氟化铯 | 13400-13-0

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 中文名称: 氟化铯
• 中文别名: LT-E004
• 英文名称: cesium;fluoride
• CAS: 13400-13-0
• 化学式: CsF
• 分子量: 151.9038551
• InChiKey: XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  682 °C(lit.)
• 沸点：
  1251 °C
• 密度：
  4.115 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  1251°C
• 溶解度：
  H2O: 3 M ， 20 °C, 澄清，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.05λ: 280 nm Amax: 0.05
• 暴露限值：
  a/nm
• LogP：
  α/o
• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性：稳定。

  2. 禁配物：强酸。

  3. 聚合危害：不聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.99
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28261990
• 危险品运输编号：
  UN 2923 8/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  FK9650000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331,H315,H318,H361f
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P302 + P352 + P312,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338 + P310

SDS

国标编号:	61513
ＣＡＳ:	13400-13-0
中文名称:	氟化铯
英文名称:	cesium fluoride
别 名:	三氟化铬；氟化高铬
分子式:	CsF
分子量:	151.90
熔 点:	682℃
密 度:	相对密度(水=1)4.12
蒸汽压:
溶解性:	易溶于水，不溶于甲醇
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色立方结晶或粉末，有潮解性
危险标记:	14(有毒品)
用 途:	用于制含氟异氰酸酯

2.对环境的影响

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。严重损害粘膜、上呼吸道、眼和皮肤。吸入后可因喉、支气管痉挛、炎症和水肿，化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。 燃烧(分解)产物：氟化氢。

3.现场应急监测方法

速测管法；离子选择电极法

4.实验室监测方法

离子选择性电极法(GB7484-87，水质，氟化物) 滤膜氟离子选择电极法(GB/T15434-95，空气，氟化物)

5.环境标准

中 国 (TJ36-79)	车间空气中有害物质的最高容许浓度	1mg/m3[F]
中 国 (TJ36-79)	居住区大气中有害物质的最高容许浓度(氟化物)	0.02mg/m 3 (一次值)；0.007mg/m 3 (日均值)
中国(GB16297-1996)	大气污染物综合排放标准(氟化物)	①最高允许排放浓度(mg/m 3 )： 9～90(表2)；11～100(表1) ②最高允许排放速率(kg/h)： 二级0.10～4.2(表2)；0.12～4.9(表1) 三级0.15～.3(表2)；0.18～7.5(表1) ③无组织排放监控浓度限值(mg/m 3 )： 0.02(表2)；0.02(表1)
中国(GB5048-92)	农田灌溉水质标准(氟化物)	2.0～3.0mg/L(水作，旱作，蔬菜)
中国(GB11607-89)	渔业水质标准	1mg/L(氟化物)
中国(GB5749-85)	生活饮用水卫生标准	1.0mg/L(氟化物)
中国(GB/T14848-93)	地下水质量标准(mg/L)	I类1.0；II类1.0；III类1.0；IV类2.0；V类2.0以上(氟化物)
中国(GHZB1-1999)	地表水环境质量标准(mg/L)	I类1.0以下 ；II类1.0；III类1.0 ；IV类1.5； V类1.5(氟化物)
中国(GB8978-1996)	污水综合排放标准(mg/L)	一级10；二级10～20；三级20～30(氟化物)
中国(GB5058.3-1996)	固体废弃物浸出毒性鉴别标准值	50mg/L(氟化物)

6.应急处理处置方法

一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具和手套。用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：作业工人应该佩戴防毒口罩。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿聚乙烯薄膜防毒服。 手防护：戴防护手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。实行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，立即用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时立即进行人工呼吸。就医。 食入：给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：不燃。火声周围可用的灭火介质。

制备方法与用途

理化性质

氟化铯，化学式为 CsF，分子量151.90。它是一种白色立方晶体，易潮解且剧毒！其密度为4.115，熔点682℃，沸点1,251℃，是最易溶的铯盐。它可以溶解于水和甲醇中，而不溶于吡啶。高温时挥发但不易分解。

在水中，CsF可以与其他金属卤化物或卤素发生离子间反应，生成复杂的卤化物；也可以与其它金属卤化物互溶形成固溶体。此外，还能生成多种配合物。中性的氟化铯可储存在玻璃容器中，但如果含有微量的酸会腐蚀玻璃。

氟化铯可通过氢氟酸和氢氧化铯恰好中和后在400℃蒸发制得；过量的HF会导致生成氟氢化铯，在400℃下也不会分解。无水CsF是优良的干燥剂，其效率优于五氧化二磷。它还用于有机合成反应中的氟化剂。

水中溶解度

每100毫升水中在20℃时溶解322克。

用途

• 用作分析试剂。
• 制造光学晶体。
• 合成含氟异氰酸酯。
• 在Suzuki交叉偶联合成反应中作为碱，用于联芳的正取代；也用作亲核试剂，在质子介质如叔丁基或叔戊基醇中进行伯卤化物及磺酸酯的氟化作用；催化硅烯醇醚与羰基化合物的反应。
• 合成单晶Dion-Jacobson相CsLaTa2O7，应用于光催化和超导电性研究。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

• 大鼠口服LD50: 2600毫克/公斤。
• 小鼠口服LD50: 2306毫克/公斤。

可燃性危险特性

不燃；遇酸会释放有毒的氟化氢气体；受热会产生有毒氟化物和氧化铯烟雾。

储运特性

库房应保持通风、低温干燥，并与酸类及食品添加剂分开存放。

职业标准

• TLV-TWA: 2.5毫克(氟)/立方米。
• STEL: 5毫克(氟)/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-Trifluoro-3-(1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-trifluoromethoxy-propyl)-oxirane 、 氟化铯 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERENBLIT V. V.; ZAPEVALOV A. YA.; PANITKOVA E. S.; PLASHKIN V. S.; RONDA+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 7, 1417-1425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢氟酸 、 sodium fluoride 生成 氟化铯
  参考文献：
  名称：

  DOVERGNE, GEORGES;SEIGNEURIN, LAURENT

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  草酰氯 、 2-甲基-5-硝基吲哚 、 邻苯二甲酸亚胺 、 2-(5-nitro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide 、 、 borane tetrahydrofuran 、 碳酸氢钠 在 氨 、 水 、 甲苯 、 乙酸乙酯 、 乙醇 、 氟化铯 、 disodium;carbonate 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.5h， 以affording t3的产率得到2-(2-甲基-5-硝基-1H-吲哚-3-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Method for reducing intraocular pressure using indole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种通过给予含有吲哚衍生物的药物组合物来降低眼压的方法。该发明中有用的药物组合物包括公式I-IV的吲哚衍生物和褪黑激素类似物。其中一种较优的实施方式是使用5-(甲氧羰基氨基)-N-乙酰基色胺（5-MCA-NAT，也称为GR 135531），它具有长效和更高的降低眼压的功效，相比褪黑激素更为有效。本发明还提供了一种治疗与眼压增高相关的疾病的方法，以及一种治疗各种类型青光眼的方法；该方法包括给予含有吲哚衍生物的药物组合物的有效剂量，可以选择同时给予常用于治疗这些疾病的药物。

  公开号：

  US20020037887A1

文献信息

• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130267493A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5'-腺苷酸单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及通过激活AMPK来治疗或预防由其改善的疾病，病况或障碍的方法。
• PIPERIDINONE CARBOXAMIDE AZAINDANE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20120122899A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention is directed to piperidinone carboxamide azaindane derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及吡啶酮羧酰胺吡嗪衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR MAKING A JAK INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150183805A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  This invention relates to processes and intermediates for making 1-1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile, useful in the treatment of diseases related to the activity of Janus kinases (JAK) including inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明涉及制备1-1-[3-氟-2-(三氟甲基)异烟酰基]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环戊烷-3-基}乙腈的过程和中间体，该物质可用于治疗与Janus激酶（JAK）活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110092501A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及一种新型吡咯烷衍生物，其化学式为(I)：其中R1、R2和R3如本文所定义，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成为吡谷氨酸（5-氧代脯氨酰基，pGlu *），并释放氨，以及N-末端谷氨酸残基的分子内环化成为吡谷氨酸，并释放水。

表征谱图