(3R)-N-tert-Butyloxycarbonyl-3-[N-(S)-α-methylbenzyl-N-methyl]aminomethylpyrrolidine | 223453-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R)-N-tert-Butyloxycarbonyl-3-[N-(S)-α-methylbenzyl-N-methyl]aminomethylpyrrolidine
• 英文别名: (3R)-N-tert-butyloxycarbonyl-3-(N-[S]-α-methylbenzyl-N-methyl)aminomethylpyrrolidine；tert-butyl (3R)-3-[[methyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 223453-25-6
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₂
• 分子量: 318.459
• InChiKey: GPKKATCXCYWUQG-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-N-tert-Butyloxycarbonyl-3-[N-(S)-α-methylbenzyl-N-methyl]aminomethylpyrrolidine 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.75h， 以89%的产率得到N-Methyl-N-(1(S)-1-phenylethyl)-N-(pyrrolidin-3(R)-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET METHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES OPHTALMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006039252A3
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (3S)-N-tert-butyloxycarbonyl-3-(N-[S]-alpha-methylbenzyl)aminomethylpyrrolidine 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.85h， 以100%的产率得到(3R)-N-tert-Butyloxycarbonyl-3-[N-(S)-α-methylbenzyl-N-methyl]aminomethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET METHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES OPHTALMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006039252A3

文献信息

• Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives as 5HT1 receptor
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US06025374A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  A class of substituted azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类取代的氮杂环丙烷、吡咯烷和哌啶衍生物是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，它们是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，特别是偏头痛和相关疾病方面，这些衍生物非常有用，这些疾病需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用更少，尤其是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用更少。