anthraquinone-1,4,5,8-tetracarboxylic acid | 109039-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthraquinone-1,4,5,8-tetracarboxylic acid
• 英文别名: 9,10-Dioxoanthracene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid；9,10-dioxoanthracene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid
• CAS: 109039-74-9
• 化学式: C₁₈H₈O₁₀
• 分子量: 384.256
• InChiKey: OWNWYYXMLWWHKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C
• 沸点：
  864.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anthraquinone-1,4,5,8-tetracarboxylic acid 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1,4,5,8-tetracarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Scholl; Meyer; Keller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 513, p. 295,301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-tetramethylanthraquinone 在 硝酸 作用下， 生成 anthraquinone-1,4,5,8-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Alder; Kuth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 19,35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种蒽醌四羧酸为配体钠锆异核配合物及其制备方法
  申请人：南阳理工学院

  公开号：CN112920212A

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明涉及一种蒽醌四羧酸为配体钠锆异核配合物及其制备方法。该配合物分子式为C18H11Na3O15Zr，分子量为627.46。将每0.4mmol五水硝酸锆和0.04‑0.4mmolH4AQTC混合于12毫升水中，依次加入95微升3mol·L‑1的氢氧化钠溶液、45微升的乙醇和50微升的二甲基甲酰胺，搅拌均匀，然后将此混合溶液转移至25mL聚四氟乙烯的反应釜中，90‑110oC下反应72h，冷却至室温，过滤后得滤液，让滤液自然挥发，得到黄色晶体，过滤后用水洗涤。本发明的制备方法能够制备出蒽醌四羧酸为配体的异核配合物，该配合物的合成与制备方法为合理设计、合成结构新颖和性能优良的异核配合物提供理论基础和实验依据。
• Co(ii) and Ni(ii) complexes based on anthraquinone-1,4,5,8-tetracarboxylic acid (H4AQTC): canted antiferromagnetism and slow magnetization relaxation in {[Co2(AQTC)(H2O)6]·6H2O}
  作者：Wei-Hong Yan、Song-Song Bao、Jian Huang、Min Ren、Xiao-Li Sheng、Zhong-Sheng Cai、Chang-Sheng Lu、Qing-Jin Meng、Li-Min Zheng

  DOI：10.1039/c3dt50381j

  日期：——

  Three coordination polymers [Co2(AQTC)(H2O)6]·6H2O}n (1), [M2(AQTC)(bpym)(H2O)6]·6H2O}n (M = Co(2), Ni(3)) have been synthesized and structurally characterized, where H4AQTC is anthraquinone-1,4,5,8-tetracarboxylic acid and bpym is 2,2′-bipyrimidine. Complex 1 features a 3-D structure, where layers of Co2(AQTC) are cross-linked by Co–H2O chains. Complexes 2 and 3 are isostructural and display 1-D chain structures. The chains are connected through hydrogen-bonding interactions to form 3-D supramolecular structures. Magnetic properties of these complexes are investigated. Compound 1 shows canted antiferromagnetism and slow relaxation below 4.0 K. For complexes 2 and 3, dominant antiferromagnetic interactions are observed. The luminescent properties of the three complexes are investigated as well.

  三种配位聚合物[Co2(AQTC)(H2O)6]·6H2O}n (1), [M2(AQTC)(bpym)(H2O)6]·6H2O}n (M = Co(2), Ni( 3))已被合成并进行结构表征，其中H4AQTC是蒽醌-1,4,5,8-四甲酸，bpym是2,2'-联嘧啶。配合物 1 具有 3-D 结构，其中 Co2(AQTC) 层通过 Co-H2O 链交联。配合物 2 和 3 是同构的并显示一维链结构。这些链通过氢键相互作用连接形成 3-D 超分子结构。研究了这些配合物的磁性。化合物 1 显示倾斜的反铁磁性和低于 4.0 K 的缓慢弛豫。对于配合物 2 和 3，观察到主要的反铁磁性相互作用。还研究了三种配合物的发光特性。
• A new rigid ligand anthraquinone-1,4,5,8-tetracarboxylic acid (H4AQTC) and its two new porous metal-organic frameworks: Syntheses, structures and properties
  作者：Yangmei Liu、Rui He、Fangming Wang、Changsheng Lu、Qingjin Meng

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.06.046

  日期：2010.12

  Abstract A new rigid multicarboxylates anthraquinone-1,4,5,8-tetracarboxylic acid (H4AQTC) was synthesized based on a modified synthetic procedure from 2,5-dimethylfuran and maleic anhydride. This rigid ligand can be widely utilized to construct rigid porous MOFs which may be candidates of porous materials. Two new rigid porous MOFs [Cd(AQTC)0.5(H2O)3]·H2O}n (1) and [Ni(AQTC)0.5(BPY)0.5(H2O)3]·2H2O}n

  摘要 基于2,5-二甲基呋喃和马来酸酐的改进合成方法，合成了一种新型刚性多羧酸蒽醌-1,4,5,8-四羧酸(H4AQTC)。这种刚性配体可广泛用于构建刚性多孔 MOF，这可能是多孔材料的候选者。两种新型刚性多孔 MOFs [Cd(AQTC)0.5(H2O)3]·H2O}n (1) 和 [Ni(AQTC)0.5(BPY)0.5(H2O)3]·2H2O}n (2) 基于报道了这种刚性配体（BPY = 4,4'-bpy）。研究了配合物 1 和 2 的吸附性能，测得朗缪尔表面积分别为 43.25 m2/g 和 389.14 m2/g。
• Syntheses and characterizations of two-dimensional lanthanide coordination polymers based on anthraquinone-1,4,5,8-tetracarboxylic acid
  作者：Wei-Hong Yan、Song-Song Bao、Liu-liu Ding、Chang-Sheng Lu、Qing-Jin Meng、Li-Min Zheng

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.11.012

  日期：2013.2

  A series of isostructural two-dimensional lanthanide complexes with the formula [Ln(Haqtc)(H2O)(4)center dot xH(2)O](n) (Ln=Nd, 1; Sm, 2; Eu, 3; Tb, 4; Dy, 5; Er, 6.) were synthesized by treating H(4)aqtc (H(4)aqtc=anthraquinone-1,4,5,8-tetracarboxylic acid) with lanthanide(III) salts under hydrothermal conditions. 3-D structures are formed by inter-layer hydrogen bonds. Magnetic susceptibility measurements of complexes 4 and 5 in temperature range 2-300 K were performed, which showed dominant weak ferromagnetic interactions in 4 and slow magnetization relaxation in 5. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Alder; Kuth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 19,35
  作者：Alder、Kuth

  DOI：——

  日期：——