溴化锂 | 7550-35-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 中文名称: 溴化锂
• 中文别名: 无水溴化锂；溴化锂,无水
• 英文名称: lithium bromide
• 英文别名: lithium;bromide
• CAS: 7550-35-8
• 化学式: BrLi
• 分子量: 86.845
• InChiKey: AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  550 °C (lit.)
• 沸点：
  1265 °C
• 密度：
  1.57 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1265°C
• 溶解度：
  甲醇（微溶，加热），水（微溶）
• LogP：
  -0.37 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder, Liquid; DryPowder, WetSolid
• 稳定性/保质期：
  1. 白色立方晶系结晶或粒状粉末，易溶于水，溶解度为254克/100毫升（90℃）；也溶于乙醇和乙醚，微溶于吡啶，并可溶于甲醇、丙酮、乙二醇等有机溶剂。

  一水物干燥失水后可得无水盐。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.99
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

溴主要通过吸入进入人体，但也可以通过皮肤接触。溴盐可以摄入。由于溴的活性，它会迅速形成溴化物并可能沉积在组织中，取代其他卤素。

Bromine is mainly absorbed via inhalation, but may also enter the body through dermal contact. Bromine salts can be ingested. Due to its reactivity, bromine quickly forms bromide and may be deposited in the tissues, displacing other halogens. (L626)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

溴是一种强大的氧化剂，能够从粘膜的水分中释放氧自由基。这些自由基也是有力的氧化剂，会导致组织损伤。此外，氢溴酸和溴酸的形成会导致二次刺激。溴离子还已知会影响中枢神经系统，导致溴中毒。这被认为是因为溴离子取代了神经递质和传输系统中的氯离子，从而影响了众多的突触过程。（L626, L627, A543）

Bromine is a powerful oxidizing agent and is able to release oxygen free radicals from the water in mucous membranes. These free radicals are also potent oxidizers and produce tissue damage. In additon, the formation of hydrobromic and bromic acids will result in secondary irritation. The bromide ion is also known to affect the central nervous system, causing bromism. This is believed to be a result of bromide ions substituting for chloride ions in the in actions of neurotransmitters and transport systems, thus affecting numerous synaptic processes. (L626, L627, A543)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

溴蒸气会引起刺激和对粘膜的直接损害。元素溴也会烧伤皮肤。溴化物离子是一种中枢神经系统抑制剂，长期暴露会产生神经元效应。这被称为溴中毒，可能导致从中睡意到昏迷、恶病质、昏迷、反射丧失或病理反射、阵挛性癫痫、震颤、共济失调、神经敏感性丧失、瘫痪、眼乳头水肿、言语异常、脑水肿、谵妄、攻击性和精神病的中心反应。

Bromine vapour causes irritation and direct damage to the mucous membranes. Elemental bromine also burns the skin. The bromide ion is a central nervous system depressant and chronic exposure produces neuronal effects. This is called bromism and can result in central reactions reaching from somnolence to coma, cachexia, exicosis, loss of reflexes or pathologic reflexes, clonic seizures, tremor, ataxia, loss of neural sensitivity, paresis, papillar edema of the eyes, abnormal speech, cerebral edema, delirium, aggressiveness, and psychoses. (L625, L626, L627)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L626）；吸入（L626）；皮肤给药（L626）

Oral (L626) ; inhalation (L626) ; dermal (L626)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

溴蒸气会引起刺激和对粘膜的直接损害。症状包括流泪、流鼻涕、眼部刺激伴有来自咽和上呼吸道的粘液分泌、咳嗽、呼吸困难、窒息、喘息、鼻出血和头痛。溴离子是一种中枢神经系统抑制剂，会引起共济失调、言语不清、震颤、恶心、呕吐、乏力、眩晕、视觉障碍、不稳、头痛、记忆和注意力受损、定向障碍和幻觉。这被称为溴中毒。

Bromine vapour causes irritation and direct damage to the mucous membranes. Symptoms include lacrimation, rhinorrhoea, eye irritation with mucous secretions from the oropharyngeal and upper airways, coughing, dyspnoea, choking, wheezing, epistaxis, and headache. The bromide ion is a central nervous system depressant producing ataxia, slurred speech, tremor, nausea, vomiting, lethargy, dizziness, visual disturbances, unsteadiness, headaches, impaired memory and concentration, disorientation and hallucinations. This is called bromism. (L626, L627)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2827590000
• 危险品运输编号：
  UN 2056 3/PG 2
• RTECS号：
  OJ5755000
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H317,H319,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 溴化锂
产品名称
: VetEC
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BrLi
分子式
: 86.85 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Lithium bromide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 7550-35-8
No.) 231-439-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
高浓度的锂离子会导致头昏和虚脱，如果钠摄入有限能引起肾损伤。脱水、失重、皮肤效应和甲状腺功能紊乱
都有报道。可能出现中枢神经系统效应包括失语、视力模糊、感觉丧失、抽搐等。反复接触锂离子会发生腹泻
、呕吐和神经肌肉效应例如震颤、抽筋和反射亢进。,
溴化皮疹,尤其出现在脸部,象粉刺和疖疮,经常在溴化物吸入时间被延长情况下.,
过度接触产生的急性症状包括：, 抑制, 精神症, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
溴化氢气, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7.0 在 10 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 547 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
1,265 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1.0 hPa 在 748 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
3.460 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
1,490 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,800 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 豚鼠 - 580 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 1,160 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 小鼠 - 1,680 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 刺激皮肤。 - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠封闭斑贴试验 - 豚鼠 - 接触皮肤可引起过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指南406
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
高浓度的锂离子会导致头昏和虚脱，如果钠摄入有限能引起肾损伤。脱水、失重、皮肤效应和甲状腺功能紊乱
都有报道。可能出现中枢神经系统效应包括失语、视力模糊、感觉丧失、抽搐等。反复接触锂离子会发生腹泻
、呕吐和神经肌肉效应例如震颤、抽筋和反射亢进。,
溴化皮疹,尤其出现在脸部,象粉刺和疖疮,经常在溴化物吸入时间被延长情况下.,
过度接触产生的急性症状包括：, 抑制, 精神症, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 438 mg/l - 96 h
无可观察效应浓度 - 虹鳟 (红鳟鱼) - 128 mg/l - 96 h
12.2 持久性和降解性
这种测定生物降解度的方法不能应用于无机物质。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

溴化锂概述

溴化锂是一种无色的粒状结晶物，性质稳定，在大气中不会分解挥发或变质，对人体无毒（有轻微镇静作用），对皮肤无刺激。易潮解，味道微苦。熔点为547℃，沸点1265℃，相对密度3.46425，折光率1.784。能溶于甲醇、乙醇、戊醇、甘油、乙二醇、丙酮、乙醚、许多有机酸和酯类等有机溶剂，不溶于液溴中，不能形成多溴化物。

溴化锂具有很强的吸水性，并极易溶于水，能形成一系列水合物：LiBr·H2O、LiBr·2 和 LiBr ·3 。常温下为二水合物，为白色晶体，在44℃时失去1分子结晶水，高于160℃变为无水物。其水溶液呈中性或微碱性。对一般金属具有极大的腐蚀性，防腐蚀的主要措施是保持高度的真空以隔绝氧气，并加入缓蚀剂，使溶液温度不超过120℃。热的浓溶液能溶解纤维素，在空气中加强热会显著分解，生成溴和少量碳酸锂及氧化锂而显碱性。熔融时能强烈腐蚀玻璃、瓷器和铂。与气态氨作用可生成LiBr ·nNH3。

溴化锂在水中的溶解度(g/100ml)

不同温度(℃)时每100毫升水中溶解的克数如下：

• 0℃: 143g
• 10℃: 147g
• 20℃: 160g
• 54℃: 282.9g

溴化锂用途

54%～55%的溴化锂溶液可用作吸收制冷剂，广泛用于大规模制冷系统。此外，它还可作为水蒸气吸收剂、空气温度调节剂、吸收式制冷剂、氯化氢脱除剂、镇静剂以及在照相、电池等领域中的应用。

生产方法

生产溴化锂的方法包括中和法（氢氧化锂与氢溴酸进行中和反应）及溴化铁法（将铁屑与溴素作用生成溴化铁，再以碳酸锂与溴化铁作用制得溴化锂）。前者操作简便且收率高，而后者工艺较为繁杂。

性质与用途

无水溴化锂主要用于水蒸气吸收剂和空气湿度调节剂，在有机化学中用作氯化氢脱除剂及纤维膨松剂。在医药上可用作催眠剂和镇静剂，并应用于感光工业、分析化学以及某些高能电池中的电解质与化学试剂。

总的来说，溴化锂广泛应用于多个行业领域，因其独特的性质与多功能性而具有广泛的用途与研究价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Mo(CO)4(Ph2POCH2(CH2OCH2)2CH2OPPh2) 、 溴化锂 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到fac-{Mo(CO)3Br(Ph2POCH2(CH2OCH2)2CH2OPPh2)}Li
  参考文献：
  名称：

  Powell, John; Gregg, Michael R.; Kuksis, Anda, Organometallics, 1989, vol. 8, # 12, p. 2918 - 2932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化锂 、 溴化铁 、 溴化铁(III) 生成 溴化锂
  参考文献：
  名称：

  SUVORIN, V. A., XIM. TEXNOL.,(1989) N, S. 90-91

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide 在 溴化锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3-bromo-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Process for making bicalutamide and intermediates thereof

  摘要：

  Bicalutamide及/或其中间体是通过使用对氟苯磺酸盐作为试剂制备的。

  公开号：

  US20040068135A1

文献信息

• Dihydroindolone compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Ortuno Jean-Claude

  公开号：US20110034460A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds of formula (I): wherein: m and n represent 1 or 2, A represents a pyrrolyl group, X represents a C(O), S(O) or SO 2 group, R 1 and R 2 represent an alkyl group or, together with the nitrogen atom carrying them, form a heterocyclic group, R 3 and R 4 , together with the atoms carrying them, form a heterocyclic group, R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R 6 represents a hydrogen atom or a halogen atom. Medicinal products containing the same which are useful in treating cancer.

  式(I)的化合物： 其中，m和n表示1或2，A代表吡咯基团，X代表C(O)、S(O)或SO2基团，R1和R2代表烷基或与它们所带的氮原子一起形成杂环基团，R3和R4与它们所带的原子一起形成杂环基团，R5代表氢原子或烷基，R6代表氢原子或卤素原子。 含有这些化合物的药物对治疗癌症有用。
• Selective Estrogen Receptor Modulator
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20120004315A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I); [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物; [其中T表示单键，可能具有取代基的C1-C4烷基和类似物；式（I-1）表示单键或双键；A表示单键，可能具有取代基的双价5-至14-成员杂环基和类似物；Y表示单键和类似物；Z表示亚甲基基团和类似物；环G表示苯基团和类似物，可能与5-至6-成员环缩合并可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子和类似物；W表示单键和类似物；R'表示1到4个独立的氢原子和类似物；R''表示1到4个独立的氢原子和类似物]或其盐或水合物。
• Monocyclic beta-lactams with antibacterial activity
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04144333A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  A monocyclic .beta.-lactam containing a cis-.beta.-acylamino moiety as in the penicillin and cephalosporin antibacterials is disclosed. These compounds have antibacterial activity against a variety of Gram-positive and Gram-negative organisms. Intermediates useful for the preparation of these antibacterials are also disclosed.

  本发明揭示了一种含有类似于青霉素和头孢菌素抗生素中的顺式β-酰胺基团的单环β-内酰胺。这些化合物对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有抗菌活性。本发明还揭示了用于制备这些抗菌剂的中间体。
• Lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03932479A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  This disclosure describes 3-triphenylmethoxy-1-alkynes, 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl-alanes, and lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.

  本披露描述了3-三苯甲氧基-1-炔基、3-三苯甲氧基-1-顺式烯基-双烷基铝和锂3-三苯甲氧基-1-顺式烯基-双烷基丙氨酸盐，作为制备某些具有支气管扩张、降压和抗溃疡活性的11-羟基-和11-去氧-9-酮（或羟基）前列腺酸衍生物的中间体。
• Cephalosporan compounds
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US03940354A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  Cephalosporon compounds of the formula ##SPC1## In the form of racemic mixtures or optically active isomers or in the form of their cis or trans isomers or mixtures thereof wherein R is selected from the group consisting of phenyl substituted with at least one hydroxyl and sydnone optionally substituted with phenyl, R' is selected from the group consisting of hydrogen and R", R" is an ester group easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis, R.sub.1 and R.sub.2 are alkyl of 1 to 3 carbon atoms, R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 3 carbon atoms, Y is selected from the group consisting of amino and Y', Y' is hydrogen and NHCOOZ, Z is straight or branched alkyl of 1 to 5 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable addition salts with organic and inorganic acids and bases where appropriate with the proviso that when Y is amino, R' is hydrogen and when Y is amino or NHCOOZ, R is phenyl which have antibacterial activity and their preparation.

  式为##SPC1##的头孢菌素化合物，可以是外消旋混合物或旋光异构体，也可以是它们的顺式或反式异构体或它们的混合物，其中R从苯基中选择至少一个羟基取代和苯基可选地取代的sydnone群中选择，R'从氢和R"群中选择，R"是易于通过酸水解或氢解去除的酯基，R1和R2是1至3个碳原子的烷基，R3从氢和1至3个碳原子的烷基中选择，Y从氨基和Y'群中选择，Y'是氢和NHCOOZ，Z是1至5个碳原子的直链或支链烷基，且它们的非毒性、药学上可接受的有机和无机酸和碱的加成盐，适当时还有一个条件，即当Y为氨基时，R'为氢，当Y为氨基或NHCOOZ时，R为苯基，具有抗菌活性，以及它们的制备方法。

表征谱图