N-(2,3-dimethoxybenzylidene)-4-methoxyaniline | 1237533-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dimethoxybenzylidene)-4-methoxyaniline
• 英文别名: (2,3-dimethoxybenzylidene)-(4-methoxyphenyl)amine；1-(2,3-dimethoxyphenyl)-N-(4-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 1237533-33-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: YUCPVQQLBGWJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dimethoxybenzylidene)-4-methoxyaniline 、 (S)-N-propionyl-4-isopropyl-1-phenylimidazolidin-2-thione 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到(5S,2'R,3'S)-5-isopropyl-3-phenyl-1-[2'-methyl-3'-(p-methoxyphenylamino)-3'-(2",3"-dimethoxyphenyl)-propionyl]imidazolidin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the diastereoselective Mannich reaction using imidazolidin-2-thione as a chiral auxiliary

  摘要：

  Titanium mediated asymmetric Mannich reactions using imidazolidin-2-thione as a chiral auxiliary proceeded in good yields and with high diastereoselectivity to afford the anti-products in the presence of PPh3 additive. A non-chelated transition state with the PPh3-bound titanium enolate was proposed to explain the stereochemistry of the product. Alcoholysis of the adducts with methanol cleaved the imidazolidin-2-thione auxiliary to give the methyl esters in good yields and with excellent ee values. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.11.008
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2,3-dimethoxybenzylidene)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  N-亚苄基苯胺衍生物作为潜在的TLR2抑制剂的合成，构效关系及初步机理研究

  摘要：

  Toll样受体2（TLR2）可以识别病原体相关的分子模式以防御入侵的生物，并且已成为有吸引力的治疗靶标。直到今天，还没有在临床试验中开发出TLR2小分子拮抗剂。本文中，我们借助CADD设计并合成了50种 N-苄叉基苯胺化合物。随后进行的体外研究产生了对TLR2具有最强抑制活性的优化化合物SMU-A0B13（IC 50= 18.21±0.87μM）。初步的机制研究表明，该TLR2抑制剂可通过NF-κB信号通路发挥高特异性和低毒性的作用，并且还可以有效下调HEK-blue hTLR2，人PBMC和SHE中的炎性细胞因子，例如SEAP，TNF-α和NO。原始的264.7细胞系。此外，对接情况还表明SMU-A0B13可以很好地与TLR2-TIR（PDB：1FYW）活性域结合，这可能解释了其生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.001

文献信息

• Synthesis of New <i>N</i>-Sulfonyl Monocyclic β-Lactams and the Investigation of Their Antibacterial Activities
  作者：Aliasghar Jarrahpour、Mohammad Motamedifar、Maaroof Zarei、Mostafa Mimouni

  DOI：10.1080/10426500902773161

  日期：2010.1.29

  New monocyclic β-lactams 4–6 were synthesized by a ketene-imine [2+2] cycloaddition reaction. The prepared monocyclic β-lactams 4–6 were cleaved by ceric ammonium nitrate (CAN) to give NH-β-lactams 7–9. The NH-β-lactams were converted to N-sulfonyl β-lactams 10–21 by treatment with four different sulfonyl chlorides in the presence of Et3N and 4-N,N-dimethylaminopyridine (DMAP). Some of these monocyclic

  通过乙烯酮-亚胺[2+2]环加成反应合成了新的单环β-内酰胺4-6。制备的单环 β-内酰胺 4-6 被硝酸铈铵 (CAN) 裂解得到 NH-β-内酰胺 7-9。通过在 Et3N 和 4-N,N-二甲氨基吡啶 (DMAP) 存在下用四种不同的磺酰氯处理，NH-β-内酰胺转化为 N-磺酰基 β-内酰胺 10-21。这些单环 β-内酰胺中的一些对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌具有活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。
• Petra, Osiris, and Molinspiration Together as a Guide in Drug Design: Predictions and Correlation Structure/Antibacterial Activity Relationships of New <i>N</i>-Sulfonyl Monocyclic β-Lactams
  作者：A. Jarrahpour、M. Motamedifar、M. Zarei、M. H. Youssoufi、M. Mimouni、Z. H. Chohan、T. Ben Hadda

  DOI：10.1080/10426500902953953

  日期：2010.1.29

  the range of 2–8 μg/mL active against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa. A correlation structure/antibacterial activities relationship of these monocyclic β-lactams is described. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental

  我们在本文中报告了 18 种新型单环 β-内酰胺 4-21 的设计和计算的分子特性，基于一种假设的抗菌药效团结构，该结构旨在与革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌相互作用。这些化合物的体外生物学评估使我们能够指出新的潜在非核苷命中，MIC 值范围为 2-8 μg/mL，对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌具有活性。描述了这些单环β-内酰胺的相关结构/抗菌活性关系。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。
• Efficient one-pot synthesis of 2-azetidinones from acetic acid derivatives and imines using methoxymethylene-N,N-dimethyliminium salt
  作者：Aliasghar Jarrahpour、Maaroof Zarei

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.009

  日期：2010.7

  A cheap, versatile and convenient method for synthesis of beta-lactams using methoxymethylene-N,N-dimethyliminium salt as an acid activator in Staudinger reaction is reported. This method is used for the preparation of monocyclic, spirocyclic, N-alkyl and three-electron-withdrawing group beta-lactams. The products are obtained in good to excellent yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.