N-(4-methoxyphenyl)-2-phenoxyacetamide | 51988-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2-phenoxyacetamide
• CAS: 51988-03-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: LVSSYINVRUSJDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  477.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-2-phenoxyacetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sodium phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  通过贝克曼重排将木质素模型化合物转化为N-取代的芳族化合物

  摘要：

  这里，我们提出的C-C键的高度有效的裂解在木质素模型化合物用于生产ñ -取代的芳族化合物在高达96％的总收率，包括苄腈和酰胺，经由肟形成随后贝克曼重排（BR）。酰胺可以分别进一步水解为苯胺（产率> 92％）和羧酸（> 90％）。另外，使用具有γ-OH基团的底物将导致形成C -2单取代的恶唑。还开发了一种涉及BR反应和水解的一锅法，可直接提供高达96％的苯甲腈，苯甲酰胺和苯胺总产率。这种策略使我们能够成功地将BR反应应用于木质素模型化合物的降解在温和条件下经过N-官能化的芳族产品。

  DOI：

  10.1039/c8gc00920a
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-phenyl)-2-phenoxy-ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-2-phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  硫酰氟介导的通过贝克曼重排从酮肟中合成酰胺和Am。

  摘要：

  描述了使用便宜且易于获得的SO 2 F 2气体进行贝克曼重排的无金属和氧化还原中性方法。报道的转化在环境温度下进行，并且与各种空间和电子形式多样的芳族，杂芳族，脂族和木质素样肟兼容，可提供酰胺，产率高至优异。反应通过形成亚氨酰氟中间体进行，该中间体也可用于合成the。

  DOI：

  10.1002/chem.201905358

文献信息

• Synthesis of Some New Acetanilide Derivatives as COX Inhibitors and Assessment of Analgesic/ Anti-Inflammatory Activities
  作者：Rajib Kumar Singh、Arvind Kumar、Arun K. Mishra

  DOI：10.13005/ojc/370629

  日期：2021.12.30

  The purpose of the present research was to synthesize a new series of acetanilide derivatives that would have analgesic and anti-inflammatory properties in laboratory animals (rats). IR spectroscopy, 1HNMR spectroscopy and Mass spectroscopy were used to confirm the structures of freshly synthesised compounds. The goal of the computer analysis of synthesized compounds was to see how similar they were

  本研究的目的是合成一系列新的乙酰苯胺衍生物，这些衍生物对实验动物（大鼠）具有镇痛和抗炎作用。使用红外光谱、1HNMR 光谱和质谱来确认新合成的化合物的结构。对合成化合物进行计算机分析的目的是了解它们在物理化学性质方面的相似程度。为此，计算了物理化学参数。结果表明与双氯芬酸钠和吲哚美辛具有合理的理化相似性。分子对接研究表明，所有测试化合物均与COX-2酶完美对接，并具有所有药物样特征。在开始体内评估之前，进行了体外环氧合酶（COX）抑制测定，目的是针对表现出抑制活性的蛋白质靶标COX-2来评估化合物。对试验化合物(C1～C6)分别通过涡热板法进行镇痛活性评价，通过卡拉胶诱导水肿法进行抗炎活性评价。
• COMPOUNDS FOR TREATING INFECTIOUS DISEASES
  申请人：Whatehead Institute for Biomedical Research

  公开号：US20150284356A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting fungal or parasitic growth. The compounds are useful as inhibitors of glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchor biosynthesis, in particular, as inhibitors of fungal Gwt1 activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating fungal or parasitic infections. The compounds can also be used as biological probes to study the effects of inhibiting Gwt1 activity.

  本发明提供了式I的化合物，其药用盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制真菌或寄生虫生长有用。这些化合物可用作糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定生物合成的抑制剂，特别是作为真菌Gwt1活性的抑制剂。本发明还提供了利用本文所述化合物治疗真菌或寄生虫感染的方法。这些化合物还可用作生物探针，用于研究抑制Gwt1活性的影响。
• A Convenient Preparation of <i>N</i>-Alkyl and <i>N</i>-Arylamines by Smiles Rearrangement—Synthesis of Analogues of Diclofenac
  作者：M. S. Wadia、D. V. Patil

  DOI：10.1081/scc-120021996

  日期：2003.1.8

  Smiles rearrangement of substituted aryloxyacetamides in which oxygen and-nitrogen are separated by COCH2 group has been successful even when the aryloxy ring carries weak or no electron withdrawing group. Earlier reports of such reactions involved either strong electron withdrawing groups or a special catalyst. The diphenylamines thus obtained gave analogues of diclofenac in only one case.
• DE82105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Facile stereoselective synthesis of 1,3-disubstituted-4-trichloromethyl azetidin-2-ones
  作者：V.V. Govande、A.R.A.S. Deshmukh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.047

  日期：2004.8

  The highly stereoselective synthesis of 1,3-disubstituted-4-trichloromethyl azetidin-2-ones by the [2+2] cycloaddition of ketenes with imines derived from chloral is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.