正丁醛-苯胺冷凝物 | 4275-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 正丁醛-苯胺冷凝物
• 英文名称: N-butylideneaniline
• 英文别名: N-phenylbutan-1-imine
• CAS: 4275-07-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: LPXPSTWBTULMJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁醛-苯胺冷凝物 在 polymeric xylylene-ionene borohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到N-丁基苯胺
  参考文献：
  名称：

  离子键结合的硼氢化物：高效，选择性和通用的聚合物支持的还原剂

  摘要：

  使用高容量的基于紫罗烯的硼氢化物试剂可以有效地完成结构不同的羰基化合物的还原，例如醛，酮，α，β-不饱和烯和烯酮，酰氯和亚胺。在环境温度下，醛和亚胺在甲醇中以优异的产率还原为相应的醇和胺，而在 异丙醇 和 THF - Me OH中在回流下将酮和酰氯还原 。用这些试剂成功地实现了醛对酮的化学选择性还原。在α，β-不饱和醛和酮的还原中也观察到完全的区域选择性。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0756-5
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基苯胺 在 iron oxide surrounded by nitrogen doped graphene shell immobilized on carbon support 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 正丁醛-苯胺冷凝物
  参考文献：
  名称：

  铁氮掺杂石墨烯/核壳催化剂的合成和表征：N-杂环的高效氧化脱氢

  摘要：

  纳米催化的一个重要目标是开发灵活有效的方法来制备活性稳定的核壳催化剂。在这方面，我们介绍了由固定在碳载体上的氮掺杂石墨烯壳包围的氧化铁的合成和表征（标记为 FeOx@NGr-C）。通过醋酸铁和菲咯啉的热解和随后的选择性浸出，以简单、可扩展的两步法获得活性催化材料。优化的 FeOx@NGr-C 催化剂在几种 N-杂环的氧化脱氢中表现出高活性。药学相关喹啉的合成证明了这种良性方法的效用。此外，机理研究证明反应通过超氧自由基阴离子（·O2(-)）进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b05674

文献信息

• Cooperative Mn(<scp>i</scp>)-complex catalyzed transfer hydrogenation of ketones and imines
  作者：Kasturi Ganguli、Sujan Shee、Dibyajyoti Panja、Sabuj Kundu

  DOI：10.1039/c8dt05001e

  日期：——

  complex presented higher reactivity in the transfer hydrogenation (TH) of ketones in 2-propanol. Experimentally, it was established that both the benzimidazole and amine N–H proton played a vital role in the enhancement of the catalytic activity. Utilizing this system a wide range of aldehydes and ketones were reduced efficiently. Notably, the TH of several imines, as well as chemoselective reduction of

  据报道，带有双功能配体的Mn（I）配合物的合成和反应性均包含胺N-H和苯并咪唑片段。在各种配体中，含Mn（I）的N -（（1 H-苯并咪唑-2-基）甲基）苯胺配体）配合物在2-丙醇中酮的转移加氢（TH）中表现出更高的反应性。实验确定，苯并咪唑和胺NH质子均在增强催化活性中起着至关重要的作用。使用该系统可以有效地减少各种醛类和酮类。值得注意的是，在该催化剂的存在下，实现了几种亚胺的TH以及不饱和酮的化学选择性还原。进行DFT计算以了解合理的反应机理，该机理揭示了转移氢化反应遵循协调的外球机理。
• Biorenewable carbon-supported Ru catalyst for <i>N</i>-alkylation of amines with alcohols and selective hydrogenation of nitroarenes
  作者：Vishakha Goyal、Naina Sarki、Mukesh Kumar Poddar、Anand Narani、Deependra Tripathi、Anjan Ray、Kishore Natte

  DOI：10.1039/d1nj01654g

  日期：——

  prepared via simple impregnation followed by the pyrolysis process. The prepared Ru/PNC-700 catalyst demonstrated remarkable catalytic activity in terms of conversion and selectivity towards N-alkylation of anilines with benzyl alcohol and chemoselective hydrogenation of aromatic nitro compounds. In addition, local anesthetic pharmaceutical agents (e.g., butamben and benzocaine), including key drug intermediates

  在此，我们开发了一种可再生的碳负载 Ru 催化剂（Ru/PNC-700），该催化剂通过简单的浸渍和热解过程轻松制备。制备的 Ru/PNC-700 催化剂在苯胺与苯甲醇的N-烷基化和芳香硝基化合物的化学选择性加氢的转化率和选择性方面表现出显着的催化活性。此外，局部麻醉药剂（例如、丁苯苯和苯佐卡因），包括关键的药物中间体，在温和的条件下和作为绿色溶剂的水的存在下以优异的产率合成。此外，制备的 Ru/PNC-700 催化剂可以很容易地回收和重复使用多达 5 次，而没有任何明显的活性和选择性损失。
• Photocatalytic one‐pot multidirectional <i>N</i> ‐alkylation over Pt/D‐TiO ₂ /Ti ₃ C ₂ : Ti ₃ C ₂ ‐based short‐range directional charge transmission
  作者：Heyan Jiang、Meilin Sheng、Yue Li、Shuzhen Kong、Fengxia Bian

  DOI：10.1002/aoc.6291

  日期：2021.8

  3%Pt/D-TiO2/Ti3C2 showed excellent activity and chemoselectivity to N-alkyl amines in the presence of base additive K3PO4 under visible-light irradiation; interestingly the chemoselectivity almost completely switched to N-benzylideneanilines in the presence of base additive KOH. In comparison, Pt nanoparticles on S and N co-doped TiO2 prepared from titanium carbide (3%Pt/D-TiO2@C) showed sharply decreased activity

  可见光诱导的一锅、多步和化学选择性可调反应突出了经济、可持续和绿色的过程。在此，我们报道了分散在 S 和 N 共掺杂二氧化钛/碳化钛 (MXene) (3%Pt/D-TiO 2 /Ti 3 C 2 ) 异质结上的 Pt 纳米粒子作为芳香硝基化合物和醇之间串联反应的光催化剂生产N-烷基化产品。通过在Ti 3 C 2纳米片上原位生长TiO 2制备3%Pt/D-TiO 2 /Ti 3 C 2异质结，S和N共掺杂TiO 2用硫脲，然后是平均直径为 2.9 nm 的 Pt 纳米颗粒，很好地分散在 D-TiO 2 /Ti 3 C 2 上。3%Pt/D-TiO 2 /Ti 3 C 2在可见光照射下，在碱性添加剂K 3 PO 4存在下对N-烷基胺表现出优异的活性和化学选择性；有趣的是，在碱添加剂 KOH 存在下，化学选择性几乎完全转换为N-亚苄基苯胺。相比较而言，在S和的Pt纳米颗粒N共掺杂TiO 2从碳化钛（3％的Pt
• A conjugated ketone as a catalyst in alcohol amination reactions under transition-metal and hetero-atom free conditions
  作者：Xingchao Dai、Xinjiang Cui、Youquan Deng、Feng Shi

  DOI：10.1039/c5ra07681a

  日期：——

  Here, we show the results of a molecular-defined conjugated ketone catalyzed alcohol amination reaction. Under the optimized reaction conditions, the yields to the desired products reached 98%. The reaction mechanism and kinetic study supposed that carbonyl–hydroxyl groups are the catalytically active sites, and the transfer-hydrogenation reactions progress via the recycling of carbonyl and hydroxyl

  在这里，我们显示了分子定义的共轭酮催化的醇胺化反应的结果。在优化的反应条件下，所需产物的产率达到98％。反应机理和动力学研究认为羰基-羟基是催化活性位点，转移加氢反应是通过羰基和羟基的循环进行的。催化过程显示出有望成为乙醇胺化反应的一种有效而经济的途径。
• Direct one-pot reductive imination of nitroarenes using aldehydes and carbon monoxide by titania supported gold nanoparticles at room temperature
  作者：Jun Huang、Lei Yu、Lin He、Yong-Mei Liu、Yong Cao、Kang-Nian Fan

  DOI：10.1039/c1gc15307b

  日期：——

  The direct one-pot reductive imination of nitroarenes with various aldehydes by a titania supported gold catalyst at room temperature using CO/H2O as a reducing agent is illustrated. This method is simple, economic, general and environmentally benign, thus resulting in practical advantages for the synthesis of imines and their derivatives.

  直接一锅还原 胺化 的 硝基芳烃 与各种 醛类 由二氧化钛支撑的金 催化剂 在室温下使用CO /高氧2 作为一个 还原剂被说明。该方法简单，经济，通用且对环境无害，因此在合成二甲亚砜时具有实际优势。亚胺 及其衍生物。

表征谱图