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氯化锂-6LI | 20227-31-0

中文名称
氯化锂-6LI
中文别名
——
英文名称
lithium chloride
英文别名
Lithium-6Li chloride, 95 atom % 6Li, 99% (CP);lithium-6(1+);chloride
氯化锂-6LI化学式
CAS
20227-31-0
化学式
ClLi
mdl
——
分子量
41.453
InChiKey
KWGKDLIKAYFUFQ-HCMAANCNSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.99
  • 重原子数:
    2
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b222d85f2960d1684a0f511658e7220b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯化锂-6LI 、 magnesium chloride 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    快速离子传导尖晶石型Li 2 MgCl 4,Li 2– x Cu x MgCl 4,Li 2– x Na x MgCl 4和Li 2 ZnCl 4的6 Li和7 Li MAS NMR研究
    摘要:
    6 Li和7 Li MAS NMR光谱,包括1D-EXSY(交换光谱)和快速离子导电Li 2 MgCl 4,Li 2– x Cu x MgCl 4,Li 2– x Na x MgCl 4和Li 2的反演恢复实验关于锂离子的动力学和局部结构,已经记录并讨论了ZnCl 4。反尖晶石型固溶体Li 2– x M I x MgCl 4的Li MAS NMR信号的化学位移,强度和半峰宽(M I = Cu,Na)和铜离子分别位于四面体位点和钠离子分别位于八面体位点和正常的尖晶石型锌化合物上,证实了低场信号分配给反尖晶石型Litet Li 2 MgCl 4和Naoct等人提出的向Lioct的高场信号。(2000)。与尖晶石型Li 2–2 x Mg 1+ x Cl 4固溶体具有空位和Mg 2+离子,Cu +和Na +聚集的相反离子分别随机分布在四面体和八面体位点。活化能由于锂离子在由NMR实验获得的反尖晶石型氯化物的各种动态过程是Ë一个=
    DOI:
    10.1006/jssc.2002.9534
  • 作为产物:
    描述:
    lithium 在 H2O 、 HCl 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 氯化锂-6LI
    参考文献:
    名称:
    LiCl 基带在 830°C 温度下的高分辨率红外光谱
    摘要:
    摘要 6 LiCl 和 7 LiCl 的高分辨率傅里叶变换光谱已在 830°C 下记录。在 500- 至 730-cm -1 区域中,总共以 0.006 cm -1 分辨率测量了 2522 条线。使用 19 个同位素不变的振动常数,包括五个 Δ ij 校正项到通常的 Dunham Y ij 项,所有四种同位素物种的数据已与 0.00027 cm -1 的标准偏差拟合。与从观察到的跃迁直接拟合到 Dunham 势函数的常数进行比较,该函数只有 13 个系数,包括 Δ 校正项。7 Li 35 Cl 的 v = 1-0 跃迁的气相带中心为 634.0753(7) cm -1 。
    DOI:
    10.1016/0022-2852(87)90127-5
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文献信息

  • An ESR and ENDOR study of irradiated 6Li-formate
    作者:K. Komaguchi、Y. Matsubara、M. Shiotani、H. Gustafsson、E. Lund、A. Lund
    DOI:10.1016/j.saa.2006.04.023
    日期:2007.3
    polycrystalline samples at room temperature. Furthermore, the (1)H-hf and (6)Li-hf tensors observed for the surroundings of CO(2)(-) by ENDOR technique were in fairly good agreement with DFT calculations. The CO(2)(-) radicals are found to be so stable that the formate is applicable to the ESR dosimetry, because of fully relaxing in a fully relaxed geometrical structure of the CO(2)(-) component and remaining tight
    研究了甲酸锂((6)LiOOCH.H(2)O),95%的(6)Li富集度以及结晶与D(2)O的交换情况。在室温下稳定的辐射诱导自由基的ESR光谱由线宽为0.92mT的单线态组成。(6)Li具有较小的磁矩和核自旋,从而导致较窄的线宽以及峰值幅度的增加。与具有天然同位素组成的甲酸锂(6)Li(7.5%,I = 1)和(7)Li(92.5%,I = 3/2)相比,灵敏度提高了两倍。通过优化的光谱仪设置(6),甲酸甲酰胺的灵敏度是丙酸的7倍。因此,该材料被建议作为剂量计材料,剂量范围低至0.1Gy。g和CO(2)(-)自由基阴离子的(13)C-超细(hf)张量,在室温下,对于多晶样品,主要的顺磁产物被评估为g =(2.0037,1.9975,2.0017),A((13)C)=(465.5,447.5,581.3)MHz。此外,通过ENDOR技术观察到的CO(2)(-)周围的(1)H-hf和(6
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