spiro[isoquinoline-1(2H),4'-piperidine]-3(4H)-one hydrochloride | 173944-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: spiro[isoquinoline-1(2H),4'-piperidine]-3(4H)-one hydrochloride
• 英文别名: 2H-Spiro[isoquinoline-1,4'-piperidin]-3(4H)-one hydrochloride；spiro[2,4-dihydroisoquinoline-1,4'-piperidine]-3-one;hydrochloride
• CAS: 173944-49-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 252.744
• InChiKey: YGEASGZGJJTTJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.08
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(4-benzoylphenyl)carbamate 、 spiro[isoquinoline-1(2H),4'-piperidine]-3(4H)-one hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(4-benzoylphenyl)-3,4-dihydro-3-oxospiro[isoquinoline-1(2H),4'-piperidine]-1'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Spiro compounds

  摘要：

  通式（I）的螺环化合物：其中Ar1代表一个可选择取代的芳基或杂环烯基；n代表0或1；T、U、V和W分别代表氮原子或一个可选择取代的亚甲基基团，其中至少两个代表所述的亚甲基基团；X代表氮；Y代表一个可选择取代的亚胺基或氧原子，这些化合物展示出神经肽Y受体（NPY）拮抗活性，并可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药物，例如心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等。

  公开号：

  US06326375B1
• 作为产物：
  描述：

  1'-苄基-2H-螺[异喹啉-1,4'-哌啶]-3(4H)-酮盐酸盐(1:1) 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到spiro[isoquinoline-1(2H),4'-piperidine]-3(4H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Spiro-Substituted Piperidines as Neurokinin Receptor Antagonists. II. Syntheses and NK2 Receptor-Antagonistic Activities of N-(2-Aryl-4-(spiro-substituted piperidin-1'-yl)butyl)carboxamides.

  摘要：

  在我们对作为神经激肽受体拮抗剂的螺旋化合物的研究中，基于YM-35375 (3)作为先导化合物，设计了N-[2-芳基-4-(螺旋取代吡啶-1'-基)丁基]羧酰胺，并评估了其对NK2受体的拮抗活性。一些衍生物以IC50值在10^-9M水平上抑制了放射性标记的神经激肽A与NK2受体结合。在这些化合物中，(±)-1'-[4-(N-苯甲酰-N-甲基氨基)-3-(3, 4-二氯苯基)丁基]螺[苯并[c]噻吩-1(3H), 4'-吡啶] 2-氧化物 (58，YM-38336) 的NK2受体结合亲和力比化合物3强10倍 (IC50值分别为8.9和84nM)。该化合物对由[β-Ala8]-NKA(4-10)诱导的豚鼠支气管收缩表现出更强的抑制活性 (ID50 20μg/kg (静脉注射))，相比之下化合物3的ID50为41μg/kg (静脉注射)。在同一模型中，该化合物在十二指肠给药时也显示出有效性，ID50值为0.41μg/kg。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.242

文献信息

• Novel spiro compounds
  申请人：——

  公开号：US20020188124A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Compounds of the general formula (I): 1 wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V, and W each independently represent nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or hydroxy substituted methine; Y represents an optionally substituted imino or oxygen atom are described and claimed. These novel spiro compounds are useful as neuropeptide Y receptor antagonists and as agents for the treatment of various kinds of cardiovascular disorders, central nervous system disorders, metabolic diseases and the like.

  通式(I)的化合物： 1 其中Ar 1 代表可选地取代的芳基或杂芳基； n代表0或1； T、U、V和W各自独立地代表氮原子或可选地取代的次甲基基团，其中至少有两个代表所述次甲基基团； X代表次甲基或羟基取代的次甲基； Y代表可选地取代的亚氨基或氧原子被描述和声称。这些新型的螺环化合物作为神经肽Y受体拮抗剂以及用于治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物是有用的。
• NOVEL SPIRO COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020052371A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Compounds of the general formula (I): 1 (wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V and W represent independently nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or nitrogen; Y represents optionally substituted imino or oxygen atom) exhibit NPY antagonistic activities and are useful as agents for the treatment of various diseases related to NPY, for example, cardiovascular disorders such as hypertension, nephropathy, heart disease, vasospasm, arteriosclerosis and the like, central nervous system disorders such as bulimia, depression, anxiety, seizure, epilepsy, dementia, pain, alcoholism, drug withdrawal and the like, metabolic diseases such as obesity, diabetes, hormone abnormality, hypercholesterolemia, hyperlipidemia and the like, sexual and reproductive dysfunction, gastro-intestinal disorder, respiratory disorder, inflammation or glaucoma, and the like.

  通式（I）化合物（其中Ar1代表可选取代的芳基或杂环芳基；n代表0或1；T、U、V和W独立地代表氮原子或可选取代的甲基基团，其中至少有两个代表所述甲基基团；X代表甲基或氮原子；Y代表可选取代的亚胺基或氧原子）表现出NPY拮抗活性，并且可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药剂，例如心血管疾病，如高血压、肾病、心脏病、血管痉挛、动脉硬化等，中枢神经系统疾病，如暴食症、抑郁症、焦虑症、癫痫、痴呆、疼痛、酗酒、戒断等，代谢性疾病，如肥胖症、糖尿病、激素异常、高胆固醇血症、高脂血症等，性和生殖功能障碍、胃肠道疾病、呼吸系统疾病、炎症或青光眼等。
• Benzylamine derivative
  申请人：Nagasawa Masaaki

  公开号：US20060194841A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention provides a compound which exhibits satisfactory peroral absorbability and excellent antagonistic activity against NK-1 receptor or NK-2 receptor. The compound is a benzylamine derivative represented by formula (1) or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物表现出令人满意的口服吸收性以及对NK-1受体或NK-2受体的优异拮抗活性。该化合物是由式（1）表示的苄基胺衍生物或其盐。
• BENZYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1650189A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The invention provides a compound which exhibits satisfactory peroral absorbability and excellent antagonistic activity against NK-1 receptor or NK-2 receptor. The compound is a benzylamine derivative represented by formula (1) or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，它具有令人满意的口腔吸收性和对 NK-1 受体或 NK-2 受体的优异拮抗活性。该化合物是一种由式（1）表示的苄胺衍生物或其盐。
• EP1650189
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——