4-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1095822-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-[(4-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1095822-25-5
• 化学式: C₁₁H₁₇ClN₄OSi
• 分子量: 284.821
• InChiKey: ZPCYOBGUULWTRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 水 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-N-methyl-N-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012058645A8
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE BTK

  摘要：

  本发明提供了作为Btk抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011029043A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Utilizing structure based drug design and metabolic soft spot identification to optimize the in vitro potency and in vivo pharmacokinetic properties leading to the discovery of novel reversible Bruton’s tyrosine kinase inhibitors
  作者：Brian T. Hopkins、Eris Bame、Noah Bell、Tonika Bohnert、Jon K. Bowden-Verhoek、Minna Bui、Mark T. Cancilla、Patrick Conlon、Patrick Cullen、Daniel A. Erlanson、Junfa Fan、Tarra Fuchs-Knotts、Stig Hansen、Stacey Heumann、Tracy J. Jenkins、Chuck Gua、Ying Liu、YuTing Liu、Mukush Lulla、Douglas Marcotte、Isaac Marx、Bob McDowell、Elisabeth Mertsching、Ella Negrou、Michael J. Romanowski、Daniel Scott、Laura Silvian、Wenjin Yang、Min Zhong

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116275

  日期：2021.8

  with covalent inhibitor, there an unmet medical need to identify reversible, selective, potent BTK inhibitor as viable therapeutics for patients. Herein, we describe the identification of Hits and subsequence optimization to improve the physicochemical properties, potency and kinome selectivity leading to the discovery of a novel class of BTK inhibitors. Utilizing Met ID and structure base design inhibitors

  布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 是 B 细胞中 BCR 信号传导的重要节点，经临床验证，其在 B 细胞淋巴瘤和各种自身免疫性疾病如多发性硬化症 (MS)、天疱疮和类风湿病中发挥关键作用关节炎（RA）。尽管非选择性不可逆 BTK 抑制剂已被批准用于肿瘤学，但由于与共价抑制剂相关的 B 细胞淋巴瘤中出现耐药性，仍有未满足的医学需求来确定可逆、选择性、有效的 BTK 抑制剂作为患者可行的治疗方法。在此，我们描述了 Hits 的鉴定和子序列优化，以改善物理化学性质、效力和激酶组选择性，从而发现一类新型 BTK 抑制剂。适合推进铅优化的啮齿动物体内代谢稳定性和口服暴露。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089327A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为Bruton's酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。
• 一种吡唑嘧啶衍生物及其用途和药物组合物
  申请人：杭州澳津生物医药技术有限公司

  公开号：CN110446713B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明公开了一种具有通式(I)所示结构的吡唑嘧啶衍生物，其可药用盐、水合物，或以任何形式代谢形成的代谢产物，及其在制备预防和/或治疗与JAK激酶功能有关的适应症的药物中的用途，以及用其制备的预防和/或治疗与JAK激酶功能有关的适应症的药物组合物。本发明是选择性JAK激酶抑制剂，通过作用于JAK激酶，在免疫及炎症反应等方面具有一定的药物治疗作用。
• HETEROARYL BTK INHIBITORS
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20120157442A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Btk抑制剂的有用化合物、其组合物以及使用它们的方法。