N-sulfinylanthraniloyl chloride | 64001-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-sulfinylanthraniloyl chloride
• 英文别名: 2-(sulfinylamino)benzoyl chloride；Benzoyl chloride, 2-(sulfinylamino)-
• CAS: 64001-48-5
• 化学式: C₇H₄ClNO₂S
• 分子量: 201.633
• InChiKey: DKECBABHEJBNST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C
• 沸点：
  105-106 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-sulfinylanthraniloyl chloride 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88.55%的产率得到二苯并[B,F][1,5]二氮杂辛因-6,12(5H,11H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Jacob, Dominic E.; Mathew, Lopez, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 4, p. 664 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 N-sulfinylanthraniloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz; Boedeker, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 828

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thioester-appended organosilatranes: synthetic investigations and application in the modification of magnetic silica surfaces
  作者：Gurjaspreet Singh、Sunita Rani、Aanchal Arora、Darpandeep Aulakh、Mario Wriedt

  DOI：10.1039/c6nj00011h

  日期：——

  Thioester tethered organosilatranes were synthesized. The substituent effect on the absorption spectra and potential for binding with Cu²⁺were explored.

  巯酯键合的有机硅环烷已合成。研究了取代基对吸收光谱的影响以及与Cu²⁺结合的潜力。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Vasicine Analogues as Bronchodilatory Agents
  作者：Neeraj Mahindroo、Zabeer Ahmed、Asha Bhagat、Kasturi Lal Bedi、Ravi Kant Khajuria、Vijay Kumar Kapoor、Kanaya Lal Dhar

  DOI：10.1007/s00044-006-0141-7

  日期：2005.9

  The series of vasicine ( 1 ) analogues, an alkaloid from Adhatoda vasica Nees., were synthesized with changes in A, B or C rings. Compounds 13-19 were evaluated for in vitro bronchodilatory activity using isolated guinea pig tracheal chain. Compounds 3-8 were also synthesized in good yields using microwave-mediated synthesis under solvent free conditions. Compounds 5 and 8 with seven-member C ring

  合成了一系列的vasicine（ 1 ）类似物，一种来自 Adhatoda vasica Nees。的生物碱 ，但其A，B或C环发生了变化。使用分离的豚鼠气管链评价化合物 13-19的 体外支气管扩张活性。使用无溶剂条件下的微波介导的合成，也可以高收率合成化合物 3-8 。化合物 5 和 8 具有七元C环的化合物比依托茶碱更活泼，并导致组胺和乙酰胆碱预包装的豚鼠气管链均100％松弛。结构-活性关系研究表明，喹唑啉和氧代官能团对于活性至关重要。没有C环而在B环中具有脂族和苯基取代的化合物仅对组胺预收缩的气管链表现出松弛，2-甲基取代的类似物 12 和 13 最具活性，具有100％的松弛作用。
• First Total Synthesis of (-)-Circumdatin H, a Novel Mitochondrial NADH Oxidase Inhibitor
  作者：D. Bose、M. Chary

  DOI：10.1055/s-0029-1218606

  日期：2010.2

  convergent synthesis of the mitochondrial NADH oxidase inhibitor (-)-circumdatin H is described. The strategy employs the intramolecular Eguchi aza-Wittig protocol as a key step to install the crucial central core BC ring system, leading to the first total synthesis of the target molecule. benzodiazepine alkaloids - circumdatin H - mitochondrial NADH oxidase - intramolecular aza-Wittig reaction - Eguchi

  线粒体NADH氧化酶抑制剂（-）-circumdatin H的高效和高度收敛的合成进行了描述。该策略采用分子内Eguchi aza-Wittig方案作为安装关键的中心核心BC环系统的关键步骤，从而实现了目标分子的首次全合成。 苯二氮卓生物碱-环丁抑菌素H-线粒体NADH氧化酶-分子内氮杂-维蒂希反应-江口协议-喹唑啉4（3 H）-ones
• Efficient syntheses of 2,3-disubstituted natural quinazolinones via iridium catalysis
  作者：Jie Fang、Jianguang Zhou

  DOI：10.1039/c2ob07178a

  日期：——

  Natural products sclerotigenin, pegamine, deoxyvasicinone, mackinazolinone, and rutaecarpine were synthesized. Core quinazolinone structures were constructed via Ir catalysis.

  天然产物癸肟酮、佩加美宁、脱氧瓦西酮、麦克那佐啉酮和鲁塔卡平被合成。核心喹嗪啉酮结构通过铱催化构建。
• Total Syntheses of the Benzodiazepine Alkaloids Circumdatin F and Circumdatin C
  作者：Anette Witt、Jan Bergman

  DOI：10.1021/jo001696h

  日期：2001.4.1

  Total syntheses of circumdatin F and circumdatin C, which both possess a 3H-quinazolin-4-one as well as a 1,4-benzodiazepin-5-one moiety, are described. A tripeptide derivative was synthesized as a key intermediate and dehydrated to a benzoxazine by reaction with triphenylphosphine, iodine, and a tertiary amine. The natural products were attained via rearrangements to an amidine intermediate, deprotection

  描述了同时具有3H-喹唑啉-4-酮和1,4-苯并二氮杂-5-酮部分的环他汀F和环他汀C的总合成。合成了三肽衍生物作为关键中间体，并通过与三苯基膦，碘和叔胺反应脱水成苯并恶嗪。天然产物是通过重排成intermediate中间体，用45％HBr的乙酸去保护基和在硅胶上环化获得的。