甲酮,(4-乙炔基苯基)(4-氟苯基)- | 129369-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲酮,(4-乙炔基苯基)(4-氟苯基)-
• 英文名称: (4-ethynylphenyl)(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: (4-ethynylphenyl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 129369-12-6
• 化学式: C₁₅H₉FO
• 分子量: 224.234
• InChiKey: MODRPVWJQWLKJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酮,(4-乙炔基苯基)(4-氟苯基)- 、 1-辛炔 、 tert-butyl 5-((4-iodophenyl)ethynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate 、 5-iodo-2-tritylisoindoline 以the similar process afforded the title compound in 42% yield的产率得到tert-butyl-5-((4-((4-(4-fluorobenzoyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  S1P Receptors Modulators

  摘要：

  本发明涉及一种具有S1P受体调节活性的新化合物，优选具有凋亡活性和/或抗癌细胞和其他细胞类型增殖活性。此外，本发明涉及一种药物，包括本发明中至少一种化合物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。本发明的另一方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。

  公开号：

  US20120034270A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-ethynylphenyl)(4-fluorophenyl)methanol 在 二氧化锰 SiO2 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the product (0.18 g; 89%)的产率得到甲酮,(4-乙炔基苯基)(4-氟苯基)-
  参考文献：
  名称：

  S1P receptors modulators

  摘要：

  本发明涉及一种具有S1P受体调节活性的新化合物，优选具有凋亡活性和/或针对癌细胞和其他细胞类型的抗增殖活性。此外，本发明还涉及一种制药组合物，其中至少包含本发明中的一种化合物，用于治疗由于不恰当的S1P受体调节活性或表达引起或与之相关的疾病和/或病况，例如癌症。本发明的另一个方面涉及使用至少包含本发明中的一种化合物的制药组合物制备药物，用于治疗由于不恰当的S1P受体调节活性或表达引起或与之相关的疾病和/或病况，例如癌症。

  公开号：

  US09181182B2

文献信息

• [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2010042998A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物，最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外，该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如癌症。
• 一种铁催化羰基化合成二芳甲酮的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN106116999B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明公开了一种铁催化羰基化合成二芳甲酮类化合物的方法，属于催化合成技术领域。本发明在溶剂醇或醇的水溶液中，在碱、酸和碘化物的作用下，加入铁催化剂，催化芳基卤代物、芳硼类化合物与卤仿或四卤化碳羰基源直接交叉偶联反应制备二芳甲酮类化合物。本发明的偶联反应制备二芳甲酮类化合物的方法，具有羰基源安全、廉价和易于处理；催化剂来源广泛、廉价和毒性小；反应无需配体且活性好；反应条件温和且选择性高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；反应介质绿色且可以循环回收。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达94％。
• 一种无过渡金属参与的氯仿为羰基源的羰基 化合成二芳甲酮类化合物的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN108774122B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种无过渡金属参与的氯仿为羰基源的羰基化合成二芳甲酮类化合物的方法。本发明在溶剂醇或醇的水溶液中，在碱、酸和碘化物的作用下，无需过渡金属参与，芳基卤代物、芳硼类化合物与氯仿为羰基源进行交叉偶联反应来制备二芳甲酮类化合物。本发明的交叉偶联反应制备二芳甲酮类化合物的方法，最显著的优势为不使用过渡金属催化剂和氯仿为羰基源；具有无需过渡金属催化剂带来的成本低和没有金属残留的优势；羰基源安全、廉价和易于处理；反应条件温和且选择性高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广，在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达95％。
• S1P RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Akaal Pharma Pty Ltd

  公开号：EP2344446A1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US5268444A
  申请人：——

  公开号：US5268444A

  公开（公告）日：1993-12-07