Y5(OiPr)13O

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Y5(OiPr)13O
• 英文别名: yttrium isopropoxide oxide；Y5O(isopropoxy)13；Y5O(O(i)Pr)13；Oxygen(2-);propan-2-olate;yttrium(3+)
• 化学式: 13C₃H₇O*O*5Y
• 分子量: 1228.67
• InChiKey: AWADKMKQSLLIGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Y5(OiPr)13O 、 barium 在 dmpH 、 siloxane derivatives 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (μ2,μ2-dioxotetramethyldisiloxane)-(μ2,μ2-dioxohexamethyltrisiloxane)tetrakis(2,2',6,6'-tetramethylheptane-3,5-dionato-O,O')tris(pyridine)barium diyttrium
  参考文献：
  名称：

  Foulon, J. D.; Miele, P.; Hovnanian, N., Zeitschrift fur Kristallographie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 Diammonium yttrium pentanitrate 在 sodium 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到Y5(OiPr)13O
  参考文献：
  名称：

  Gradeff, Peter S.; Yunlu, Kenan; Deming, Timothy J., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 420 - 424

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 salen ligand 、 Y5(OiPr)13O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Assisted Rate Acceleration in Transacylation by a Yttrium−Salen Complex. Demonstration of a Conceptually New Strategy for Metal-Catalyzed Kinetic Resolution of Alcohols

  摘要：

  Yttrium-salen complexes effect transacylation between enolesters and chiral secondary alcohols, resulting in varying degrees of kinetic resolution. Even though the enantioselectivity remains modest (k(fast)/k(slow) up to 4.81), these results represent the first demonstration of a conceptually new metal-catalyzed acyl transfer process that results in kinetic resolution. On the basis of the solid-state structure of the catalyst, a novel associative mechanistic pathway is proposed for the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol025809q

文献信息

• Praseodymium alkoxide chemistry: synthesis and molecular structure of [Pr4(μ4-O)2(μ3, η2-OR)2 (μ, η2-OR)4(μ, η1-OR)(OR)(OPMe3)]2 (R = C2H4OMe) and [Y4Pr(μ5-O)(μ3-OR)4(μ-OR)4(OR)5] (R = Pri)
  作者：Liliane G. Hubert-Pfalzgraf、Stephane Daniele、Abderrhamane Bennaceur、Jean-Claude Daran、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00351-8

  日期：1997.1

  elemental analysis. FT-IR and NMR. Their reactivity has been investigated, the mixed-metal species Pr4TiO(OPri)14 and Y4PrO(OPri)13 were obtained. Ligand exchange reactions afforded [Pr4O2(OR)3(OR′)5]m species (R  Pri, R′  C2H4NMe2, R  SiMe3, R′  Pri) and [Pr(OC2H4NMe2) (thd)2]2. X-ray structure analysis of the adduct obtained by reaction of [Pr4O2(OC2H4OMe)8]m with trimethylphosphine oxide reveals

  摘要研究了制备to醇盐的各种途径。获得了化合物，例如Pr 5 O（OR）13 [R = Pr i（1），Am 1]，[Pr 4 O 2（ONp）8] m（Np =新戊基），[Pr（OC2H4NMe2）3] 3。通过of变质与相应的醇反应 双三甲基甲硅烷基酰胺的醇解反应得到[Pr4O（ONp）10] m，[Pr4O2（ONp）8] m，Pr3（OR）9（ROH）2 [R = But，Amt]和[Pr4O2（OC2H4OMe）8] m（2a），后者的衍生物说明了氧代物质形成的趋势。通过元素分析对化合物进行表征。FT-IR和NMR。研究了它们的反应性，获得了混合金属物种Pr4TiO（OPri）14和Y4PrO（OPri）13。配体交换反应提供[Pr4O2（OR）3（OR'）5] m物种（RRPri，R'′C2H4NMe2，RSiMe3，R'Pri）和[Pr（OC2H4NMe2）（thd）2]
• Synthesis of the first bimetallic barium yttrium oxo alkoxide: crystal structure of [Y₄Ba₂(µ₆-O)(µ₃-OEt)₈(dpm)₆][dpm = Bu^tC(O)CHC(O)Bu^t]
  作者：Philippe Miele、Jean Dominique Foulon、Nadine Hovnanian、Louis Cot

  DOI：10.1039/c39930000029

  日期：——

  The compound [Y4Ba2(µ6-O)(µ3-OEt)8(dpm)6][dpm = ButC(O)CHC(O)But] is obtained by mixing, in the presence of dpmH, a solution of yttrium oxo isopropoxide in toluene with a solution resulting from the reaction of Ba metal with PriOH–EtOH; its crystal structure consists of an oxygen-centred octahedron built up from two barium and four yttrium atoms connected by eight triply bridging ethoxy groups, each of which is chelated by a terminal dpm ligand.

  化合物 [Y4Ba2(µ6-O)(µ3-OEt)8(dpm)6][dpm = ButC(O)CHC(O)But] 是在有 dpmH 存在的情况下，将氧化异丙醇钇在甲苯中的溶液与金属钡与 PriOH-EtOH 反应生成的溶液混合得到的；其晶体结构是由两个钡原子和四个钇原子通过八个三桥乙氧基连接而成的氧心八面体，每个氧心八面体都被一个末端 dpm 配体螯合。
• Molecular structure of [Y 4 (μ 3 ,η 2 -OR) 3 (μ,η 2 -OR) 2 (η 1 -OR) 4 (μ,η 1 -OR) 3 ] 2 R=C 2 H 4 OPr i , an homoleptic alkoxide with three different coordination numbers
  作者：Liliane G.Hubert Pfalzgraf、Stéphanie Morlens、Stephane Daniele、Alain Thozet

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.01.017

  日期：2004.6

  Abstract The reaction between yttrium chips or Y5O(OPri)13 and 2-isopropoxyethanol afforded the title compound. It has been characterized in the solid state by X-ray diffraction and in solution by 1H and 89Y NMR spectroscopy.

  摘要 钇碎片或Y5O(OPri)13 与2-异丙氧基乙醇反应得到标题化合物。它已通过 X 射线衍射表征为固态，并通过 1H 和 89Y NMR 光谱表征为溶液。
• Alkoxides with polydentate alcohols: synthesis and structure of [Y(OC2H4OMe)3]10, a hydrocarbon soluble cyclic decamer
  作者：Olivier Poncelet、Liliane G. Hubert-Pfalzgraf、Jean-Claude Daran、R. Astier

  DOI：10.1039/c39890001846

  日期：——

  Compound [Y(OC2H4OMe)3]10 was obtained either by direct attack on yttrium turnings by 2-methoxyethanol in toluene or by alcoholysis of Y5O(OPri)13; its X-ray structure analysis reveals a centrosymmetric cyclic arrangement of 10 yttrium atoms, each of these being hepta-co-ordinated.

  化合物[Y（OC 2 H 4 OMe）3 ] 10是通过在甲苯中2-甲氧基乙醇直接攻击钇拐角或通过Y 5 O（OPr i）13的醇解而获得的；其X射线结构分析显示10个钇原子的中心对称循环排列，每个原子都是七配位的。
• Goel, Subhash C.; Kramer, Keith S.; Gibbons, Patrick C., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 19, p. 3619 - 3620
  作者：Goel, Subhash C.、Kramer, Keith S.、Gibbons, Patrick C.、Buhro, William E.

  DOI：——

  日期：——