2-methylamino-6-chlorobenzoic acid | 64460-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylamino-6-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-6-methylamino-benzoic acid；N-Methyl-6-chlor-anthranilsaeure；2-Chlor-6-methylamino-benzoesaeure；2-chloro-6-(methylamino)benzoic acid
• CAS: 64460-50-0
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: GTDOXYQDGNOMOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylamino-6-chlorobenzoic acid 生成 5-amino-1-methyl-6-nitroquinazolin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases

  摘要：

  公开了式（I）的新颖化合物：1，其中Ar1、X、Y、P、Q和Het在本说明书中有所定义，这些化合物作为某些蛋白酪氨酸激酶的抑制剂具有用途，因此可用于治疗由细胞异常增殖引起的疾病，包括自身免疫疾病、慢性炎症疾病、过敏性疾病、移植排斥和癌症，以及由脑缺血引起的状况，如中风。还公开了包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的新颖中间体化合物。

  公开号：

  US20020119975A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲酸 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 sodium 、 paraformaldehyde 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以41%的产率得到2-methylamino-6-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases

  摘要：

  公开了式（I）的新颖化合物：1，其中Ar1、X、Y、P、Q和Het在本说明书中有所定义，这些化合物作为某些蛋白酪氨酸激酶的抑制剂具有用途，因此可用于治疗由细胞异常增殖引起的疾病，包括自身免疫疾病、慢性炎症疾病、过敏性疾病、移植排斥和癌症，以及由脑缺血引起的状况，如中风。还公开了包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的新颖中间体化合物。

  公开号：

  US20020119975A1

文献信息

• Carboxy Group as a Remote and Selective Chelating Group for C−H Activation of Arenes
  作者：Shangda Li、Hang Wang、Yunxiang Weng、Gang Li

  DOI：10.1002/anie.201910691

  日期：2019.12.16

  The first example of carboxy group assisted, remote-selective C(sp2 )-H activation with a PdII catalyst has been developed and proceeds through a possible κ2 coordination of the carboxy group, thus suppressing the ortho-C-H activation through κ1 coordination. Besides meta-C-H olefination, direct meta-arylation of hydrocinnamic acid derivatives with low-cost aryl iodides has been achieved for the first

  已经开发了用PdII催化剂进行羧基辅助的远程选择性C（sp2）-H活化的第一个例子，并通过羧基的可能κ2配位进行，从而通过κ1配位抑制了邻位CH活化。除间位CH烯烃化外，首次实现了肉桂酸衍生物与低成本芳基碘化物的直接间芳基化。这些发现可能会激发人们对具有选择性的羧基辅助CH活化反应的新型反应性的探索。
• [EN] 3-ACYL-INGENOLS II<br/>[FR] 3-ACYL-INGÉNOLS II
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012083954A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of general formula I, (I), wherein R is wherein R is aryl substituted by R3; or R is (C3-Ci3)-cycloalkyl, (C3-Ci3)- cycloalkenyl or (C7-Ci3)-cycloalkynyl optionally substituted by R4; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.

  该发明涉及一般式I的化合物，其中R是芳基，被R3取代；或者R是(C3-C13)-环烷基，(C3-C13)-环烯基或(C7-C13)-环炔基，可选择性地被R4取代；以及其在治疗中的药用盐、水合物或溶剂化合物，可单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发刺激敏感的疾病或症状，对角质细胞IL-8释放刺激敏感的疾病或症状，或对坏死诱导敏感的疾病或症状。
• [EN] INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF QUINOLINE DERIVATIVES SUCH AS LAQUINIMOD SODIUM<br/>[FR] COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE TELS QUE LAQUINIMOD SODIUM
  申请人：MAPI PHARMA LTD

  公开号：WO2012070051A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to processes for the preparation of quinoline-3 -carboxamide derivatives, such as sodium 5-chloro-3-(ethylphenylcarbamoyl)-l-methyl-2- oxo-l,2-dihydroquinolin-4-olate (Laquinimod sodium). The present invention further relates to intermediates formed in such processes.

  本发明涉及制备喹啉-3-羧酰胺衍生物的工艺，例如5-氯-3-(乙基苯基氨基甲酰)-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-4-酸钠盐（拉奎尼莫钠）。本发明还涉及在这些过程中形成的中间体。
• Stable laquinimod preparations
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US09340307B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The subject invention provides a pharmaceutical composition comprising N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide or the salt thereof; a pharmaceutically acceptable carrier; and not more than 0.5% w/w relative to N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide of 2-Chloro-6-(1-ethyl-N-methyl-2-oxoindoline-3-carboxamido)benzoic acid, 1H,3H-spiro[5-chloro-1-methylquinoline-2,4-dione-3,3′-[1]ethylindolin-[2]-one], or 5-Chloro-N-ethyl-3-hydroxy-1-methyl-2,4-dioxo-N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carboxamide.

  本发明提供了一种药物组合物，包括N-乙基-N-苯基-1,2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧基喹啉-3-羧酰胺或其盐；一种药用载体；以及与N-乙基-N-苯基-1,2-二氢-4-羟基-5-氯-1-甲基-2-氧基喹啉-3-羧酰胺相对不超过0.5%重量/重量的2-氯-6-(1-乙基-N-甲基-2-氧代吲哚-3-羧酰胺)苯甲酸、1H,3H-螺[5-氯-1-甲基喹啉-2,4-二酮-3,3'-[1]乙基吲哚-[2]-酮]或5-氯-N-乙基-3-羟基-1-甲基-2,4-二氧代-N-苯基-1,2,3,4-四氢喹啉-3-羧酰胺。
• Selected Benzofuran Derivatives
  申请人：Greiveldinger-Poenaru Sorana

  公开号：US20080108610A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention relates to new benzofuran derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds, and especially their use as anti-infectives.

  本发明涉及新的苯并呋喃衍生物及其在制备药物组成物中作为活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组成物，尤其是它们作为抗感染剂的用途。