key steps. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of (±)-prepinnaterpene, a bromoditerpene from the red alga Yamada
  作者：Akio Fukuzawa、Hideaki Sato、Tadashi Masamune

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96491-8

  日期：1987.1