4,5-dichloro-2,2,4,5-tetrafluoro-1,3-dioxolane | 87075-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 4,5-dichloro-2,2,4,5-tetrafluoro-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4,5-dichloroperfluoro-1,3-diossolano；4,5-dichloro-tetrafluoro-1,3-dioxolane
• CAS: 87075-00-1
• 化学式: C₃Cl₂F₄O₂
• 分子量: 214.931
• InChiKey: QIMFRZPDPFVAOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-2,2,4,5-tetrafluoro-1,3-dioxolane 生成 2,2,4,5-tetrafluoro-1,3-dioxol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,3-dioxoles

  摘要：

  一种制备式为：##STR1## 的1,3-二噁烷的方法：其中X.sub.1和X.sub.3，相同或不同，为F或H，X.sub.5和X.sub.6，相同或不同，为F或CF.sub.3，通过在去卤代剂存在下，在温度范围从+30℃到+130℃进行相应的4,5-二卤代二噁烷的脱卤反应。起始的二噁烷基本上处于反异构形式。

  公开号：

  US05296617A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-四氯-2,2-二氟-1,3-二氧戊环 生成 4,5-dichloro-2,2,4,5-tetrafluoro-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  SQUIRE, E. N.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New perfluorovinylethers through the bis(fluoroxy)difluoromethane (BDM) chemistry
  作者：Walter Navarrini、Sandra Corti

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.07.011

  日期：2004.2

  In the present work we give an overview of the CF2(OF)2 radical reactivity and report the synthesis of new perfluorovinylethers. CF2CFOCF2OCF2CF3 and CF2CFOCF2OCF2CF2OCF3 are prepared in a semi-continuous methodology starting from CF2(OF)2. These highly reactive vinylethers are characterized by the OCF2O group directly bonded to the insaturation. For this reason they are excellent candidates for

  在目前的工作中，我们对CF 2（OF）2自由基反应性进行了概述，并报告了新的全氟乙烯基醚的合成。CF 2＝CF ＝OCF 2 OCF 2 CF 3和CF 2＝CF ＝OCF 2 OCF 2 CF 2 OCF 3从CF 2（OF）2开始以半连续的方法制备。这些高反应性乙烯基醚的特征在于直接键合至不饱和基团的OCF 2 O基团。因此，它们非常适合制备极低的T g 全氟橡胶。
• Perfluorodioxole and its polymers
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04485250A1

  公开（公告）日：1984-11-27

  Perfluoro-1,3-dioxole is a useful monomer, which polymerizes to either amorphous or liquid homopolymers and copolymerizes with tetrafluoroethylene as well as with other monomers to both crystalline and amorphous copolymers having one or more such comonomers incorporated therein. Amorphous homopolymers and copolymers of perfluoro-1,3-dioxole are useful in such applications as glazing for reactors for hydrogen fluoride reactions. Amorphous homopolymers and amorphous or crystalline copolymers form self-supporting films and can be used for coatings and linings which are inert to most chemicals and are stain and weather resistant and as dielectrics for electrical and electronic equipment. Liquid homopolymers can be used as hydraulic fluids and heat exchange media.

  全氟-1,3-二噁英是一种有用的单体，可以聚合成无定形或液态的同聚物，并与四氟乙烯以及其他单体共聚，形成结晶和无定形的共聚物，其中含有一个或多个这样的共聚单体。全氟-1,3-二噁英的无定形同聚物和共聚物可用于反应氢氟酸的反应器的镀膜等应用中。全氟-1,3-二噁英的无定形同聚物和无定形或结晶的共聚物形成自支撑薄膜，可用于对大多数化学品惰性的涂层和衬里，并具有防污和耐候性，也可用作电气和电子设备的介电材料。液态同聚物可用作液压油和换热介质。
• Perfluorodioxoles, the preparation process thereof, and homopolymers and copolymers obtained therefrom
  申请人：AUSIMONT S.p.A.

  公开号：EP0633257B1

  公开（公告）日：1997-04-09
• Process for preparing 1,3-dioxoles
  申请人：AUSIMONT S.p.A.

  公开号：EP0499157B1

  公开（公告）日：1996-04-24
• SQUIRE, E. N.
  作者：SQUIRE, E. N.

  DOI：——

  日期：——